Hoved > Grønnsaker

Symptomer og behandling av sarkom i 2019

Denne sykdommen manifesterer seg plutselig, mot bakgrunnen av generell helse. Det antas at faktorene som øker sannsynligheten for sykdommen er karsinogener, overdreven saltinntak, ioniserende stråling, arvelig predisposisjon, men det er ikke noe vitenskapelig bevis for å støtte denne hypotesen.

Symptomer på sarkom

For denne typen ondartet neoplasi er preget av oligosymptomatisk, fordi smerten er fraværende, og selve svulsten ligner godartet. Plasseringen kan være forskjellig, fra underdelene til hodet. Ofte er det en avrundet formasjon av en melkehvit eller rosa farge. I begynnelsen kan det oppstå kondensering av lymfeknut eller subkutant område.

Sarkom er preget av rask vekst, sårdannelse, utseendet på et rutenett av endrede blodkar som tumoren vokser, og en gradvis endring i farge til cyanose.

I området for utseende av sarkom, kan kroppstemperaturen være litt forhøyet.

Sarkombehandling

For tiden eksisterer ikke effektive stoffer og spesielle stoffer for denne sykdommen. Bli kvitt sarkom må være kirurgisk. Med den raske veksten i svulsten blir kjemoterapi og strålebehandling utført for å dempe utviklingen av metastaser og forhindre sykdomsproblemer. For å øke sjansene for fullstendig helbredelse, er det nødvendig å bli behandlet med komplekse metoder. Om mulig utføres eksisjon av svulsten med fullstendig bevaring av orgelet, men i tilfelle av metastase-spiring i bein eller nervesystem er det mulig å få amputasjon av lemmen.

Som et ekstra tiltak for å bevare helse i behandlingsperioden for sarkom, kan du bruke et saltfritt kosthold, en sunn livsstil og konstant fysisk aktivitet. God positiv holdning bidrar til å få det, du kan bruke selvforslag og bønner.

Sarkom - hva er denne sykdommen og hvordan å behandle den

Diagnosen - sarkom skremmer mange, fordi ifølge statistikk har denne typen svulst den høyeste dødelighetsraten. Denne sykdommen er forferdelig fordi den kan vises på alle deler av kroppen, fordi en malignitet utvikler seg fra bindevevceller, og dette er forskjellig fra kreft. I de fleste tilfeller er folk unge og middelaldrende. Dette skyldes det faktum at i denne perioden er det vekst, aktiv celledeling, de er umodne og er utsatt for degenerasjon i en malign tumor.

Vanlige typer sarkomer og deres symptomer

Sarkom er en ondartet tumor som ikke har en streng lokalisering. Det er forskjellige typer sykdommer som har visse symptomer. Det berørte området er bindevev: bein, fett, muskulatur, fibrøs etc. Det er viktig å først sette type og type av sykdommen korrekt slik at riktig behandling blir bestemt senere. Avhengig av "bindende" til et bestemt vev, er det mer enn 70 varianter av sarkomer, som vil bli beskrevet nedenfor.

Kaposi sarkom

En svulst som utvikler seg fra blodkarene eller lymfesystemet, kalles Kaposi sarkom. Personer med immunsvikt, HIV-infiserte, er først og fremst utsatt for denne sykdommen. Sykdommen er preget av utseende av flekker på huden med klare konturer av brune, røde eller lilla farger. Hva Kaposi sarkom ser ut, se på bildet nedenfor:

  • På begynnelsen av Kaposi sarkom, opptrer flate eller svette punkter på huden og slimhinnene. Utseendet kan være hender, ben, føtter, kjeve. Deres farge varierer fra lysrød til brun, mens trykk ikke endres.
  • Kanskje utviklingen av sykdommen i et annet scenario. En lilla flekk vises på kroppen. Det vokser gradvis og sprer seg til lymfesystemet, som et resultat av hvilken intern blødning kan oppstå.

Ewing sarkom

Ondartet svulst i beinvev - Ewing sarkom, påvirker bekken i bekkenet, lemmer, ribber, kragebenet, lange rørformede bein, skulderbladene, ryggraden. Den yngre generasjonen, fra 5 til 25 år, faller inn i risikosonen for å utvikle sykdommen. Denne type bindevevskreft er preget av rask tumorvekst, spredning av metastaser og smerte.

  • Økt kroppstemperatur, mangel på appetitt, tretthet, søvnforstyrrelser.
  • Hovne lymfeknuter i nærheten av nidus.
  • Forekomsten av patologiske frakturer.
  • Vevsendringer: rødhet, hevelse, smerte mens du trykker på.

osteosarkom

Osteosarkom er en ondartet svulst som utvikler seg på grunnlag av bein. Mer vanlig i leddene i lemmer. Hovedtrekkene er: det utvikler seg raskt, ledsages av smerte, metastase blir observert allerede i de tidlige stadiene. Osteosarkom symptomer er:

  • Kjedelig, vondt smerte som intensiverer over tid
  • Veksten av svulsten fremkaller hevelse, en økning i lemmer i volum, fører til utvikling av kontraktur.
  • Det er en lesjon av metafysen av de rørformede beinene.
  • Med blodstrømmen spredt tumorceller gjennom hele kroppen, og dannet metastaser.

