Hoved > Frukt

Iktyose - behandling

Utseendet til tørrskalete områder på huden indikerer utviklingen av en av varianter av dermatologisk keratose. Denne sykdommen kalles ichthyosis. Behandlingen bør starte umiddelbart, fordi patologien utvikler seg raskt og dekker store områder av huden.

Ichthyosis hudsykdom

Den sunne epidermis blir stadig fornyet, og forstyrrelsen av keratinisering av overflaten manifesteres i form av akkumulering av døde celler. Samtidig er fuktigheten i huden sterkt tapt, en overflødig mengde proteinforbindelser dannes i det øvre laget.

Andre kliniske trekk:

  • diskret, sjelden kløe;
  • lagdeling av den kortikale delen av håret;
  • sprø og tørre negler med tverrlinjer på platen;
  • fortykkelse, tørrhet, skjellete hud.

Vanlig ichthyosis kan forverres dersom ulike dermatitt går i løpet av kurset. I slike tilfeller oppstår flere omfattende utslett på epidermis, øker lokal temperatur.

Ervervet ichthyosis - årsaker

Symptomatisk og senil type sykdom oppstår på grunn av slike faktorer:

  • utilstrekkelig funksjon av kjønnskjertlene;
  • adrenal patologier;
  • hypotyreose (endokrinopati);
  • sykdommer i hematopoietisk system;
  • vitaminmangel;
  • senil hudinvolvering.

Før du behandler ichthyose i huden, er det nødvendig å utføre laboratorietester, spesielt - å utføre en biopsi. Dette vil eliminere andre dermatologiske sykdommer og bestemme årsaken til keratose.

Hvordan kurere ichthyosis?

På grunn av at patologien er kronisk, tar terapien lang tid og tar sikte på å eliminere symptomene og lindre pasientens tilstand.

Behandlingsregime inkluderer følgende tiltak:

  1. Tar narkotika med retinoider og retinol (vitamin A). Minste daglig dose bør være minst 50 000 IE, og bruken av produktet må kombineres samtidig med vitamin E (tokoferolacetat) 8 mg per dag. Retinoider absorberes av kroppen bare i et slikt kompleks.
  2. Vitaminbehandling med økt innhold av gruppe B. En utmerket effekt er produsert ved injeksjon av vitamin B12 (cyanokobalamin) i 60 dager.
  3. Lokal eksfoliering av keratinisert hud ved hjelp av saltbad med tilsetning av natriumklorid, rubbing av huden med salicyl vaseline, lanolin og fett vegetabilske oljer.
  4. Bruken av kremer med urea, konsentrasjonen er ikke mindre enn 10%.
  5. Masserer retinoisk salve i det berørte området (2 ganger om dagen). Kurset skal være ca 3 måneder.
  6. Heliotherapy.
  7. Ultrafiolett bestråling.
  8. Balneoterapi.
  9. Oksygenbehandling.
  10. I alvorlige tilfeller av ichthyose involverer behandling av hormonale kortikosteroid salver i korte kurser.

Behandling av ichthyosis hud folkemedisiner

Det beste middelet til dato er en salve som kan gjøres hjemme:

  1. I en liten gryte smelter 250 g smør og tilsettes med 100 g bivoks, omrør massen kontinuerlig.
  2. Kok opp blandingen, forsiktig hell 100 g furuskummi (harpiks) og koker i ytterligere 8-10 minutter.
  3. Tilsett 30 g tørr knust celandine blader til medisinen, hold den i brann i 5 minutter.
  4. Hell en halv liter Hypericum olje inn i blandingen, rør kraftig med en trespatel, og hell 30g knust kritt.
  5. La produktet smelte i brannen i 2,5 timer, og tilsett deretter 50 g naturlig propolis.
  6. Etter 30 minutter, avkjøl stoffet. La i 12 timer.
  7. Kok igjen sammensetningen, strekk og hell salven til en ren tallerken.
  8. Bruk daglig til vedvarende forbedring.

Årsaker til ichthyosis og moderne behandlingsmetoder. Iktyose: behandling av folkemidlene

Det er mange forskjellige hudsykdommer i verden som påvirker millioner av mennesker. Noen sykdommer er godt studert, og deres diagnose og behandling tvinge ikke leger til å bryte hodet. Andre er ennå ikke kjent, deres fremvekst og utvikling er et mysterium, ikke bare for pasienten, men også for spesialister og forskere. Den andre gruppen omfatter hud sykdom ichthyosis, behandling, symptomer, hvor etiologien dumt selv de ledende armaturene i medisinsk vitenskap.

Iktyose. Hva er dette?

Når det gjelder årsakene til denne patologien blant leger og forskere er det ikke noe klart svar. Det faktum at sykdommen overføres gjennom arv i flere generasjoner, fører eksperter til å konkludere med at dens utvikling er direkte relatert til genmutasjon, som fortsatt er svært lite studert.

En god bakgrunn for forekomsten av ichthyosis er funksjonsfeil i skjoldbruskkjertelen, hormonelle lidelser, men mekanismen til legene kan ikke fullt ut forstå. Sykdommen oppstår kun i kronisk form, det vil si at den ikke kan være helt helbredet av den. Som regel oppstår de første tegnene i barndommen og kan enten utvikles eller regres, derfor må behandlingen av hudtykkelse utføres hele tiden og flittig. Forverrelser av sykdommen kan overvinnes. Det er mulig å unngå komplikasjoner og oppnå langsiktig remisjon, underlagt tidlig diagnose. Du kan ikke behandle ichthyosis hjemme, det kan bare forverre tilstanden, du må bruke kompleks terapi under tilsyn av en hudlege eller barnelege.

årsaker

Genmutasjon er vanligvis hovedårsaken til ichthyosis. Hennes biokjemi er ikke dechifisert og arvet. Forstyrrelser av fettmetabolismen fører til direkte utvikling av denne type dermatitt, og deres resultat er et forhøyet kolesterolinnhold, akkumulering av aminosyrer i blodet på grunn av nedsatt protein metabolisme.

I kroppen er det en økning i aktiviteten til enzymer som påvirker de oksidative prosessene for hudånding, et brudd på kroppens termoregulering, en nedgang i metabolske prosesser. Genmutasjon - som hovedårsak til ichthyosis - fører til en reduksjon i kjønnskjertlene, binyrene og skjoldbruskkjertelen, en økning i mangel på cellulær og humoristisk immunitet.

Den første fasen av sykdommens utvikling er forårsaket av problemer i prosessene for avvisning av stratum corneum i epidermis, reduksjon av svettekjertlene, nedsatt absorpsjon av vitamin A. På skalaen er skalaene forbundet med aminosyrekomplekser som har en sementeringseffekt, slik at deres separasjon fra kroppen er svært smertefull.

Kliniske tegn

Iktyose sykdom, hvor behandlingen krever raskhet, begynner å manifestere seg fra de første månedene av livet. Dette kan tyde på grov og tørr hud, dekket med tettsittende grå-svarte eller hvite skalaer. I tilfelle av ichthyosis, inngangssonen, armhulenes område, popliteal fossae og albuefoldene påvirkes ikke.

Pasientens hender er dekket av mucoid skalaer, et uttalt hudmønster vises. Alvorlighetsgraden av sykdommen avhenger av dybden av genmutasjonen, muligheten for abortiv strømning. Negler, tenner og hår med ichthyosis gjennomgår dystrofiske forandringer. Hudsykdom er ledsaget av kronisk retinitt og konjunktivit, nærsynthet, allergiske sykdommer av kronisk natur, lidelser i indre organer (leverproblemer, kardiovaskulær insuffisiens). Ved diagnostisering av ichthyosis bør behandlingen være omfattende og tar sikte på å eliminere årsakene og konsekvensene.

Medfødt ichthyosis

Denne typen sykdom utvikler seg i løpet av 4-5 måneders svangerskap i utero. Huden på et ufødt barn er dekket med tykke, grå-svarte skjold. Ved medfødt ichthyosis kan skalaene være av forskjellige former, skrå eller glatt, tykkelsen kan nå 1 cm, og huden mellom dem er dekket av sprekker og furver. Barnets åpning, på grunn av godt adhered vekter, er kraftig innsnevret eller strukket, øyelokkene er vridd, ørene er fylt med kåt vekter og deformert. For spedbarn med ichthyosis, clubfoot, clubfoot er typiske, og negler kan være fraværende. Andelen dødfødte barn og spedbarnsdødelighet i de første dagene i livet er svært høye som følge av tilstedeværelsen av anomalier som er uforenlige med livet.

I epidermolytisk ichthyosis (medfødt form), synes barnets hud å bli skyllet med kokende vann. Barn med denne diagnosen har defekter i endokrine og nervesystemet, de utvikler sykdommer som anemi, polyneuropati, spastisk lammelse og oligofreni.

Ichthyosis vulgaris

Behandling av en gitt hudsykdom avhenger av dens type og form. Vulg (vanlig) ichthyose forekommer oftest, arvelig autosomal dominant. Den første utbruddet av sykdommen kan forekomme så tidlig som 1-4 år av en persons liv. Patologi når sin maksimale utvikling i en alder av 10 år og følger med pasienten gjennom hele livet. Under pubertet og i sommermånedene avtar symptomene litt og forbedringer observeres.

Vulgig ichthyosis er preget av follikulær keratose, desquamation, fortykkelse og tørrhet i huden. Det kan være feil i funksjonen av sebaceous og svettekjertlene. Mesteparten av ichthyosen påvirker ekstensorflatene på lemmer, ankler, ryggområde. I barndommen vises skaler på pannen og pannen. Intact, som regel, forblir kjønnsorganer, inguinal region, aksillære fossa, artikulære og interdigital folder.

Kliniske muligheter for vulgært ichthyosis

Avhengig av typen og akkumuleringen av kåt skalaer eller plater og alvorlighetsgraden av tørr hud, er det vanlig å skille mellom flere varianter av ichthyosis. Den letteste varianten er xerodermia, når hudens peeling og tørrhet har en skiferform. Lamellar skalaer som støter opp til grov, hard, tørr, fortykket hud, indikerer tilstedeværelsen av enkel ichthyosis. Når hårsekkene er strålende i munnen, akkumulerer de kåte massene på lemmer i betydelig grad. Skalens spesielle skinne ligner perlemor. Det båndlignende arrangementet av platene ligner slangeskalaer.

I svineteichthyose stiger tykke, kåte masser med 5-10 mm over overflaten av huden. Dette skjemaet regnes som den mest alvorlige. Barn med lignende former ligger bak utviklingen, de har en nedgang i immunitet, en tendens til å utvikle otitis, lungebetennelse, pyoderma og ofte med dødelig utgang. En person kan fortsette å fungere normalt hvis han har ichthyose i mild form. Behandling med folkemedisiner, kremer, salver kan gjøre en mild form nesten usynlig.