Uterin sarkom

Uterin sarkom er en ondartet svulst hos kvinner, noe som er sjelden. I fare er kvinner i overgangsalder og jenter før utbruddet av menstruasjon mer sannsynlig. Denne sykdommen er preget av følgende symptomer:

  • Manglende menstruasjonssyklus.
  • Utseendet av smerte i bekkenområdet.
  • Vanntømming fra skjeden, som har en ubehagelig lukt.
  • På trinn 3 og 4 svinger svulsten livmoren, det er skader på organene i nærheten.

Lungesarkom

Lungesarkom utvikler seg fra bindevevene i bronkiene eller mellom alveolene i brystet. Sykdommen kan oppstå som følge av kreft i andre organer, når infiserte celler kommer inn i lungene med blodstrømmen, eller utvikler seg først i organene i luftveiene. Symptomer på sarkom:

  • Tretthet, kortpustethet, redusert ytelse, svimmelhet, appetittmangel, døsighet.
  • Utviklingen av lungebetennelse, som ikke kan behandles.
  • Pleuritt.
  • Konstant hoste, heshet.
  • Cyanob (cyanose av leppene, fingertuppene).
  • Smerter i brystet.
  • Fordeling av metastaser i nærmeste organer (for eksempel lever, nyrer).

Mammekirtler

Brystsarkom - ikke-epithelial, ondartet formasjon i det kvinnelige brystet. Sykdommen utvikler seg raskt, svulsten vokser til en stor størrelse om noen måneder, noe som fører til bryst asymmetri. Symptomer på sykdommen:

  • Utdanning i brystkjertelen, som har en klar oversikt, humpete overflate.
  • Med veksten av en svulst blir huden tynnere, det vaskulære nettverket, venøst ​​mønster vises.
  • Utdanningenes vekst fører til en økning i brystet, utseendet av smertefulle opplevelser.
  • I hyppige tilfeller er det metastase i lungene, bein av skjelettet.

Hudsarkom

Hudsarkom - utviklingen av en ondartet dannelse av dens bindeceller. De berørte områdene er kropp og lemmer. Oftere funnet på magen, hofter, rygg, underarmer. Symptomene på sykdommen er:

  • Dannelsen av en flekk med uregelmessig form, noe som ligger litt over huden.
  • Pigmentering avhenger av utviklingsstadiet av sykdommen - i de tidlige stadiene kan det være i hudfarge, mørkere når den vokser.
  • Vekler som regel sakte, men noen ganger er det en rask utvikling og vekst av metastaser i de tidlige stadier.
  • Størrelsen øker med utviklingen av sykdommen.
  • I de tidlige stadier av dannelsen av en jevn, blir sykdommen i løpet av dagen nodulær.
  • Den startede sykdommen bløder, gjør vondt, forårsaker ubehag.

Epithelioid sarkom

Epithelioid tumor påvirker i de fleste tilfeller hendene. Det er ekstremt vanskelig å identifisere symptomene på sykdommen, oftere forekommer de når svulsten begynner å presse den distale nerven. I sjeldne tilfeller er det smerte under palpasjon av lesjonen. Hovedsymptomet er veksten av svulsten langs sener eller fascia, metastase, som er ledsaget av dannelsen av noder.

Graden av differensiering av sarkom

Noen ganger er det vanskelig å bestemme typen sarkom, dens struktur ved histologi. Dette kan ikke alltid hjelpe til med en grundig undersøkelse under et mikroskop eller en histologisk undersøkelse. Under undersøkelsen er det viktig å fastslå graden av differensiering av sykdommen og bekrefte det faktum at bindevevet er skadet. Det er tre stadier av differensiering av bindevevskreft:

  • Svært differensiert sarkom. Denne graden er preget av: rask tumorvekst; den akselererte spredning av metastaser til nærliggende organer og lymfeknuter; utdanning har en høy grad av malignitet; strukturen av svulsten er lik vevet som den vokser fra. På dette stadiet er sykdommen sjelden behandlet. I hyppige tilfeller etter operasjon, kommer sykdommen tilbake, ofte med nye komplikasjoner.
  • Lav grad kreft. Utbredelsen av sykdommen er preget av en langsom tumorveksthastighet; fravær eller liten andel av metastaser; På en struktur er forskjellig fra stoffer som vokser; Prosentandelen av malignitet er lav. Behandling av sarkom er mulig ved kirurgisk inngrep, og bare i sjeldne tilfeller går det tilbake.
  • Moderat differensiert. I dette tilfellet opptar svulsten en mellomstilling mellom de to hovedgrader.

Kan Ewing sarkom Cure?

PAY ATTENTION! Portalartikler er skrevet for å informere, og kan under ingen omstendigheter være en kilde til behandling på egen hånd. Behandlingen kan bare foreskrives av legen din!

Alderen hos de fleste pasienter overstiger ikke 25 år, så denne typen kreft kalles barndomssykdom. Hva er Ewing sarkom? Dette er navnet på en ondartet neoplasma dannet fra skjelettbenet. Alderen hos de fleste pasienter overstiger ikke 25 år, så denne typen kreft kalles barndoms sykdom. Dette er den vanligste typen kreft i muskuloskeletalsystemet. Det er karakteristisk for representanter for kaukasoid-rase. Blant ungdommer 14-18 år er sykdommen oftere funnet hos gutter.