Andre typer ichthyosis

I tillegg til vanlig (vulgær) ichthyose finnes det også andre typer av denne sykdommen, som avviger fra hverandre i symptomer, alvorlighetsgrad, tilstand av hudbelegget. Generelt er det omtrent førti av dem. De vanligste anses som abortive, svarte, hvite, acicular, enkle og serpentin. Behandling av hudtykkelse er foreskrevet avhengig av type og form.

Ved abortiv markert grovhet, tørr hud. Små skalaer dekker ekstensorflater på baken, bena og armene. Svart og hvit ichthyosis er preget av tilstedeværelsen av brune og hvite vekter. Med strålende ichthyosis vises gjennomsiktige plater på lemmer. Når nålen er merket kåt lag i form av torn og nåler. Enkel (scaly, pitiriaziformny) er preget av grisete små skalaer. Slangen hud mønster, består av tykke skitne-grå ​​skalaer, tett til hverandre, tyder på at det er en serpentin ichthyosis. Behandling i Moskva av alle typer sykdommen utføres i spesialiserte dermatologiske klinikker og dermatologiske avdelinger.

diagnostikk

For å diagnostisere en sykdom er i de fleste tilfeller nok kliniske manifestasjoner tilstrekkelig, i forbindelse med hvilken behandling også kan foreskrives. Medfødt ichthyosis på eksterne tegn kan forveksles med erythermoderma eller annen patologi. Histologisk undersøkelse vil bidra til å avslutte diagnosen.

Iktyose: behandling

Sykdommen er diagnostisert og observert av en hudlege. Han kan foreskrive ambulant eller ambulant behandling, avhengig av alvorlighetsgraden. Pasienten er foreskrevet vitamin C, vitaminer i gruppe A, E, B, i store doser, nikotinsyre. Når sykdommen viser stoffer med et ekstrakt av aloe, kalsium, jern, gamma globulin, plasma transfusjoner for å forbedre immuniteten. Med nederlaget av skjoldbruskkjertelen foreskrevet "Thyrodin", "Insulin".

I medfødt form eller i alvorlige tilfeller er hormonbehandling foreskrevet. Under remisjon overvåkes pasienten kontinuerlig for å forhindre komplikasjoner som ichthyosis kan forårsake. Behandlingen (bildet nedenfor) suppleres med lokal terapi ved bruk av et kaliumpermanganatbad. Avhengig av lokaliseringen av prosessen, blir bad med tilsetning av stivelse og salt vist hos voksne. Slike prosedyrer bidrar til å myke skalaene og lindre løpet av hud sykdom ichthyosis.

Behandling (salver, kremer, serum, narkotika) er rettet mot å lindre symptomer og oppnå remisjon. Hvis sykdommen er alvorlig, kan prosedyrer som helioterapi, tallasoterapi og UV-stråling bli foreskrevet. Kullsyre- og sulfidbad har en god effekt på tilstanden til huden i tilfelle av ichthyosis sykdom. Behandling i Israel i spesialiserte sanatorier kan medføre langvarig ettergivelse.

Tradisjonell medisin i kampen mot ichthyosis

Ikke bare tradisjonell medisin leter etter forskjellige måter å overvinne sykdommen ichthyosis. Behandling av folkemessige rettsmidler er fremstilling av salver, kremer, tinkturer, bad basert på helbredende urter. Så, for dette formål, er fjellaske, frø havre, moderkål, strømpe, havtorn, plantain, aralia og andre brukt. Folk helbreder for en lengre periode oppfunnet oppskrifter for å bekjempe patologien kalt ichthyosis. Behandling, vurderinger av pasienter om hvilke er mer enn positive, gir en varig effekt og lindring av symptomer, det viktigste er å forberede legemidlet riktig.

Så for eksempel til forberedelse av et av midlene, vil plantainblader, krypende hvetegradsrødder, blomstrende blomster, hestetail, morwort være nødvendig. Planter er laget av planter og forbrukes innvendig. Dette legemidlet vil bidra til å forbedre tilstanden til indre organer, forbedre immuniteten, myke skalaene på huden. Med sistnevnte mål bruker de aktivt salver basert på propolis, celandine, honning og andre gaver av naturen.

Iktyose, ichthyosis behandling

Iktyose er en genetisk sykdom der prosessen med keratinisering av huden er forstyrret. Det danner harde skalaer som ligner fiskeskalaer, og keratin med en modifisert struktur akkumuleres i epidermis. Oftest forekommer ichthyose tidlig i barndommen eller til og med umiddelbart etter fødselen, sjelden blir sykdommen oppnådd.

Pasienter med denne genmutasjonen lider av et brudd på termoregulering, deres metabolisme bremser. På grunn av økt aktivitet av enzymer i oksidative reaksjoner hos pasienter med ichthyosis, blir respirasjonsprosesser akselerert, skjoldbruskkjertelen, kjønkirtler og binyrene forstyrres. En person er mangelfull i cellulær og humoristisk immunitet. Det er en dysfunksjon av svettekjertlene, som, mot bakgrunnen av feil absorpsjon av vitamin A, og fører til for økt keratinisering av huden. I ichthyosis er det et overskudd av keratin med en ødelagt struktur. Avvisning av døde hudceller er for sakte. På huden danner keratiniserte skalaer mellom hvilke aminosyrekomplekser akkumuleres, noe som bidrar til herdingen av huden. På grunn av denne formasjonen er fast knyttet til hverandre, og deres separasjon er smertefull.

For pasienter med ichthyosis, sprø og kjedelig hår, eksfolierende negler, er flere karies karakteristiske, pasienter lider ofte av retinitt og konjunktivitt, lider av nærsynthet.

Plate-tykkelse

Iktyose i armene

Årsaker til ichthyosis

Hovedårsaken til ichthyosis er en genetisk mutasjon av arvelig natur, uttrykt i strid med protein og fettmetabolismen.

I sjeldne tilfeller kan ervervet ichthyosis skyldes dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen, gonadene, binyrene, vitaminmangel, sykdommer i hematopoietisk system, senile hudinvolutter, etc.

Skjemaer og symptomer på ichthyosis

Den vanligste er den enkle (vulgære) formen av ichthyosis. Ofte er sykdommen diagnostisert hos barn flere måneder etter fødselen. For ichthyosis vulgaris er tørr hud karakteristisk, dekket med små hvite eller grå skalaer, tett til hverandre, huden på håndflatene og sålene blir brettet, og en slimete peeling vises. I denne formen av sykdommen påvirkes ikke armene i armhulene, albuene og knærne, lysken og baken.

Vulgig ichthyose har sin egen klassifisering. fornem:

  • mild ichthyosis - xerodermia, preget av tørrhet og svak hudavskalling;
  • strålende ichthyosis, hvor hudens skala i utseende ligner en mosaikk. Denne arten påvirker hendene og føttene;
  • hvit ichthyosis, som er preget av utseendet av små hvite, blomstrende skalaer;
  • bullous ichthyosis, hvor blærer dannes på huden;
  • Serpentin ichthyosis, karakterisert ved dannelsen av tette hornskjold skilt fra hverandre av spor;
  • hornhinnen ichthyosis, hvor tette skalaer stiger over huden;
  • lav-lignende ichthyosis, som ligner lav. Denne arten er preget av små, spredt over hele kroppen, utslett.

X-koblet ichthyosis vises bare hos nyfødte gutter og er en stor brun skala, tett på huden. Om vinteren er det en forværring, med alder, pasientens tilstand forverres.

I tilfelle av en lineær circumflex-tykkelse dannes rødme på huden, omgitt av rosa flaky hevelse, i tilfelle igtyose igtyose er det store spikelignende lag.

Epidermolytisk ichthyose og føtalitttyose er de to alvorligste formene av sykdommen som kan være dødelig.

Iktyose av fosteret, som også kalles frukten av harlekin, vises i embryoen på den fjerde femte utviklingsmåneden. Ved fødselen er babyens hud veldig tørr, dekket med et "skall" av kornet skalaer, ørene, nesen og munnen deformeres, øyelokkene er inverterte, og lemmerne er uregelmessige i strukturen. Slike barn blir enten født døde eller dø i de første ukene av livet.

Med epidermolytisk ichthyosis blir huden lys rød, det øvre laget eksfolierer, blærer og sår dannes. Huden på håndflatene og føttene er tvert og tett og hvit. Ved 3-4 år på leddens hud dannet konsentriske kamskjell.

Diagnose av ichthyosis

Diagnosen ichthyosis er laget av en hudlege på grunnlag av generelle urin- og blodprøver og resultatet av en histologisk undersøkelse av hudskraping.

For å diagnostisere den embryonale formen for ichthyose utføres føtal hudbiopsi mellom den 19. og 21. uken av graviditeten.

Iktyose behandling

For tiden er en fullstendig behandling av ichthyose umulig, siden mekanismen for genetisk mutasjon som provoserer utviklingen av sykdommen, er ukjent. Nå består terapien av konstant hydrering, ernæring og helbredelse av huden, samt behandling av tilknyttede sykdommer.

Det er kjent at tørr hud er utsatt for sprekker. I tilfelle av ichthyosis, er dette problemet forverret av et stort område av skade og relaterte problemer - redusert immunitet og feil metabolisme. I tillegg til fysisk ubehag og ubehag er sprekker farlig å slå infeksjonen. For å unngå slike hendelser er det nødvendig å fukte og myke huden flere ganger om dagen med spesielle midler, og det er mer effektivt å gjøre dette etter vannprosedyrer.

Vasking ved hjelp av vanlig såpe tørker til og med sunn hud, og i tilfelle av ichthyose, kan bruken medføre reell plage: Overflateaktive stoffer løser opp beskyttelsesfilmen helt, dette fører til enda større flak og tørrhet. Det er derfor behandlingen av ichthyose innebærer bruk av spesielle hygienevirksomheter. Disse inkluderer "Losterin" dusjgel, som inneholder et kompleks av eksfolierende, rensende og fuktighetsgivende ingredienser - deninert nafthalan, japansk Sophora-ekstrakt og naturlige oljer. Bruken av gel "Losterin" fremmer syntese av kollagen, celleregenerering og regulering av vann-fettbalanse.

Behandlingen kan også omfatte salt- og stivelsesbatterier og bad med kaliumpermanganatløsning. Hydroterapi hjelper til å myke, exfoliere, helbrede og nærme huden. På balneologiske alpinanlegg, hvor ichthyose behandles, brukes karbondioksid og sjøbad, samt anvendelser av silt og torvmudder. Terapi bidrar til å etablere metabolske prosesser både i huden og i hele kroppen som en helhet.