Essens av patologi

Ewing sarkom er en ekstremt aggressiv ondartet neoplasma som påvirker de nedre delene av lange ben, ribber, skulderblad og krageben. Påbegynt dannelse i beinet, fanger tumoren raskt alle de store volumene rundt det omkringliggende myke vevet. Den patologiske prosessen utvikler seg så raskt at metastaser blir oppdaget noen få uker etter at de første tegnene vises. Ofte påvirker de bein, lunger og benmarg.

På tidspunktet for det første besøket til legen oppdages metastaser hos 50% av pasientene. I de fleste tilfeller oppstår Ewing sarkom såkalte mikrometastaser, som ikke kan detekteres ved hjelp av standard diagnostiske prosedyrer. Hos pasienter yngre enn 20 år er svulsten oftest lokalisert i beinbeinene i beina og armene. I mer moden alder fanger den ryggvirvlene, ribber og hodeskalle.

Ewing sarkom er en ekstremt aggressiv ondartet neoplasma som påvirker de nedre delene av lange ben, ribber, skulderblad og krageben

Det finnes flere typer slike neoplasmer, den vanligste blant dem er den typiske Ewing sarkom. Svulsten er lokalisert i ileum - den største delen av hofteleddet. Sarkom av ileum står for mer enn 50% av tilfellene av kreft hos barn.

Ekstraskelett tumor er en mer sjelden form for kreft som påvirker mykt vev.

Årsakene til sykdommen

De nøyaktige årsakene til utviklingen av Ewing sarkom er ikke identifisert. Imidlertid ble det oppdaget provokerende faktorer som betydelig øker risikoen for forekomsten. Først av alt er det en genetisk disposisjon. En svulst er oftere funnet hos pasienter hvis nære slektninger har lidd av denne sykdommen. Medfødte misdannelser av det urogenitale systemet, tidligere skader og tilhørende det hvite løp kan betraktes som andre årsaker til Ewing sarkom. Personer fra 5 til 20 år er utsatt for denne kreften.

Ewing sarkom (video)

Det kliniske bildet av sykdommen

Sykdommen får seg til å føle utseendet av smerte på stedet for dannelse av svulsten. Etter hvert som svulsten vokser, øker intensiteten av smerten, spesielt om natten. Smerte kan ikke elimineres ved å fikse det berørte området eller ta smertestillende midler. På palpasjon øker intensiteten av ubehagelige opplevelser, huden over svulsten svulmer, rødmer og blir varm. Smerter om natten bidrar til søvnforstyrrelser, og om dagen - til utseende av tretthet og irritabilitet.

I de senere stadiene av sykdommen manifesterer Ewing sarkomsymptomer seg i form av smerte i nærliggende ledd og begrensning av mobilitet, opp til dannelse av kontraktur. Sykdommen utvikler seg raskt. Etter noen måneder vokser svulsten så mye at den kan ses med det blotte øye. Spredningen av kreftceller bidrar til å redusere bein tetthet, som ofte forårsaker patologiske brudd. Parallelt med de lokale manifestasjonene utvikler et klinisk bilde av kreftforgiftning av kroppen. Pasienten svekkes og dramatisk taper vekt, opp til cachexia. Temperaturen stiger til febrile verdier og holdes på dette nivået i lang tid. På dette stadiet er det funnet en lesjon av regionale lymfeknuter. Fullstendig blodtall reflekterer moderat til alvorlig anemi.

Påbegynt dannelse i beinet, fanger tumoren raskt alle de store volumene rundt det omkringliggende myke vevet.

Utseendet til spesifikke tegn avhenger av hvor svulsten utvikler seg.

Hvis Ewing sarkom påvirker beinene i beina, ser det ut som en limp.

Rib-svulster bidrar til brudd på funksjonene i luftveiene, utvikling av pleural effusjon eller hemoptysis.

Som en onkologisk sykdom utvikler Ewing sarkom i 4 faser:

  1. En liten svulst dannes på overflaten av beinet.
  2. Svulsten vokser inn i tykkelsen av beinvevet.
  3. Metastaser vises i de omkringliggende vev og organer.
  4. Det er sekundære foci i fjerntliggende områder.

I de tidlige stadiene av sykdommen kan symptomene på Ewing sarkom forveksles med manifestasjonene av en normal skade eller en inflammatorisk prosess.

Ewing sarkom ofte metastaser til lungene, benmarg og bein. I senere stadier vises sekundære foci i hjernen. En svulst sjelden metastaserer til mediastinum, pleura og bukorganer. Er full utvinning mulig for Ewing sarkom?

Ewing sarkom av bekkenbenet hos barn (video)

Diagnose og behandling av sykdommen

I de tidlige stadiene av sykdommen kan symptomene på Ewing sarkom forveksles med manifestasjonene av en normal skade eller en inflammatorisk prosess. Med feil behandling kan provosere den raske spredningen av kreftceller gjennom hele kroppen. For å eliminere feil i diagnosen bør du bruke følgende undersøkelsesmetoder:

  1. Radiografi av den berørte bein er den mest informative måten å oppdage sarkom.
  2. MR og CT - bestemme scenen, plasseringen og omfanget av svulsten.
  3. Histologisk undersøkelse av det berørte vevet avslører typen kreft.
  4. Marrow punktering - lar deg oppdage tilstedeværelsen av metastaser i benmargen.
  5. Fullstendig blodtelling - gjenspeiler en økning i ESR, moderat leukocytose og økt laktatdehydrogenase.
  6. Osteosintigrafi - en studie ved bruk av radioaktive isotoper - brukes til å detektere metastaser.
  7. Ultralyd - lar deg identifisere sekundære foci i indre organer.