Etter vannprosedyrer er det nødvendig å fukte stratum corneum av epidermis. Det er nødvendig å bruke kremer og salver som inneholder vegetabilske oljer, petrolatum eller lanolin, samt vitamin A (retinol) og F. Cream "Losterin" er egnet for omsorg for meget tørr hud på grunn av innholdet av ikke bare urea (10%) og verdifull mandelolje, men også naftalan, som har en bakteriedrepende effekt, salicylsyre og japansk Sophora ekstrakt, som er nødvendig for peeling av døde hudskalaer.

Behandling av ichthyose inkluderer nødvendigvis keratolytisk terapi. Siden en av symptomene på sykdommen er akkumulering av døde vekter i epidermis, må en person som lider av ichthyose fjerne dem. For dette formål, fremstille ytre innretning omfatter melkesyre og salisylsyre (6%), urea (2-20%), borsyre petrolatum, ietanol (20%), propylenglykol (60%), noen ekstrakter av medisinske planter. Krem "Losterin" inneholder både salicylsyre, urea og Sophora japansk ekstrakt, som sikrer sin høye keratolytiske effekt.

Fra midler til intern bruk foreskrives vitamin A og dets analoger (retinoider), B, C, E og PP direkte for behandling av huden. Langsiktig administrasjon av disse stoffene fører til mykning av skalaer, større elastisitet og akselerert regenerering av huden. Det er også vanlige kurs for å ta medisiner for å styrke immunforsvaret, forbedre skjoldbrusk og bukspyttkjertelen, og når de blir med i en infeksjon, foreskrives de antibiotika og antifungale midler. I alvorlige tilfeller av ichthyose er det nødvendig å behandle pasientbehandling, inkludert hormonbehandling.

For produksjon av vitamin D-pasienter med ichthyosis tildeles kortvarig soling og ultrafiolett stråling. Overoppheting i solen er strengt forbudt.

Det er nødvendig å merke seg den psykologiske siden av behandlingen. Pasienten, spesielt i barndommen, er ofte utsatt for fremmedgjøring fra det sosiale miljøet. Dette forverrer ikke bare sykdomsforløpet, men påvirker også pasientens psykologiske helse, vedvarende stress kan føre til kronisk depresjon. Derfor bør en psykolog jobbe med en syk ichthyosis person, og familien skal alltid gi støtte.

Forebygging av ichthyosis

Iktyose er en sykdom der det er umulig å oppnå remisjon, derfor er forebygging av sykdommen likt behandling. I tillegg til keratolytisk og fuktighetsgivende behandling anbefales det at pasienter med ichthyose bruker innendørs luftfuktere eller om mulig flyttes til en varm by med høyt fuktighetsnivå. I tillegg må du bruke kaldt vann til vask og flere ganger i året for å besøke spesialiserte feriesteder. Personer med ichthyosis som planlegger å ha en baby bør helst gjennomgå en genetisk studie før graviditet for å bestemme risikoen for avkom.

Linje av midler Losterin

Designet for daglig hudpleie ved behandling av kroniske hudsykdommer - psoriasis, eksem, atopisk dermatitt.

Formuleringene inneholder i sin struktur en balansert kombinasjon av aktive prinsipper (naftalen deresined, urea, salisylsyre, urteekstrakter, naturlige oljer), velges for de mest effektive terapeutiske effekter på huden for forskjellige hudsykdommer.

Iktyose behandling

Årsaker til ichthyosis

Medfødt ichthyosis er en arvelig patologi forårsaket av forskjellige genmutasjoner, biokjemiske defekter som ennå ikke er dechifrert. Patologi er preget av en diffus forstyrrelse av keratinisering ved type hyperkeratose og dannelse av vekter som ligner fiskeskalaer.

80-95% av alle former for ichthyosis er ichthyosis, den er arvet i en autosomal dominant type, det ser ut etter den tredje måneden av livet eller senere (opptil 2-3 år). Barnets hud er tørr, grov, rynket, skitten grå, dekket med vekter. De sterkeste endringene på huden blir observert på ekstensorflatene på lemmer, albuer, knær. Det er bemerkelsesverdig at i nakken, fleksibilitetene på albuen og kneleddene, i okselområdet, kan huden forbli normal. Ansiktets hud påvirkes ikke, og hos voksne begynner det å skrelle seg. På palmer og såler, se mønsteret i form av et rutenett, en liten peeling.

På huden, spesielt på ekstensjonsflaten av ekstremiteter, er follikulær keratose bemerket - små tørre knuter. På beina ligner skalaene fisk.

Det finnes følgende kliniske alternativer:

  • Xerodermia (tørr hud) - abortiv form av ichthyosis, tørrhet og grovhet av huden, hovedsakelig på ekstensorflatene på lemmerne;
  • ichthyosis er enkel - hele huden er påvirket, skalaene er små, passer godt til huden;
  • ichthyosis brilliant - gjennomsiktige skalaer i form av en mosaikk hovedsakelig på ekstensorflatene på lemmerne;
  • ichthyosis serpentin - skala stor, gråbrun, ligner huden på en slange.
  • hvit ichthyosis - hvite skalaer ligner asbest.

Kliniske manifestasjoner er noe redusert under pubertet, så vel som om sommeren.

Iktyose assosiert med X-kromosomet er arvet recessivt, bare menn er syke og har genetiske defekter av mikrosomale plamentale enzymer (sterolsulfatase og arylsulfatase).

Klinikken av denne typen ichthyosis vises flere uker etter fødselen. All hud er berørt, unntatt palmer, såler og ansikt, med alder, blir manifestasjonene av ichthyosis på hodet og nakken redusert, og i andre områder blir de mer uttalt. Vektene er store, mørke, ligner skjold, og hele huden er som huden på en slange eller øgle. Det er ingen follikulær keratose, hudfargen er mørk brun, som om den er skitten.

Plate (lamellar) ichthyosis er sjelden, typen arv er autosomal resessiv. Hyperemiske hud nyfødte dekket med en tynn, tørr, gul-brun film (kollodiynaya film), som raskt går over i en stort flak (lamellære peeling nyfødte), og i tidlig barndom forsvinner. Erytem forsvinner også og huden forblir normal gjennom hele livet, noe som skjer ganske sjelden. I de fleste barn er hudskalling livslang, med alder, erythroderma regres, men hyperkeratose øker (bildet ligner en mosaikk, helvedesild). Ansiktets hud er rød, strukket, flakket, det er en hyperhidrose av palmer, såler, neglene deformeres. Keratose i palmer og såler, ektropion, og noen ganger mental retardasjon observeres.

Den mest sjeldne form for ichthyosis er medfødt bølgete ichthyosoform erythroderma. Det er arvet på en autosomal dominerende måte, ekspressivitet er variabel, sykdommen kan være medfødt, begynner ofte umiddelbart etter fødselen.
Den karakteristiske alderdynamikken i prosessen. Et barn er født med rød hud, det oppstår betennelse i brettene. Huden er spent, hovent, fortykket. I de første dagene etter fødselen oppstod bølleelementer, fuktige områder, lamellar peeling, epidermis peeling. Ansiktets hud er skinnende, flakket. Bullous-elementer oppstår under påvirkning av mekaniske og termiske faktorer. På 3-4 år blir dannelsen av bølleelementer redusert, hyperkeratotiske lag med gråbrun eller skitten svart farge forblir lokalisert i store folder, på nakken, ekstensorflater av hender og føtter. På håndflatene og sålene - kåt lag. På hodet - peeling. Den generelle tilstanden er ikke ødelagt.

Hvordan behandle ichthyosis?

Iktyose ikke er fullstendig herdet, men dens containment anvendes neotigazon, vitamin A (virkningen er ikke varig) og andre vitaminer, gammaglobulin, biostimulanter, i alvorlige tilfeller, kortikosteroider (0,75-3,5 mg prednison per kilo kroppsvekt), anabole hormoner, saltvannsbad, aktuell salve med vitamin A, 2-5% salisylsalve eller salve av 5% melkesyre (hos voksne), prednikarb, karboderm.

Ved plateisittose er inntak av tretionin hensiktsmessig.

Behandling av bullous ichthyosoform erythroderma utføres med prednison i de første dagene av fødselen, med en hastighet på 1-2 mg / kg kroppsvekt i 3-4 uker. I fremtiden utnevnte etretinat.

Behandling av ichthyosis som en genetisk bestemt sykdom krever videre utvikling, i dag er all behandling redusert til symptomatisk behandling, lindring av de viktigste manifestasjoner og forbedring av pasientens livskvalitet.

Hvilke sykdommer kan være forbundet med

Hudendringer i ichthyose er vanligvis ikke uavhengige, patologiske prosesser påvirker pasientens generelle tilstand opp til:

  • metabolske sykdommer - Konvertering av vitamin A og E i kroppen er forstyrret, blodkolesterolnivået stiger, noe som fører til utvikling av hypertensjon, koronar hjertesykdom.
  • forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen funksjonen - manifestert av en reduksjon i nivået av hormoner i blodet og utviklingen av de tilsvarende symptomene.
  • Sykdommer i skumringen - den såkalte "nattblinden".

Behandling av ichthyosis hjemme

Behandlingen av ichthyosis hjemme opptrer etter at det første medisinske kurset ble foreskrevet til nyfødte i et medisinsk anlegg. Derefter kan doser og navn på medisiner variere, men behandlingen er fortsatt hjemme. Pasienten er i dispenseren, det anbefales at du regelmessig besøker legen for oppfølgingsprøver.

Hva slags narkotika å behandle ichthyosis?

  • 2-5% salisylsalve - brukes topisk til lesjonene 2-4 ganger om dagen,
  • 5% melkesyre salve - brukes topisk til lesjonene 2-4 ganger om dagen,
  • Gammaglobulin - dosering bestemmes individuelt,
  • Prednisolon - 0,75-3,5 mg pr. Kilo kroppsvekt,

Behandling av ichthyosis folkemetoder

Behandling av ichthyosis med folkemidlene er ineffektiv, siden sykdommen tilhører gruppen av genetiske, og derfor er det nesten umulig å påvirke kurset med urteekstrakter.

Folkemedikamenter kan bare brukes som symptomatisk behandling, for eksempel for å lindre kløe, men i dette tilfellet bør du ikke forvente fantastiske resultater. Valget av en bestemt samling eller ekstrakt er best diskutert med legen din. Den mest populære salvie, tog, kamille.

Behandling av ichthyose under graviditet

Iktyose er en medfødt sykdom som utvikler lenge før puberteten, eller rettere fra fødselen. Det skal bemerkes at sykdommen vanligvis rammer menn, så graviditet og ichthyose er inkompatible.