Den patologiske prosessen utvikler seg så raskt at metastaser blir oppdaget noen få uker etter at de første tegnene vises.

Behandlingen av sykdommen innebærer flere metoder.

Kjemoterapi bidrar til forstyrrelsen av veksten og delingen av kreftceller, den kan brukes til å ødelegge de minste metastaser. Det påvirker nesten alle vev i menneskekroppen, og friske celler blir rammet. Derfor utføres behandling med korte kurs med tilstrekkelig lange avbrudd. Behandling av sarkom vil ha mer enn ett år, et tilbakefall av sykdommen etter kjemoterapi er ikke utelukket. Når metastaser oppdages i benmargen, foreskrives aggressiv polykemoterapi og stamcelletransplantasjon.

Strålebehandling kan utføres både før og etter operasjonen. Denne metoden for behandling av Ewing sarkom betraktes som den mest sikre og effektive. Bestråling ødelegger ikke bare eksisterende metastaser, men hindrer også sykdommens gjentakelse. Dosen av stråling og varigheten av behandlingsforløpet velges, avhengig av organismens individuelle egenskaper.

Kirurgisk inngrep innebærer delvis fjerning av den berørte bein. Operasjonsvolumet bestemmes av forekomsten av ondartede neoplasmer. Reseksjonen er supplert med endoprotese, amputasjoner er ekstremt sjeldne.

Sykdommen får seg til å føle utseendet av smerte på stedet for dannelse av svulsten. Etter hvert som svulsten vokser, øker intensiteten av smerten, spesielt om natten.

Hvor mange lever med denne sykdommen? Med Ewing sarkom, øker behandlingen økt sjansene for utvinning. Hvor lenge du kan leve med denne sykdommen, avhenger av scenen og omfanget av svulsten, kroppens generelle tilstand og alderen hos den syke.

Inoperable former for sarkom har en svært dårlig prognose. 5 år etter diagnose, lever ikke mer enn 1/3 av pasientene med metastaser i benmargen. Når en svulst detekteres i trinn 1-2, er sannsynligheten for fullstendig gjenoppretting ca. 70%.

Moderne behandlingsmetoder gir en sjanse til overlevelse selv med forsømte kreftformer.

Det viktigste er å diagnostisere Ewing sarkom i tide og følge alle anbefalingene fra den behandlende legen. Du bør ikke vurdere kreft en setning, tilfeller av fullstendig gjenoppretting er ikke uvanlig.

Er det mulig å kurere bløtvevsarcoma?

Svelk i bløtvev er blant de ondartede svulstene. Den er preget av svak symptom gjenkjenning. Denne sykdommen kan kalles sjeldne. Tumorer av bløtvev av denne typen har en spesifikk vekt på 1% i det totale volumet av ondartede svulster. Ifølge statistikken er det 1 sykdom per 1 million mennesker. Menn er mer utsatt, men strømningsmønsteret i både kvinner og menn er det samme. Som regel er personer fra 30 til 60 år utsatt for sykdommen. Den er preget av høy dødelighet.

Hvordan ser det ut og hvor ligger den?

Myk vev sarkom kan oppstå hvor det er myke vev, nemlig muskler, fettvev, sener. Men i de fleste tilfeller - dette er underbenet eller låret. Lokaliseringen er mulig både på overkroppene og på hodet. En slik svulst har en hvit eller gulaktig farge, en glatt overflate og ser ut som en rundet knute. Berøringen kan være tett, myk og geléaktig. Som regel skjer en svulst i samme mengde, men det er tilfeller og flere lesjoner ligger i stor avstand.

Hvem er berørt av sykdommen i utgangspunktet?

Primært er risikoen for å utvikle sarkom tilstede hos personer som har genetiske lidelser, for eksempel basalcellens kvalme, tuberøs sklerose, intestinal polyposis, Werner eller Gardner syndrom.

Egenskaper og tegn på bløtvevsarkom

Det viktigste symptomet er utseendet på en liten hevelse (node) og begrenset i utdanningens mobilitet. Dens størrelse varierer fra 2 cm til 25. Huden, som regel, endres ikke, men et nettverk av dilaterte vener og sår i huden kan forekomme. I noen tilfeller kan denne hevelsen være det eneste tegnet. Hvis svulsten ligger dypt i vevet, kan det i lang tid være usynlig. Deretter er hovedindikatorene smerte og hevelse i lemmer. Sena tegn er hudfarge i lilla farge, åreknuter, blødning.

1. Tumorceller har en tendens til å proliferere, så når de fjernes, blir sarkom ofte tilbake.

2. Det er mange kilder til sarkom, og utbredelsesprosessen er undervurdert, noe som forstyrrer kirurgi.

3. Det er preget av hematogen metastase (i lungene opptil 80%).

Prosessen med utvikling og kurs av bløtvevsarkom

Hastigheten og tempoet i veksten er forskjellig. Noen ganger er det preget av en lang kurs uten komplikasjoner, og i noen tilfeller skjer vekst raskt og ledsages av smerte, nedsatt funksjon av lemmer. Hvis utviklingen er treg, kan vekstraten bare endres oppover. Det motsatte skjer ikke.