Det er bemerkelsesverdig at en kvinne kan være en bærer av det recessive genet. Før familier der det var pasienter med lignende arvelige hudsykdommer, oppstår det spørsmål om risikoindikatorene og overføringsmekanismen for arvelig sykdom, alvorlighetsgraden av patologien og sjansene for livskraften til avkommet. I noen tilfeller, med farenes og moderens belastede arvelighet, er det ekstremt kontraindisert for at de skal ha barn, men i noen tilfeller avgjøres paret.

Hva leger skal kontakte hvis du har ichthyosis

Iktyose diagnostiseres basert på det kliniske bildet som utvikler seg i de første dagene av fødselen. I ichthyosis er huden tettere, stratum corneum er mer utviklet, spesielt i palmer og såler. Det er betydelige deformasjoner av ansikt, nese, munn, øyne og aurikler, som ikke observeres med erythroderma. Basert på dette blir diagnosen gjort på utløpsstadiet fra sykehuset.

iktyose

En av de dermatologiske sykdommene med en uforklarlig mekanisme er ichthyosis. Iktyose er en arvelig sykdom forårsaket av en uutforsket genmutasjon. Ledsaget av keratinisering av huden etter type fiskeskala. Sykdommen har andre navn - diffus keratom eller sauriaz.

Sykdommen bryter livskvaliteten, spesielt i alvorlige former, utover å ødelegge utseendet til en person, ser ekstremt uæstetisk ut. Naturligvis er pasientene bekymret for om ichthyose blir behandlet.

Legene gir ikke et bestemt svar - til tross for at sykdommen skyldes genmutasjoner, kan noen av dens former bli beseiret av langvarig terapi.

Hva er denne sykdommen - ichthyosis, lære fra barndom. Ofte er sykdommen medfødt og ekstremt sjelden oppnådd.

symptomer

Hovedsymptomen på ichthyosis er keratinøse hudplater i form av fiskeskala som dekker kroppen.

Karakterisert av sprøtt hår, peeling negler, nærsynthet, konjunktivitt, karies. Hos pasienter med ichthyosis er binyrene og termoreguleringens funksjoner svekket, vitamin A absorberes dårlig, stoffskiftet reduseres.

Det er en reduksjon i skjoldbruskkjertelen. Immuniteten er redusert, derfor er sauriaz ledsaget av allergiske reaksjoner.

Over tid, pasienter med nedsatt lever og kardiovaskulær system.

De resterende symptomene varierer i henhold til typen av tykkelse.

Den enkleste formen er vulgær. Barn blir ofte syk før en alder. De karakteristiske symptomene er peeling og tørr hud. Vektene er tette til huden, har en lys grå eller hvit farge.

Palmer og føtter er dekket av rynket hud, baken, lysken, huden under knærne og på albuene, er armhulene rene.

Vulgær psoriasis er delt inn i undertyper:

  • mild - det er økt tørrhet i huden, på enkelte steder skiller den seg av;
  • hvit - de minste skalaene, huden ser ut som melmet;
  • strålende - huden på armene og bena lider, skalaene ser ut som mosaikkpartikler;
  • hornhinnen - platene er ekstremt harde, tøffe over overflaten av huden;
  • serpentin (skutular) - de cornified delene strammer hverandre og er adskilt av furrows;
  • bullous - blærer vises på huden;
  • lichenoid - skalaene er plassert i små områder, i utseende ligner lav.

X-koblet (blackening) ichthyosis påvirker bare nyfødte gutter. Vekt brun, stor, tett presset til huden.

Lineær konvolutt - rundt de røde flekkene dannet områder med hevelse med flammende hud. Minner om dermatitt.

Spiny - skalaer har utseende av torner.

Epidermolytic er en alvorlig form for ichthyosis med sår og blemmer. De eksfolierer, på disse stedene er vekstene rødt. Så igjen dannelsen av sår. Ved en alder av fire danner kamskjell på huden i leddene.

Fetisk ichthyosis er en dødelig sykdom. Barnet dør i livmoren eller etter fødselen. Spedbarnet har deformiteter av munn, øyelokk, nese, hender, føtter og skaller. Huden er tørr, fast, ligner et skall.

Forverringen av sykdommen skjer om vinteren, under påvirkning av kald tørr luft.

årsaker

Iktyose er en genetisk hudforstyrrelse. Årsakene til ichthyosis er ukjente, men det antas at genarvsmutasjoner er forårsaket av sauriasis.

diagnostikk

Diagnose av ichthyosis utføres av en hudlege. Han finner ut i hvilken alder de første tegn på sykdommen er notert, spør om andre mulige dermatologiske patologier og spør om arvelighet.

Legen identifiserer typen av tykkelse, for utnevnelse av passende behandling. Vanskelighetsgrad ved å lage en diagnose kan forårsake noen former for patologi.

For eksempel, den fettete formen av medfødt sauriaza. Huden til en nyfødt skiller ut en hemmelighet som etter tørking strammer huden med en tørrfilm. Vekter blir ikke dannet.

Denne typen ichthyose er herdbar.

For å bekrefte sykdomsforskningen:

  • urinanalyse;
  • generell og biokjemisk blodprøve;
  • histologi av hudskraping;
  • Skraper huden på fosteret (utført på den 20. uken av svangerskapet).

Iktyose salve behandling

Ved behandlingen av iktyose er viktig fra tid til annen kurs bruke vitaminene A, C og E, så vel som B-vitaminer diett iktyose tradisjonelle medisiner kan suppleres med medisinske bad og fysioterapi.

Behandling av ichthyosis salver basert på medisinske planter

Behandling av ichthyosis medisinske urter

Ved behandling av ichthyosis kan du trygt henvise til de ulike helbredende urter. Du kan bruke rowanus vanlig, solid morwort, såing havre. tindved, tansy, smalkjempe, peon og Eleutherococcus senticosus, lewisia, Aralia Elata.

Oppskrifter av tradisjonell medisin for behandling av ichthyosis anbefaler å forberede medisiner fra en urte, og fra en blanding av flere planter.

For eksempel er en medisin som har følgende sammensetning ganske effektiv: blomstrende blomster (fra det totale volumet av 2 deler), hjertemorbid (1 del), plantainblader (2 deler), krypende hvetegradsrødder (4 deler) og en del av horsetail. Alt skal grundig knuses, deretter blandes og hell kokende vann (500 ml), insisterer om en time, deretter belastning. Det er nødvendig å drikke på en tredjedel av et glass om morgenen, om ettermiddagen og om kvelden. Etter en løpetid på 1 måned anbefales det å ta en pause i 1 uke, så en gang til å gjenta kurset i løpet av måneden.

Gresset som gjenstår etter filtrering av infusjonen, brukes til utendørs prosedyrer. Den blandes i like mengder med mais eller olivenolje, oppvarmes i et vannbad i to timer, deretter filtreres og brukes til å smøre den berørte huden.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og noen få ord, trykk Ctrl + Enter

Behandling av ichthyosis befesteringsprosedyrer

iktyose

Ichtiosis er en hudforstyrrelse ledsaget av tørrhet og flaking. Huden blir som en fiskeskala.

Vær oppmerksom på at kremer som anbefales på denne siden, er laget i samsvar med hygieneplanen for apotek. Apotek kosmetikk "Mustela" passerer alle typer intra-farmasøytisk kontroll for produserte kremer og flere typer kontroll i henhold til kravene til kosmetiske produkter. Kontrollen utføres av apotekets analytiker. Produsenten har jobbet i mer enn 20 år. Mer enn 30 navn på salver basert på minkolje ble skapt av eiere av kosmetikk. Hver salve ble grundig overvåket ved Central Control Analytical Laboratory.

I mer enn 20 år av eksistensen av "Mustel" -merket har mer enn 5 millioner pasienter blitt behandlet med salver og kremer, og ikke en eneste negativ tilbakemelding er mottatt. Salver har blitt brukt i slike områder av medisin som allergologi, gynekologi, dermatologi, ENT, pediatrisk, reumatologi, tannbehandling, terapi, traumatologi, kirurgi, endokrinologi, fysioterapi, idrett og rehabiliteringsmedisin.

Når ichthyosis hudpleie er påført kremer LLC "Mustela" på mink olje:

    Krem "Vakre hæler.

Minkolje er ikke tilsatt til våre kremer, våre minkolje kremer er laget. Når du bruker vår krem, gjelder du en emulsjon av minkolje på huden din, og ikke en kjemisk base som en liten mengde av denne oljen tilsettes med.

Og dette er et veldig viktig poeng. I hver av vår krem ​​er det bare en olje som legges til minkemulsjonen (cuminolje, rosehip, havtorn, etc.). Når du bruker en slik krem, gjelder du for irritert hud ikke en eksplosiv blanding av flere oljer, men minkolje i kombinasjon med en bestemt olje, som har kraftige helbredende, myknings- og regenereringsegenskaper. Effekten av en slik krem ​​er forutsigbar og bevist i løpet av årene (de har blitt produsert i 20 år), og du kan velge den mest passende sammensetningen av kremet, gitt din tendens til allergiske reaksjoner.

Når ichthyosis krever konstant forsiktig hudpleie.

Alle disse kremer skal brukes på ren, rolig (uopprørt) hud med et tynt lag 1-2 ganger daglig etter hygieniske prosedyrer (dusj, bad). Krem brukes både på den berørte huden og på hele kroppen.

Hudkrem for ichthyosis bør velges, gitt din tendens til allergiske reaksjoner.

For å rense de berørte og sunne områdene av huden før du bruker kremer, kan du bruke Talirkremsåpe hypoallergenic med minkolje eller håndlaget såpe med minkolje eller såpe med svart kumminfrøolje.

  • Havtornet krem,
  • Rosehip Cream,
  • Krem "Aekol-2"

    Disse kremer effektivt fuktighet huden, myke den kåte huden, reduser peeling, eliminere hudirritasjon. De absorberes raskt, ikke etterlate en fettfilm og la huden puste.

    Hudtykkose: årsaker, symptomer, behandling

    Medisin tildelte en egen gruppe sykdommer, som er forårsaket av endringer i overflaten av huden på genetisk nivå. På grunn av brudd gjennomgår huden visse endringer og blir lik fiskeskalaer. Denne sykdommen er arvelig og kan manifestere seg i enhver alder av en person, uavhengig av rase, kjønn eller sosial status. Iktyose kan være mild og gir ikke pasienten noen spesielle problemer, og kan være aggressiv og til og med dødelig. Iktyose av huden og ichthyosis-lignende sykdommer har mange typer og er dessverre ganske vanlig og vanskelig å behandle. Mange ledende medisinske laboratorier arbeider på en eller annen måte forankret patologi og gjør livet enklere for pasienter.