Etter hvert som svulsten vokser, begynner den å spre seg til karene, beinene, nervebuksene og felleskapslene. Dette fører til intens smerte, som ikke alltid er mulig for smertestillende. Svært smerte plager deg som regel om natten og under fysisk anstrengelse.

Årsaker til myk sarkom

Dens utvikling er påvirket av mange faktorer. De mest åpenbare årsakene til myk sarkom er som følger.

1. Sarkom kan utvikle seg på stedet for arrdannelse, som har blitt en ubehagelig følge av brudd, kirurgi og brannskader.

2. Radioterapi kan stimulere utviklingen. Sarkom utvikler seg noen ganger i eksponeringsområdet.

4. Medfødt immunfeil eller oppkjøpt.

5. Genetikk eller arvelig disposisjon.

Få mennesker tar hensyn til plutselig hevelse og neoplasmer, da alt kommer til å passere seg selv. Det er denne holdningen som fremkaller en rask prosess med utvikling og alvorlige konsekvenser, inkludert dødsfall.

Svært ofte oppdages en svulst tilfeldig. Så snart det er den minste mistanke, er det nødvendig å foreta en diagnose og, hvis et positivt resultat oppstår, begynner behandlingen.

Varianter av bløtvevs sarkomer

Det er mange typer. Disse inkluderer angiosarcoma, fibrosarkom, rhabdomyosarcoma, osteosarkom i ekstraskelet, malignt schwannom, ondartet mesenkymom, synovialt mykvesviktsarkom og så videre.

I henhold til graden av malignitet, er følgende typer skilt.

1. Med lavt nivå.

2. i høy grad

Det første alternativet innebærer en høy differensiering av celler, svak vaskularisering av svulsten, et stort antall stroma og et lite antall fokier av nekrose i svulsten.

Det andre alternativet er preget av inverse egenskaper. Denne lave differensiering av celler, en liten mengde stroma og stor fokus av nekrose i svulsten.

Det er Kaposi sarkom. Det er en ondartet svulst som stammer fra blodkar (og lymfatiske). Den ligger i huden. Årsaken er herpesvirus type 8. Og på grunn av mangel på immunitet begynner sarkom å utvikle seg. Det er 4 typer av denne typen sykdom.

1. Idiopatisk type. Han er en klassiker. Mesteparten påvirker menn. Ligger i underkroppen, men i ferd med utvikling går opp. Denne typen er preget av brenning, feber, kløe og smerte. Forløpet av sykdommen kan være akutt, kronisk og subakutt. Kronisk er ikke så uttalt, i motsetning til de to andre. Dersom en person i løpet av sykdomsperioden fanger en annen samtidig sykdom, kan utfallet være dødelig.

2. Iatrogen type. Kan oppstå etter en organtransplantasjon, og deretter brått passere. Og det er et mulig dødelig utfall, hvis hud manifestasjoner begynner å spre seg aktivt.

3. AIDS-assosiert er karakteristisk for de som er smittet med AIDS. Hvis du ikke går i behandling, vil sykdommen påvirke lungene, magen, som på grunn av de parallelle sykdommene i organene vil forårsake død.

4. Afrikansk type. Ofte funnet i Sentral-Afrika. Det kan oppstå, som den idiopatiske typen, i kronisk form, og i lynhastighet, som er typisk for barn. Lymfeknuter er påvirket, og døden oppstår i 3 måneder.

diagnostikk

Diagnose av bløtvevsarcoma utføres av biopsi. Bare på denne måten blir diagnosen riktig.
Ultralyd, positronutslipp, magnetisk resonans og datatomografi, radiografi, angiografi, som refererer til medisinsk bildebehandling, bidrar til å bestemme plasseringen av svulsten og tilstedeværelsen av metastase.

Diagnose utføres av en spesialist som undersøker tumorvæv ved hjelp av medisinsk bildebehandling og biopsiteknikker. Valget av diagnose utføres individuelt, i henhold til hvert tilfelle, men likevel er magnetisk resonansbilde regnet som den mest populære og informative.

Biopsi utføres på flere måter, derfor er det to typer av det.

Den første er gjennomført gjennom snittet, det vil si at den er åpen. Biopsi-metoden er effektiv og mye brukt.

Behandling og resultater

Generelt er behandlingen av bløtvevsarkom kirurgisk. Hvis operasjonen ikke er mulig, kan kjemoterapi eller strålebehandling brukes. Men de er ikke like effektive separat. Bare alle sammen vil gi et meningsfylt resultat.

Operasjonen er en radikal, men effektiv metode. Det avhenger av hvor utbredt svulsten er. Standard kirurgi innebærer et bredt snitt av berørt vev. Intermuskulære svulster fjernes sammen med tilstøtende muskler. Men hvis svulsten har spruet seg inn i beinet, nerverstammer og store fartøy, blir det ofte utført amputasjon på lemmer.

Strålebehandling fungerer som et supplement. Det reduserer risikoen for gjentakende sykdom. Strålebehandling utføres før kirurgi og etterpå. I de siste årene har kjemoterapi begynt. Det reduserer risikoen for påfølgende forekomst av sarkom.

Generelt avhenger resultatet av alvorlighetsgraden og forsømmelsen av svulsten. I ett tilfelle er langsiktig behandling nødvendig, og et annet tilfelle involverer ikke alvorlige inngrep.

Svelk i mykt vev er en sjelden, men veldig farlig sykdom. Ofte er hans symptomer ikke oppmerksom. Derfor fører det til de vanskeligste konsekvensene. Nøyaktig rettidig diagnose og behandling vil bidra til å unngå et ubehagelig utfall av sykdommen.

sarkom

Sarkom. Wikipedia behandler dette konseptet som en gruppe ondartede svulster, som er derivater av aktivt deling av vev i kroppen. Pasienter med symptomer på sykdommen har alltid spørsmål: sarkom - hva er det, kreft eller ikke? Hvor mange lever med sarkom? Kan sarkom bli kurert eller ikke? Hvordan ser en sarkom ut? Hva er behandlinger for sarkom? Hvilke tester for sarkom må passere først? og andre.

Sarkom: årsaker

Sarkom er en gruppe sykdommer, i motsetning til kreft, som ikke er bundet til noen organer. I sin tur stammer kreftvulkere fra epitelceller som har innvendige hulrom i organer, eller fra overflateepitelet.

Det ble funnet at en sarkomtumor utvikler seg på grunn av eksponering for ultrafiolett stråling og stråling, kjemikalier og noen virus. Alle disse faktorene provoserer genetiske mutasjoner av celler og fører til sarkomens sykdom. Hos barn og voksne oppstår sykdommen med samme frekvens.

Utvikling av sarkom

Utviklingen av sarkom skyldes eksponering for risikofaktorer som utløser ukontrollert deling av bindevevceller. Som et resultat begynner svulsten å vokse og trenge inn i det omkringliggende vevet. Ondartet sarkom gir metastaser, noe som resulterer i hyppige tilbakefall av sykdommen.

Patologiske celler spres gjennom hele kroppen ved hjelp av hematogen. Svulsten har ingen klare grenser og kan derfor passere umerkelig i nærliggende vev. Ifølge dens konsistens er svulsten myk og elastisk, i stand til å utvikle seg til en stor størrelse.

Sarkom: symptomer

Tegn på sarkom kan være ekstremt variert. Som regel detekteres en neoplasma, økende i størrelse. Etter at tiden er gått, vokser svulsten gjennom nervefibrene, og pasienten har sarcoma smerter som ikke slokkes av konvensjonelle smertestillende midler.

Videre vises et mer uttalt klinisk bilde, karakterisert ved følgende egenskaper:

  • myoma - livmoder sarkom manifesterer intermenstruell blødning;
  • lipomasarkom, manifestert av en mobil smertefri formasjon, som regel, av væskekonsistens;
  • hjerte lipoma - kan manifestere seg som arytmi;
  • sarcoma i ansikt og nakke manifesterer asymmetri og deformitet av hodet;
  • Ewing sarkom manifesteres av smerter i underkroppene om natten, etc.

Stadier av sarkom

  • Sarcoma stadium 1: forskjellig i liten størrelse. Det fører ikke til brudd på kroppens funksjoner der den begynte å utvikle seg, går ikke utover sine grenser, er smertefri, ikke metastasize;
  • Sarcoma stadium 2: På dette stadiet av sin utvikling vokser svulsten i størrelse, vokser inn i orgelet, forstyrrer sin funksjon, men ikke metastaserer;
  • Sarcoma stadium 3: svulsten vokser inn i organene som ligger rundt den, gir metastaser til de regionale lymfeknutene;
  • Sarkom stadium 4: Denne sarkom har en dårlig prognose. Tumorer når enorme mengder, klemmer tilstøtende organer, spirer i dem og danner et enkelt system. Ofte er stadium 4 sarkom ledsaget av blødning og vevsbrudd. Det er fjerne metastaser.

Sarkom: typer

Diagnosen av sarkom er også avhengig av hvordan tumoren ser ut. De vanligste typene sarkomer inkluderer:

  • bløtvevstumor i lemmer og trunk (for eksempel skinnsarkom);
  • livmoder sarkom;
  • beensarkom;
  • hode og nakke svulster;
  • neoplasmer av retroperitoneale organer, etc.

Sarkombehandling

Sarkom - hva skal man gjøre i tilfelle en slik diagnose? Er sarkom behandlet?

Sarkom behandles, men effektiviteten av behandlingen avhenger av sykdomsstadiet.

Legen bestemmer individuelt hvordan man skal behandle sarkom i hvert tilfelle. Når behandling brukes:

  • kirurgisk metode;
  • kjemoterapi;
  • radioisotop og strålebehandling.

Kirurgisk fjerning av en sarkomtumor er den viktigste behandlingen for denne sykdommen. Først etter fjerning av sarkom kan vi forvente en kur. Funksjoner av operasjonen og mengden operasjon bestemmes individuelt for hver pasient.

Sarkom: Overlevelse

Sarkom blir vanligvis behandlet kirurgisk i kombinasjon med stråling og kjemoterapi. På grunn av det faktum at sykdommen er ledsaget av dannelsen og spredning av metastaser, er den femårige overlevelsesraten ca 20%.