    Hva er ichthyosis

    Patologisk dannelse av stratum corneum i huden - ichthyosis. Årsakene til forekomsten skyldes brudd i den genetiske koden til en eller begge foreldrene, nemlig i X-kromosomet. Det er mange sykdommer som manifesterer seg og ser ut som ichthyosis, men faktisk er de ikke. Derfor er det ikke verdt panikk å identifisere lignende symptomer. Bare en spesialist kan avsløre en ekte sykdom, og de fleste hudsykdommer som ligner på det, kan herdes vellykket. Iktyose av huden og ichthyosis-lignende sykdommer har mange typer, men medisin deler dem offisielt i flere hovedgrupper. Mer om hver av dem - nedenfor.

    Vanlig ichthyosis

    Det kalles også vulgært ichthyosis, det er en av de vanligste artene. Sykdommen manifesterer seg i en tidlig alder, men, i motsetning til andre former, påvirker ikke barn opp til 3 måneder.

    Sykdommen er mest aggressiv i pasientens pubertet, og dette er ca. 10 år gammel. Så snart den hormonelle bakgrunnen til en person stabiliserer, skjer også forbedringer i tilstanden til huden. Enkelte lettelser kommer i sommersesongene, men med en kald snap begynner sykdommen å utvikle seg. Gutter og jenter med samme sjanse kan utvikle denne sykdommen. Iktyose overføres vanligvis fra transportøren (en av foreldrene) til barnet. Sykdommen hjemsøker pasienten gjennom livet, tilstanden kan bli bedre og forverres.

    Symptomer på vulgært ichthyosis

    Vulgitt ichthyosis ble gitt et slikt navn på grunn av det faktum at det syntes å flaunt seg selv. Sykdommen påvirker huden på ansiktet, kinnene, pannen og leppekonturene spesielt. Huden er dekket med små hvite vekter, godt synlig av øyet. Deres utseende og form ligner hveteklid, derfor kalles en slik ichthyosis av huden "helvedesild". De berørte områdene er ikke utsatt for rødhet eller betennelse, men huden blir tørr og flakket. Sykdommen påvirker ikke hår eller negler hos en voksen pasient og forårsaker ikke stor bekymring for ham.

    Ansiktet er bare det opprinnelige stedet, med tiden går peeling helt, men allerede andre deler av kroppen påvirkes. Ofte er det knær og albuebøyer, sider og nedre rygg, noen ganger ankler. Slike ichthyosis påvirker ikke, i motsetning til andre arter, inngangssonen og steder med store hudfeller. Av arten av den sykdom og størrelsen og formen av flak normal hud iktyose er inndelt i flere typer: enkel iktyose, xeroderma serpentin, nålen svart og glinsende (perleaktig) iktyose.

    Beslektede problemer

    Små barn og ungdom lider ichthyosis mye verre. Årsakene er brudd på organer og kroppssystemer.

  • Barnet vokser sakte og vokser, ser vinklet ut, avvik i mental utvikling er mulige.
  • Økt sebumsekresjon og svette, som et resultat - hårets struktur er ødelagt, de kan falle ut. Spikerplater blir kjedelige, tynne og skjøre.
  • Immuniteten svekkes, men fordi barn ofte lider av virale og inflammatoriske sykdommer.
  • Metabolismen og arbeidet til en skjoldbruskkjertel, en hormonell metabolisme er ødelagt.
  • Kolesterol stiger i blodet, som senere kan føre til hjertesykdommer og karsystem.
  • "Nattblindhet" utvikler seg - en tilstand der folk dårlig skiller objekter i mørket.

    Alle disse problemene er spesielt tydelige i vintersesongen. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot riktig ernæring og hygiene. Nyttige turer i frisk luft og soling.

    Vanlig ichthyose i recessiv form

    Sykdommen er recessivt iktyose i form reflekteres i en sterkere manifestasjon av hud peeling på hele kroppen og er bundet av kjønn: lider denne formen bare mannlige representanter. Jenter blir sjelden syk, men de er bærere. Å bli mødre, de overfører sykdommen til sine sønner, som deretter sender det arvelige kromosomet til sine døtre. Så kan fortsette på ubestemt tid.

    For en jente kan sykdommen i den recessive formen ende opp dårlig. Slike tilfeller er sjeldne og kan bare oppstå hvis begge foreldrene hennes var smittet, da vil de passere døraens patologiske X-kromosom. Sykdommen er svært alvorlig, slike jenter overlever sjelden.

    Symptomer i recessiv form

    Svært ofte blir hodebunnen påvirket, håret blir tynnere, faller ut, og fullstendig skallethet kan oppstå. Vektene er større og tettere, i motsetning til den vulgære formen, har en mørkere nyanse. Pasienter lider av organforstyrrelser. Forstyrrelser i skjelettsystemet og mental utvikling kan utvikle seg, hornhinnen blir overskyet, det er hyppige tilfeller av epilepsi.

    Medfødt ichthyosis alvorlig

    Iktyose medfødt - den vanskeligste patologien, kan forekomme i mild eller alvorlig form. Overlevelsesraten er svært liten, barn dør et par timer etter fødselen. I sjeldne tilfeller kan barnet bli frelst. Sykdommen er modifisert i andre former, for eksempel i erytroderma. I ekstremt sjeldne tilfeller, som med rette kan bli kalt et mirakel, går sykdommen helt tilbake med alderen og reagerer aldri igjen på en person.

    Alvorlige symptomer

    Medfødt ichthyosis hos barn manifesteres i en rekke lidelser og misdannelser. Slike barn blir født for tidlig, med lav vekt. Barnets hud er fullstendig forandret og ligner skallet, som gir sprekker, og blod siver fra dem.

    På et tidspunkt hvor utviklingen av barnets hud er svekket, fortsetter resten av organene, vev og slimhinner å utvikle seg normalt. Huden er ikke elastisk, den holder og vrider det vedlagte vevet ut. Ansiktet og hele kroppen av et barn er sterkt deformert og tar på seg et unaturlig utseende.

    Årsaken til høy dødelighet hos nyfødte skyldes at kornet vev ekspanderer og over-strammer eller fullstendig tetter opp vitale organer. Det nyfødte kan ikke puste og spise, indre organer har mangler i utviklingen, smitten slutter seg. Slike barn kalles også "Harlequins", og sykdommen er "et symptom på Harlequin."

    Mild medfødt ichthyosis

    Hvis medfødt ichthyose utvikler seg i en lett (godartet) form, får babyen sjansen til livet. Kåt vev vokser ikke så mye som i alvorlig form. De indre organene, selv om de deformeres, er i stand til å utføre sin vitale funksjon.

    Mild symptomer

    Iktyose hos barn kan påvirke hele huden eller bare enkelte områder. På slike steder blir huden rød, edematøs komprimering føles under den, spesielt på steder hvor hudfoldene er plassert. Patologiske områder i ansiktet kan skape utseende ved å vri øyelokkene eller munn- og nesområdet. Men sjansene for overlevelse for disse barna har.

    Iktyose i "strålende" form

    Slike ichthyosis av huden er noen ganger forvekslet med lavhår. Manifisert i områder hvor huden er bøyd (knel, albue ledd). Sentrene er dekket med små knuter, som er dekket på toppen med store skinnende skalaer av lilla farge.

    forebygging

    Iktyose er en hudsykdom som ikke kan forebygges, men det er mulig å forutsi fødsel av barn med patologi. Det er mange sentre for familieplanlegging, og gir råd til genetikere. Spesialister vil ta hensyn til alle indikatorer, spesielt hvis et ungt ektepar eller deres slektninger hadde tilfeller av ichthyosis. Genetikk vil sammenligne mekanismer og risiko for mulig utvikling av en alvorlig form for patologi i fosteret, og vil gi anbefalinger om fremtidig planlegging av barnet. Hvis risikoen er høy, kan dette paret bli anbefalt å nekte å ha en baby. Men vær det som det kan, avgjørelsen vil bare avhenge av ektefellene.

    Sykdom ichthyosis i alvorlig form - en veldig forferdelig sykdom. Dødlighet av nyfødte er nesten 100%. Selv om barnet kan overleve, er det usannsynlig at nivået av livet hans kan kalles komfortabelt. Et slikt barn vil ikke kunne utvikle seg normalt. Han vil bli utsatt for en rekke sammenhengende sykdommer, hver bevegelse vil føre til smerte. Gift par bør være ansvarlig og ikke ignorere anbefalingene fra eksperter.

    behandling

    Har du blitt diagnostisert med ichthyosis? Hvordan behandle denne sykdommen? Dermatologer, genetikere og smittsomme spesialister behandler og kontrollerer sykdomsforløpet. Dessverre tilhører sykdommen genetiske sykdommer, og det er umulig å kvitte seg med det helt. Medisin kan bare opprettholde pasientens livskvalitet på riktig nivå og på alle mulige måter hindre forekomsten av infeksjoner. Kremer og salver som vil myke og dekontaminere den berørte huden, vil pasientene bli tvunget til å bruke hele livet.

    Sykdomstykkelse er kompleks og psykologisk. Du trenger kanskje en psykologs hjelp, og støtten til kjære er ekstremt viktig. Forkastelsen av samfunnet kan undertrykke den allerede vanskelige menneskelige tilstanden. Barn må kommunisere med sine jevnaldrende. Det er viktig å forklare for barn at denne sykdommen ikke er smittsom og ikke farlig for dem.

    Bør støtte immunitet. Måltider bør være komplette. Solbat, men sørg for å unngå solbrenthet og overoppheting. Viser svømming i sjøvann eller bad med havsalt. Det er nødvendig å følge en sunn livsstil og ved minste sykdom søke medisinsk hjelp fra leger. Den minste infeksjonen i en svekket kropp kan raskt utvikle seg til en sykdomsresistent med komplikasjoner.

    Tradisjonelle metoder for behandling av ichthyosis

    Tradisjonelle healere gir mye råd til de som lider av skumrende hud. De er alle forskjellige og er rettet på en eller annen måte å lette sykdomsforløpet og redusere ubehag. Husk imidlertid å følge råd fra personer som har tvilsom holdning til medisin, bør være forsiktig. Hvis bestemor i markedet vil være slitsomt å skli du stoffet "fra sår iktyose Shleymana", som i naturen finnes ikke, er det bedre å holde fra denne "intern" unna. Men i folkemedisin er det virkelig verdifulle anbefalinger. I utgangspunktet er det te og urtete bad. Det er oppskrifter for hjemmelagde salver som er rettet mot fuktighet, desinfisering og næring av huden. Alle er laget av naturlige ingredienser, og det er lett å lage dem hjemme. Kanskje vil du finne noen effektive og enkle oppskrifter.