Ved diagnose av sykdommen og starten på tilstrekkelig behandling i de tidlige stadier, når svulsten ennå ikke har begynt å metastasere, er overlevelsesraten ca. 70%.

Sarcoma: vurderinger av pasienter som har overvunnet sykdommen

En stor andel av befolkningen er diagnostisert med en sykdom som sarkom. Herdet av denne sykdommen deler folk metoder for å håndtere sykdommen på internettfora. Vi bør imidlertid ikke glemme at sykdommen har et stort antall arter, og behandlingen må velges individuelt av en spesialist. I intet tilfelle kan ikke selvmedisinere, da dette kun kan forverre sykdomsforløpet.

Du kan bli kjent med typene sarkomer og deres første tegn i Internett-ressursene ved å skrive inn for eksempel den første fasen av sarkom av bildet i søkeboksen. Det skal huskes at det er den forsiktige og oppmerksomme holdningen til deres helse, kan rettidig påvisning av symptomer på sykdommen garantere et gunstig utfall av sykdommen.

Sarkom behandling: er det mulig å kurere og hvordan?

Dette er en ondartet kreft som kan forekomme i noen del av kroppen. Det er flere typer sarkom, symptomer som karakteriserer disse typene, metoder for behandling og forebygging.

Denne sykdommen begynner med skade på bindevevet. Deretter påvirker det muskelvevet, organer, beinmarg, lymfeknuter og mer.

Årsaker til sykdom

Moderne medisiner identifiserer flere forskjellige årsaker til dannelsen av sarkom. Denne sykdommen kan oppstå på grunn av påvirkning av flere faktorer: dårlig økologi, hyppig mekanisk skade, arvelig disposisjon og mer. Det er flere risikofaktorer som som regel provoserer forekomsten av denne svulsten.

  1. genetisk predisposisjon. I utgangspunktet gjelder dette nærstående slektninger til foreldre, søstre og brødre;
  2. påvirkning av stråling. Hvis pasientens kropp noen gang var utsatt for stråling, øker risikoen for å utvikle en ondartet neoplasma med en og en halv ganger;
  3. herpes. Dette er en av de spesifikke årsakene som fører til utviklingen av Kaposi sarkom;
  4. skader, suppuration og annen mekanisk skade;
  5. organtransplantasjon. Denne faktoren øker sannsynligheten for sarkom med 75%.

symptomatologi

Symptomene er varierte. De er avhengige av plasseringen av selve svulsten, dens spesielle egenskaper og årsaker. Det første symptomet som karakteriserer denne tumor-neoplasma er deformitet, som øker i størrelse og blir lett visualisert.

I løpet av utviklingen av en svulst involverer ondartet prosess flere og flere vev og organer, noe som kan føre til følgende symptomer:

  • den raske veksten av en neoplasm og dens spredning til nærliggende vev;
  • ubærelig smerte som oppstår ved sarkom av bein eller benmarg
  • mindre smertefornemmelser som forverres av taktil kontakt;
  • forstyrrelse av organene påvirket av svulsten;
  • feber,
  • deformasjon av ekstremiteter som en malign neoplasma har oppstått på;
  • sirkulasjonsforstyrrelser, i tilfelle svulsten klemmer blodårene.

Viktig å vite! Noen typer sarkom utvikler seg uten symptomer og manifesterer seg ikke med noen tegn i løpet av årene.

Disse er bare vanlige symptomer som karakteriserer sarkom. Det er en rekke spesifikke symptomer som oppstår med visse typer av denne sykdommen.

metastaser

Disse er sekundære svulstumorer. De dannes som et resultat av separasjonen av en del av den ondartede formasjonen og dens gjennomtrengning i blodkarene, så vel som inn i lymfen. Det berørte vevet beveger seg gjennom kroppen og kan stoppe hvor som helst. Og metastaser eller sekundære svulstdannelser dannes.

Symptomer på metastase er avhengig av selve tumorens plassering. Ofte er det tilfeller der metastaser forekommer i tilstøtende lymfeknuter. Metastaser utvikler seg sammen med svulsten, påvirker nærliggende organer, og deretter beveger seg lengre langs kroppen.

De vanligste stedene for sekundære svulster: lungene, leveren, nyrene, hjernen og benvevet. For å kurere metastaser og forhindre tumorrepetens, er det nødvendig å fjerne den primære svulsten og tilstøtende vev. Kjemoterapi og strålebehandling hjelper i dette tilfellet å bli kvitt metastaser. Hvis sekundære svulstumorer har nådd en stor størrelse - de fjernes gjennom kirurgisk inngrep.

diagnostikk

Dette er det viktigste settet av tiltak, siden det er gjennom diagnostikk at det er mulig å etablere en bestemt type sarkom, lokalisering, tilstedeværelse av metastaser og årsaken til dannelsen av en neoplasma. Diagnose av sarkom innebærer flere forskjellige metoder:

  • visuell undersøkelse av en onkolog
  • ultralyd undersøkelse;
  • datortomografi;
  • X-stråler;
  • neurovaskulær undersøkelse;
  • biopsi (dette er en invasiv metode for forskning, som skal ta del av det skadede vevet og videre studier for å etablere en nøyaktig diagnose);
  • morfologisk studie (det utføres for å bestemme utviklingsstadiet av sykdommen og valg av adekvat behandlingstaktikk). Denne metoden tillater oss å forutsi videre utvikling av svulsten.