    Over søket etter narkotika for folk som lider av genetiske sykdommer, jobber genetikk og laboratorier i mange land. Det er fortsatt å håpe at det snart kommer en panacea, og vi vil være i stand til permanent å redde menneskeheten fra en så ubehagelig og til og med forferdelig sykdom.

    iktyose

    Iktyose er en hudsykdom som er preget av et brudd på keratinisering av huden. Det tilhører gruppen arvelige dermatologiske sykdommer. Etiosens etiologi er ikke fullstendig studert, det er bare kjent at sykdommen er forårsaket av en biokjemisk defekt av en gruppe mutantgener. I dette tilfellet varierer flere kliniske former for sykdommen avhengig av gruppen av muterte gener.

    Iktyose er ledsaget av vitamin A-mangel. hypofunksjon av kjønnsorganene. skjoldbruskkjertel. Den patologiske prosessen med ichthyosis ligner psoriasis. men mer forverret. Utviklingen av hyperkeratose i ichthyosis fører til utseende av skalaer på huden som ligner fiskeskalaer, som bestemmer navnet på sykdommen.

    I henhold til graden av hudlesjon - keratinisering, i dermatologi er det rundt 28 forskjellige former for ichthyosis, samt flere sjeldne syndromer. i hvilken ichthyosis vises som et symptom. Det er et symptom på malmesyndrom. Sjøgrens-Larsson. Refsum og dr. Det er en varierende alvorlighetsgrad av hyperkeratose fra mild hudrøykhet, til alvorlige patologiske forandringer, ofte uforenlige med livet.

    Siden alle hovedformene av sykdommen har arvelig genese. De er delt inn i to grupper av autosomal dominerende arvstype og resessiv type - X-linked ichthyosis. Avhengig av sykdomsgruppen, varierer de kliniske manifestasjonene, kursets kompleksitet, prognosen for sykdommen. Den første gruppen forekommer like ofte hos menn og kvinner, og den andre bare hos menn, på grunn av typen mutantgener.

    Symptomer på ichthyosis

    Blant alle former for ichthyosis er 80-95% ichthyoses i en autosomal dominant type arvelighet. Den vanligste formen er ichthyosis vulgaris. som faktisk er delt inn i flere typer.

    Symptomer på ichthyosis er preget av diffuse lesjoner av huden på stammen og ekstremiteter, som har varierende grad av alvorlighetsgrad. Laminering av vekter av forskjellig farge og form er observert, huden blir grov og tørr. Vektene varierer i farger fra hvitaktig, nesten gjennomsiktig til grå-svart. Den største alvorlighetsgraden av lesjoner på steder med lemmer forlengelse er knær og albuer. Samtidig påvirkes ikke nakken og bendene på albuene og knærne.

    Også i det kliniske bildet av utviklingen av ichthyosis er follikulær keratose. I hårsekkens munn dannes små, tørre knuter, håret blir tynnere, blir sparsomt, sprøtt. Ansiktshud er oftest påvirket hos voksne, peeling av kinder og panne vises. Palmer og såler har et uttalt hudmønster, sterkt slimete peeling.

    I følge de boksige tegnene er ichthyosis vulgaris delt inn i flere typer. Xerodermia er preget av en lett kurs, preget av tørrhet og lett ruhet av huden, hovedsakelig på ekstensorflaten på lemmerne. En enkel form for ichthyosis - endringer i huden dekker hele torso, lemmer og hodebunn.

    Enkelte typiske tykkelse symptomer er små skalaer som er festet til basen av en sentral del. Også skille ichthyoses: hvite (hvite skalaer, mellignende); Brilliant (gjennomsiktige skalaer i form av en mosaikk er lokalisert på ekstremiteter); Serpentin (store gråbrune skalaer er arrangert som et serpentintrekk).

    Oftest anses alle ovennevnte typer som ichthyosis vulgaris i varierende grad av alvorlighetsgrad. Ved pubertet nedsetter symptomene på ichthyosis, og de gjenopptas senere. Sykdommen varer en levetid, ikke beveger seg fra en form til en annen, som regel skjer eksacerbasjoner i den kalde årstiden.

    Den histologiske diagnosen av ichthyosis vulgaris avslører også en recessiv type ichthyosis. I løpet av genetiske studier ble denne gruppen av ichthyosis skilt fra tidligere identifisert vulgært ichthyosis. I sin helhet manifesterer sykdommen seg bare i gutter.

    Ichthyose recessiv X-bundet karakteriseres av en medfødt lesjon, oftest utvikler sykdommen 4-5 måneder med utvikling av foster, mens ekthetose vulgar oppstår etter det første året i et barns liv. X-koblet ichthyosis er også delt inn i flere former, som varierer i alvorlighetsgrad og karakteristiske kliniske manifestasjoner.

    Harlekinfrukt eller ichthyose av fosteret er en av de medfødte former av sykdommen, utvikling skjer i embryonale perioden. Det kliniske bildet av sykdommen er fullt dannet før barnets fødsel.

    Symptomer på føtale ichthyosis hos nyfødte består i en komplett lesjon av huden. Huden er tørr, tykk, hornhullet som dekker huden, består av hornskjold som har en grå-svart farge. Palmer og såler påvirkes også av diffus keratoderma. Auriklene, munnen og nesen deformeres, lemmer er grimme, og øyelokkene er vanligvis vridd. Andre tilknyttede fosterdefekter kan forekomme. De fleste barn med føtale ichthyose er født allerede døde. Men de som er født i live, dør etter fødselen, de overlevende barna med slike ondskap er få.

    Ichthyosis epidermal - en medfødt form av sykdommen, manifesterer seg umiddelbart etter fødselen. De karakteristiske symptomene på ichthyosis er uttrykt i form av et "kolloidalt foster" - fosteret er dekket med en film, etter avvisning som huden av barnet ser skoldet ut. Det er en lys rød farge på huden, store områder av epidermis eksfolierer, erosjon og blærdannelse dannes. Hudkeratinisering skjer ved 3-4 år, med de kåtlagene i form av kammer har et konsentrisk arrangement, lagene er tykke, brune i farge. Det "kolloidale fosteret" er også observert i andre former for ichthyosis - lamellarittyose. tørt ichthyosiform erythroderma.

    Det finnes flere former for ichthyosis, som er ekstremt sjeldne. Unilateral ichthyosis er preget av ensidig lokalisering av patologiske forandringer. Halvparten av ansiktet, trunk og lemmer på høyre eller venstre side påvirkes. I følge kliniske tegn utmerker dette skjemaet seg som en av varianter av ichthyosiform erythroderma. Ichthyosis edderkopp - veldig sjelden. Ved fødsel uttalt erytem. som svekkes senere og lineære seksjoner med verrucous horny lag er dannet. Keratinisering og diffus peeling ligner pindsvinnåler.

    Diagnose av ichthyosis

    Den primære diagnosen er laget på grunnlag av det kliniske bildet av sykdommen. Og for å klargjøre diagnosen, utnevnes videre studier.

    Siden det er mulig og denne formen av sykdommen som ervervet ichthyosis. som faktisk er bare en ichthyosiform tilstand provosert av andre sykdommer, utføres diagnosen arvelig ichthyosis på nivå med forskning av gener, vevs celler. Grunnlaget for de fleste former for ichthyosis er et brudd på genuttrykk. som koder for keratinformer. Derfor, ulike brudd og føre til forskjellige former for sykdommen.

    Så i diagnosen oppdages, for eksempel mangel på keratinocid-transglutaminase som er karakteristisk for lamellærtytose. Observert akselerert fremgang av keratinocider til overflaten av huden. X-koblet ichthyosis er diagnostisert i nærvær av herding av celleforbindelser - retensjon hyperkeratose. Karakteristisk og en økning i vanntap gjennom huden. Forringet keratinociddifferensiering og produksjon av defekt keratin fremkaller dannelse av blister og fortykning av huden, som diagnostiserer epidermolytisk ichthyosis.

    Iktyose komplikasjoner

    Med alderen er sykdomsforløpet forbedret, i motsetning til andre sykdommer som bare forverres, noe som fører til komplikasjoner. Komplikasjoner av ichthyose er oftest forbundet med samtidige sykdommer eller medfødte misdannelser. Ofte er det en komplikasjon som atopi - økt allergisk følsomhet. Det er også mangel på endokrin funksjon og immunodefekt tilstand (immundefekter).

    X-koblet ichthyosis i sin utvikling kan være ledsaget av underutvikling og patologi av kjønnsorganene. Det er en slik komplikasjon som hypogonadisme. kjønnsorganer og sekundære kjønnsegenskaper utvikler seg ikke på grunn av redusert sekresjon av kjønnshormoner. Medfødte patologier som kryptorchidisme eller monorchisme er ofte tilstede. fravær av en, og noen ganger begge testikler i pungen.

    Iktyose behandling

    Ved behandling av ichthyose brukes kompleks terapi, hovedsakelig behandling av ichthyose er symptomatisk. Det viktigste middelet i den generelle terapien er vitamin A i kombinasjon med fortifikasjonsmidler. Narkotika med høyt innhold av vitamin A. og dets analoger - retinoider. Tilordnede sykluser flere ganger i året. Godkjennelse av slike legemidler anbefales i 2-3 måneder. Det anbefales at kontinuerlig overvåking når retinoider tas i betraktning for å få medisinene i god tid i tilfelle deres toksiske effekter på kroppen.

    Behandling av ichthyose krever hydratisering av de cornified områdene av epidermis, tap av vann gjennom huden er svært signifikant og en konstant gjenoppretting av vannbalanse er nødvendig. For å gjøre dette, utnevne hyppige bad, de kan være saltvann, brus, stivelse, sulfid og andre. Bruk av terapeutisk slam og torvslam anbefales også.

    Fra eksterne medisinske preparater foreskrives keratolytiske midler med glyserolinnhold. propylenglykol og melkesyre. Disse stoffene brukes uten dressinger. Det anbefales å bruke preparater som inneholder salicylsyre med en okklusiv dressing. så vel som urea.

    I tillegg til medisinske legemidler foreskrives en rekke fysioterapeutiske prosedyrer: helioterapi. thalassoterapi. rePUVA terapi. UV stråler.

    Iktyose hud

    Dermatologiske sykdommer gir en hel gruppe patologiske prosesser der det øvre eller nedre lag av epidermis er skadet. Blant hudsykdommer er det de som utvikler seg på genetisk nivå, som følge av genmutasjon.

    Slike sykdommer inkluderer hudtykkelse, som ifølge resultatene fra amerikanske forskere anses å være de vanligste sykdommene som forårsaker keratinisering av huden. Begrepet "ichthyosis of the skin" kombinerer et stort antall sykdommer der det er en endring i stratum corneum. For tiden er omtrent 50 typer ichthyosis-lignende sykdommer kjent, hvorav de fleste utvikler seg mot bakgrunnen av genetiske lidelser.

    Iktyose - hva slags sykdom?

    Iktyose - en genetisk sykdom av typen dermatose, der det er diffuse forandringer i huden, som ligner fiskeskalaer, med etterfølgende felling av skalaer (keratinisert hud). I dermatologi kan hudtykkelse finnes under begrepet "diffus keratom", "ichthyosiiform dermatosis" eller "sauriaz" som kan påvirke kvinner og menn etter 20 år eller vises hos barn etter fødselen eller i løpet av de første fem årene av livet.

    Hovedmekanismen for utvikling av hudtykkelse anses å være en genmutasjon, som oppstår på grunn av et brudd på proteinmetabolisme og fettsyremetabolismen, når store mengder aminosyrer og kolesterol akkumuleres i blodet. Med mutasjoner som fører til utvikling av ichthyosis, i tillegg til metabolske forstyrrelser i menneskekroppen, blir termoreguleringen betydelig redusert, og enzymer involvert i oksidasjon av stoffer øker.

    Gene mutasjon av ichthyosis-lignende sykdommer

    Iktyose av huden er en kronisk sykdom som ikke helt kan elimineres. Sykdomsfall oppstår hyppigere om vinteren. Om sommeren forbedrer pasientens hudtilstand betydelig.

    Hovedårsakene til ichthyosis hud

    Epidemiologi av hudittichose er basert på en genmutasjon som ikke er fullt ut studert av vitenskap og medisin. Leger og forskere er ikke i stand til å si med sikkerhet hva som forårsaker utviklingen av ichthyosis, men vi er sikre på at sykdommen kan utvikle seg mot bakgrunnen av følgende faktorer:

  • arvelighet;
  • brudd på metabolske prosesser;
  • skjoldbrusk patologi;
  • funksjonsforstyrrelser i gonadene og binyrene;
  • et skifte i arbeidet eller dannelsen av cellulær immunitet.

    I tilfeller der hudtykkelse er oppnådd, kan andre patologiske lidelser i kroppen forårsake det: kreft, kronisk nyresvikt, skjoldbrusk sykdom. Ikke sjeldent forekommer hudtykkelse sammen med samtidig dermatologiske sykdommer i kronisk bane: eksem eller andre former for dermatitt.

    Kliniske tegn på ichthyosis og dens typer

    De første tegnene på ichthyosis av huden kan gjenkjennes hos barn opp til 4 første måneders levetid eller opptil 3 år. Hos voksne kan sykdommen oppstå etter 20 år. Det er omtrent 50 typer ichthyosis hud. Noen former for sykdommen er ganske alvorlige og uforenlige med livet. Iktyose, kan påvirke både hele kroppen og dens individuelle seksjoner. Ofte er skalaene lokalisert på ekstensorflatene på ekstremitetene, bena, påvirker også ofte ansiktet, magen, ryggen. Hvis barnets historie er Harlequin ichthyosis eller Raikin ichthyosis, så kan det nyfødte legemet være fullstendig dekket med skalaer.

    Iktyose hos nyfødte

    I dermatologi er de vanligste 5 typer hudtykkelse, som er preget av et brudd på hudens struktur, utseendet av hvite eller grå skalaer, tett festet til kroppen.

    Vulgig ichthyosis er den vanligste formen for sykdommen av arvelig opprinnelse, som kan kalles enkel ichthyosis. Vulgig ichthyosis forekommer hos barn under 3 år og preges av overdreven tørrhet i huden med utseende av skalaer. Barnet har økt svette, degenerasjon av nagelplater, hår. Denne sykdomsformen regnes ofte som atopisk dermatitt, eksem og astma. Etter hvert som barnet vokser opp, kan sykdommen forverres, manifestert av perioder med forlatelse og forverring.

    Symptomer på ichthyose hos barn

    Resessiv ichthyosis - diagnostisert hos nyfødte fra de første dagene i livet, men for det meste påvirker gutter. Vektene med slike ichthyosis er store, har en svartbrun tint. Slike barn blir ofte født med andre anomalier eller lidelser: de ligger bakover i vekst og utvikling, har defekter i skjelettdannelsen, og er utsatt for kramper.

    Medfødt ichthyosis eller ichthyosis Harlequin - utvikler seg under graviditet, vanligvis i første eller andre trimester. Denne sykdomsformen anses som den farligste for fostrets eller ufødtes liv. Umiddelbart etter fødselen er store hornete lag tykk hud av forskjellige former for gråbrun farge tilstede på barnets kropp. Det er sprekker mellom skalaene, barnets ansikt er som regel alltid deformert: munnen er bredt strukket eller så innsnevret at fôringsproben knapt passerer inn i den, babyens øyelokk er slått ut, og ørene er fullstendig fylt med skalaer. Skjelettet til slike barn er også unormalt: det er ingen spikerplater, en klubbfot er notert, det er ingen broer mellom fingrene i fingrene.

    Ichthyosis Harlequin - fotoet gir deg mulighet til å bli kjent med symptomene på sykdommen. Hvis fosteret har ichthyosis Harlequin, en høy sannsynlighet for abort eller tidlig fødsel. I tilfeller der et barn er født med denne sykdommen, er det nesten ingen sjanse for overlevelse. Årsaken til dødeligheten er en patologisk prosess i hele kroppen, ikke kroppens evne til å regulere vannbalansen, mangel på termoregulering, svakhet og forsvarsløshet hos nyfødte til patogene infeksjoner.

    Hvis et barn diagnostisert med ichthyosis Arlekino ikke døde umiddelbart etter fødselen, så før 12 år, blir overlevelsesgraden bare 3%. Opptil 18-20 år overlever bare 1% av pasientene. Mange leger mener at ichthyosis Arlekino ikke er forenlig med livet.

    I perioden med prenatal utvikling er det vanskelig og praktisk talt umulig å diagnostisere denne anomali. Ultralyddiagnostikk tillater ikke legen å se fosterets patologi.

    Epidermolytisk ichthyosis er en medfødt form av sykdommen, som er preget av utseendet av lyse røde skalaer på huden. Separasjonen av keratiniserte hudplater fører ofte til blødninger, noe som kan være farlig for barnets liv. Levetiden til slike pasienter er opptil 40 år.

    Ervervet ichthyosis er en sjelden form for sykdommen som oppstår hos mennesker etter 20 år. Sykdommen utvikler seg som følge av comorbiditeter, som komplikasjoner: sykdommer i mage-tarmkanalen, endokrine lidelser, onkologiske sykdommer og andre. Clinic kjøpte ichthyosis hos voksne, uttalt og ledsaget av skala i hele kroppen eller dets individuelle seksjoner.

    Hud med ichthyosis

    Symptomer på ichthyosis av huden, derfor er det vanskelig å diagnostisere sykdommen. Det er viktig å skille det fra andre dermatologiske sykdommer: psoriasis, seborrhea. Behandlingen av ichthyosis utføres av en dermatovenereolog, som etter undersøkelse vil foreskrive en rekke tilleggsstudier:

  • fullføre blodtall
  • biokjemiske blodprøver;
  • urinanalyse;
  • histologisk undersøkelse (hudskraping).
  • Diagnostiske metoder for ichthyosis

    I tilfeller der en av foreldrene lider av ichthyose, anses den eneste måten å oppdage sykdommen på å være en biopsi av fostrets hud, som utføres i løpet av den 19. - 21. uke i svangerskapet. Bare på denne måten kan du identifisere "Harlekinens frukt" og ta alle mulige metoder for å avslutte en graviditet. Ultralyd av fosteret eller andre undersøkelser tillater ikke legen å identifisere anomali.

    Hudtykkosebehandling

    Det er helt umulig å helbrede hudtytose, men det er mulig å redusere sykdomsforløpet og redusere hyppigheten av tilbakefall. Pasienter med ichthyose i huden av en hvilken som helst klassifisering krever omfattende behandling, skikkelig og regelmessig hudpleie. Terapeutisk behandling av hudtykkelse består i å ta følgende legemidler:

  • Vitaminbehandling - vitamin A, E, PP, C, gruppe B, ta kurs 2 - 3 måneder.
  • Kortikosteroidhormoner - foreskrevet om nødvendig.
  • Lipotropic drugs - redusere cornified hudvekter.
  • Immunterapi.
  • Transfusjon av blodplasma.
  • Preparater av kalsium, jern, gamma globulin.

    I alvorlige former for ichthyose i huden eller i medfødt form av sykdommen, foreskriver legen hormonbehandling. Hvis slik behandling gir et positivt resultat, bør mottaket avbrytes sakte. Alle legemidler er foreskrevet til pasienter i samsvar med pasientens alder, kroppsvekt, sykdomsform og andre funksjoner.

    Vitaminbehandling i behandlingen av hudtykkose

    Behandling bør utføres under tilsyn av en lege, siden mange av stoffene kan ha en toksisk effekt på kroppen, spesielt i tilfeller der ichthyose blir behandlet hos barn.

    Når ichthyosis er nødvendig for å overvåke tilstanden til huden selv. For behandling, kan du bruke salver, nærende kremer på naturlig basis, det anbefales også å ta bad i en løsning av kaliumpermanganat eller tilsett forskjellige salter, urter, kalsiumklorid. Legg bare til badet forskjellige stoffer etter førstgående konsultasjon med legen din.

    Fuktighetskrem for ichthyosis

    Ikke en dårlig effekt kan fås fra fysioterapi prosedyrer: karbondioksidbad, ultrafiolett stråling, helioterapi og mudterapi. Slike prosedyrer stimulerer metabolske prosesser i vev, forbedrer hudtilstanden.

    I tilfelle av ichthyose trenger huden konstant hydrering, så du må bruke en krem ​​som inneholder vitamin A. Hekttyose av huden er en sykdom som ikke kan elimineres, men vanlig hudpleie, korrekt og rettidig behandling kan redusere antall eksacerbasjoner, og dermed forlate ettergivelsen.

    Hvordan leve med ichthyosis?

    Iktyose av huden - en sykdom som du trenger å lære å leve. Pasienter med denne anomali opplever ikke bare fysisk ubehag, men også psykologisk. De er forskjellige fra vanlige mennesker, slik at de ofte nekter å gå ut og kommunisere med andre mennesker. Det vanskeligste er for barn som går på barnehage eller skoleinstitusjoner. Slike barn har dårlig hudfølsomhet, de forstår at de er forskjellige fra andre, ofte trekker seg inn i seg selv. Andre barn eschew et barn med ichthyosis, som ofte tjener ham med latterliggjøring.

    Det er ganske vanskelig å leve med ichthyosis, slik at disse pasientene ofte trenger hjelp fra en psykolog, de trenger også kjærlighet, oppmerksomhet og støtte fra innfødte. Hjelp fra en profesjonell hjelper til med å gjenopprette tilliten til verden og lære å leve med sykdommen din.

    Forebygging av ichthyosis hud

    Den eneste måten å beskytte mot utseendet av ichthyosis er medisinsk og genetisk konsultasjon og perinatal diagnose av gravide, som bør utføres i tilfeller av risiko for å utvikle en sykdom hos nyfødte.

    Hvis denne uregelmessigheten blir observert hos en av foreldrene, vil det i 97% av tilfellene arve sykdommen. Hvis ichthyose ikke vises umiddelbart etter fødselen, kan den utvikle sakte og manifestere opp til 12 år. Hudets ichthyose er alltid dårlig. Selv når sykdommen har et mildt kurs, utvikler det med alderen frem og fører nesten alltid til ulike komplikasjoner der funksjonen til de indre organene og systemene er forstyrret. Hvis det oppdages føtale ichthyose under graviditet, anbefales det sterkt kvinner å avslutte graviditeten. Det er bedre for familier som er i fare for å få et barn med denne anomali for å avstå fra å unnfange og føde barn.

    Ichthyol salve

    Ichthyol salve er et antiseptisk og desinfeksjonsmiddel som effektivt fjerner infeksjon fra hudoverflaten. Den brukes i gynekologi, urologi og i ulike hudsykdommer.

    Farmakologisk aktivitet

    Iktyolsalve har en lokal antiseptisk og antiinflammatorisk effekt, har en keratostatisk og antipruritisk effekt.

    Ichthyol salve eliminerer kløende hud og myker prosessen med keratinisering av huden, forbedrer hudens elastisitet, forbedrer prosessen med regenerering og metabolisme i huden og eliminerer overdreven peeling.

    Ifølge vurderinger viser Ichthyol salve en anti-inflammatorisk og smertestillende effekt på de dypere lagene av mykt vev flere timer etter påføring.

    Utgivelsesskjema

    Ichthyol salveutgivelse:

  • 10%, 100 g salve inneholder 10 g ichthyol og 90 g vaselin medisinsk. I mørke glassglass på 25 g;
  • 20%, 100 g salve inneholder 20 g ichthyol og 80 g vaselin medisinsk. I mørke glassglass på 800 g og 1800

    Indikasjoner for bruk Ichthyol salve

    Iht. Instruksjonene brukes Ichthyol salve til:

  • Brannsår, eksem og erysipelas;
  • Infiltrativ-suppurativ form av microsporia og trichophytia;
  • streptoderma;
  • hidradenitis;
  • Leddgikt og nervegikt traumatisk og inflammatorisk;
  • Solar eksem og kopper, discoid lupus erythematosus, rosacea;
  • koker;
  • ostiofollikulit;
  • prostatitt;
  • Sycosis.

    Iktyolsalve er indikert for behandling av bekkenbetennelsessykdommer (oophoritis, salpingitt, parameter, etc.)

    Kontra

    Iht. Instruksjonene anbefales ikke Ichthyol salve når du er overfølsom eller allergisk mot ichthyol.

    Instruksjoner for bruk Ichthyol salve

    Iktyolsalve brukes både i ren form og i form av en 10% glycerin-lotion, for å oppnå hvilke like store mengder glyserin og 20% ​​tytiolsalve blandes inntil en homogen masse oppnås.

    I følge instruksjonene er ichthyol salve jevnt fordelt over overflaten av huden på steder av betennelse og gnidd til det oppstår en følelse av varme.

    I tilfelle eksem, brannskader, leddgikt, erysipelas og neuralgi, er lesionsstedet etter påføring av salven dekket med et gasbind servietter og festet med gips eller bandasje. Dressings bør endres daglig.

    Mengden salve som blir brukt for behandling avhenger av størrelsen på lesjonen. Vanligvis er 2-4 g ichthyol salve tilstrekkelig til å påføre et sakrum eller kneledd til området.

    Iktyolsalve er indikert for staphyloderma og streptoderma. Den brukes i form av applikasjoner av 10% glycerin lotion, som dekker stedet for påføring av pergamentpapir under bandasjen. Bytt bandasjen hvert par ganger om dagen.

    Iktyolsalve er indikert for gynekologiske sykdommer. Brukes i form av tamponger fuktet med 10% glyceroloppløsning flere ganger om dagen i endetarmen etter en rensende enema eller spontan rensing av tarmen.

    Ichthyol salve til koker og hydradenitt brukes ufortynnet som ichthyol pastiller. For å gjøre dette, skal ca 2 g salve påføres og kokes med en bomullspinne. Imbyol impregnert vattpinne skal festes fast på hudoverflaten med gips. Vanligvis oppstår forbedring i løpet av den første dagen. Swabs med salve skifter hver 8-10 timer.

    På ansiktet med koker er Iththol salve bedre å bruke fortynnet med glyserin for å forhindre kontakt med slimhinner og øyne ved et uhell.

    Bivirkninger

    Ifølge vurderinger gir Ithiol-salve nesten ikke bivirkninger, hudallergiske reaksjoner er ekstremt sjeldne.

    Iht. Instruksjonene brukes Ichthyol salve under graviditet og amming i henhold til indikasjoner og foreskrevet av lege.

    Ifølge vurderinger, er Ichthyol salve godt tolerert av barn, men det anbefales ikke for barn under 6 år.

    Ichthyol salve brukes kun eksternt. Det anbefales ikke å bruke det på åpne sår og slimhinner i munnen, øynene.

    Lagringsforhold

    Ichthyol salve selges uten resept. Holdbarhet - 3 år.

    Iktyose. Årsaker og mekanisme av sykdommen

    Hovedårsaken til ichthyosis er en genmutasjon (biokjemien er fortsatt ikke kjent), overført ved arv. Iktyose. Som regel manifesterer seg seg i strid med proteinmetabolisme, når aminosyrer akkumuleres i humant blod og fettmetabolismen forstyrres, noe som fører til forhøyet kolesterolinnhold, noe som igjen provoserer utviklingen av genmutasjon.

    I kroppen er det en nedgang i metabolske prosesser, termoregulering forstyrres, men aktiviteten til enzymer involvert i oksidative prosesser, tvert imot, øker. Personer som er utsatt for genmutasjon som fører til ichthyose, vokser enten gradvis eller umiddelbart viser redusert aktivitet av kjønkirtlene, binyrene og skjoldbruskkjertelen, og en økning i mangel på cellulær og humoristisk immunitet observeres.

    Reduksjonen av de funksjonelle svettekjertlene, sammen med et brudd på absorpsjonen av vitamin A, fører til det faktum at det er et brudd på hudkeratinisering i retning av hyperkeratose. Dette skjer på grunn av overproduksjon av keratin, som har en modifisert struktur, som sammen med den inhiberte prosessen med avvisning av stratum corneum i epidermis og fører til manifestasjon av ichthyosis.

    Med en sykdom som ichthyosis, mellom de cornified skalaene, er det en akkumulering av aminosyre komplekser med sementeringsegenskaper. Av denne grunn samler skalaene med hverandre og prosessen med å skille dem fra kroppen. forårsaker skarp smerte.

    Iktyose. Behandling av salve fra medisinske planter

    En slik sykdom som ichthyosis kan behandles med folkemessige rettsmidler. for eksempel en salve fra medisinske planter, tilberedt hjemme. For forberedelse av dette verktøyet for å helbrede ichthyosis. Du trenger: 100g bivoks, 500g St. John's wortolje, 100g furuharpiks (terpentin), 30g krittpulver, 30g celandine (knust), 50g propolis og 250g smør.

    Forbereder en salve for ichthyosis som følger. Først av alt, i en gryte, må du sette smør og moset bivoks. Deretter må du omrøre denne blandingen kontinuerlig, og du må koka det og legge pine harpiks til den. Alt dette koke i 10 minutter. Deretter legger du til hakkede celandine og koke i ytterligere 5 minutter. Hell deretter i olje av Hypericum, bland godt og legg kritt til blandingen.

    Den resulterende massen skal stekes på lav varme i 2,5 timer, deretter tilsett propolis og deretter i ytterligere 30 minutter. Fjern deretter den resulterende ichthyosis-løsningen fra varmen og la den avkjøles. Etter minst 10 timer (kanskje litt mer) må ichthyosis salve bli kokt igjen. Etter å ha kokt, sprenne produktet gjennom gassbindet brettet i lag, la det avkjøle og smøre alle berørte områder.

    Iktyose. Behandling av sykdommen med urter

    For å kurere ichthyosis foreslår tradisjonell medisin bruk av ulike medisinske urter. For eksempel behandles ichthyosis med bruk av hjertelig morwort, rhvanlig vanlig, evading peony, havtorn, venstrehendt, vanlig tinnedyr, aralia høy, eleutherococcus spiny, plantain stor, havre og mange flere. et al.

    Tradisjonell medisin anbefaler preparering av legemidler til behandling av ichthyose som fra noen medisinske plante. og fra deres blanding. For eksempel er et ganske effektivt middel for ichthyosis forberedt på denne måten. Ta en solid morwort i volumet av 1 del av hele komposisjonen, 2 deler av fargelagen, 2 deler av plantainbladene, 4 deler av røttene av krypende hvete gress og 1 del av horsetailen. Grind alle ingrediensene grundig, bland og hell en halv liter kokende vann. La stå i minst en time og belast den resulterende infusjonen.

    Helbredende infusjon fra ichthyosis skal være drukket tre ganger om dagen (morgen / ettermiddag / kveld) 1/3 kopp. Varigheten av behandlingen med denne metoden er 1 måned, hvorefter det er nødvendig å stoppe i 7 dager og gjenta det igjen.

    Gresset som gjenstår etter belastning kan også brukes til å behandle ichthyosis. bare utad. For å gjøre dette må det blandes med oliven eller maisolje i like store mengder og legges i 2 timer i et vannbad. Etter det resulterende verktøyet for å filtrere og smøre de berørte områdene av huden.

    For å behandle ichthyose med disse metodene mer effektivt, anbefales det å supplere det med vitamin A-, E-, C- og B-tilskudd. Du kan også utføre fysioterapi og styrkeprosedyrer, ta solbading om morgenen, lage bad med havsalt og borax eller med borax og glyserol.

    Les 7353 ganger Sist endret torsdag 09 juli 2015 09:39