Sarkombehandling

For bare noen få år siden var den eneste behandlingen som ble ansett som effektiv kirurgi. Men i dag er det mange alternative metoder som kan kurere sarkom i ethvert stadium av utvikling på et hvilket som helst sted.

Nedenfor viser vi de viktigste metodene som brukes til å behandle denne ondartede neoplasmen.

Operativ inngrep

Operasjonsintervensjon, til tross for prestasjonene fra moderne medisin, forblir den tradisjonelle og mest populære. Både fjerning av svulsten og neoplasma og omgivende vev kan benyttes. Det avhenger av plasseringen av svulsten og graden av metastase.

Lokal svulstfjerning

Denne metoden brukes bare i tilfelle når den behandlende legen er helt sikker på at svulsten ikke begynte å metastasere. Etter operasjonen brukes kjemoterapi og røntgenbestråling. Dette er nødvendig for å hindre gjentakelse og å ødelegge mulige metastaser.

Ved denne behandlingsmetoden er det mulig at det ikke forekommer igjen sarcom i 10% av tilfellene. Denne metoden er som regel aktuell når sarkom er i et tidlig utviklingsstadium.

Utbredt eksisjon av svulsten

I dette tilfellet fjerner legen ikke bare den ondartede neoplasmen, men også de tilstøtende vevene, som ligger i en avstand på ca. 5 centimeter fra selve tumoren. Tilbakefall etter slik behandling forekommer i 40% av tilfellene.

Radikal reseksjon

Dette er fjerning av svulsten og det omkringliggende vevet. Dens forskjell fra et bredt excision er at det sammenlignes med amputasjon. Etter slik behandling blir proteser, plastikkirurgi, reseksjon og implantasjon påført.

Tilbaketrukket av sykdommen i dette tilfellet forekommer i hver femte.

amputasjon

Dette er den totale fjerningen av lemmer som påvirkes av sarkom, eller organet og omgivende vev.

I dette tilfellet oppstår tilbakefall hos hver 20 pasienter.

kjemoterapi

Kjemoterapi er en av de viktigste metodene for behandling av kreft. Det påføres før og etter operasjonen. Med hjelp av de sterkeste stoffene, kan du forhindre metastase og fullstendig ødelegge ondartede neoplasmer.

Gjennomføring av slik behandling før kirurgi kan redusere størrelsen på svulsten.

Kjemoterapi har bivirkninger. Oppkast, kvalme, håravfall og leukopeni. Dette er ganske forferdelige symptomer, men du bør huske at pasientens liv og helse er avhengig av det.

I noen tilfeller kan bivirkninger unngås. For dette bør kun en erfaren spesialist velge behandlingstaktikk. Effektiviteten av denne metoden avhenger av nøyaktigheten av informasjonen som er oppnådd under diagnosen.

Målrettet terapi

Denne metoden er rettet mot kjemoterapi. Legemidler som administreres til menneskekroppen, påvirker bare det berørte vevet.

Dette er en moderne og svært effektiv metode som gjør at du ikke kan påvirke sunt vev.

Strålebehandling

Denne behandlingsmetoden brukes 5 uker etter operasjonen. Det brukes av kurset i tre måneder.

Denne metoden for behandling innebærer bruk av røntgenstråler, som utelukkende handler om tumorens plassering, hvor tilbakefall er mulig.

Behandling av sarcoma folkemidlene

Legene blir ikke lei av å gjenta at selvbehandling er en uheldig måte ut i tilfelle sarkom. Av denne grunn bør behandling med folkemidlene overvåkes av en erfaren spesialist.

Oppskrifter av tradisjonell medisin som bidrar til å kurere sarkom er basert på de medisinske egenskapene til forskjellige urter og naturlige materialer. Nedenfor snakker vi om flere oppskrifter som hjelper til med behandling av denne ondartede neoplasmen.

Fra denne planten, etter 5 uker, lage en tinktur som har en helbredende effekt på organismen som helhet. Ta 6 store blader av denne planten og sett i 24 timer på et sted der temperaturen ikke overstiger 4 grader Celsius.

Deretter kutt plantene i stykker og hell 0,5 liter alkohol eller vodka. Insister i to til tre uker på et kjølig sted hvor solens stråler ikke trenger inn. Skyll tinkturen av hver dag. Ta det til en skje før du spiser ikke mer enn 3 ganger om dagen.

Propolis tinktur

Dette er en av de universelle rettsmidler som bidrar til å behandle ulike sykdommer gjennom århundrene. Ta 100 g propolis og 300 ml alkohol. Fyll propolisen med alkohol, lukk lokket og bland godt i en time.

Det er nødvendig å insistere blandingen i 1 uke på et mørkt sted. Hver dag må du riste blikket av tinktur. Etter en uke, press den resulterende tinkturen og ta 10 dråper, fortynn i to hundre ml kaldt vann. Drikk tinktur 3 ganger om dagen.

Birke knopper

Ta 35 g birkeknopper og fyll dem med 125 ml vodka. Det er nødvendig å insistere blandingen i to til tre uker. Skyll tinkturen av hver dag.

Deretter belastes blandingen, påføres på et stativ på gasbind og legger på det berørte området av kroppen. Utfør denne prosedyren to ganger om dagen.

Banan

Du trenger noen friske plantainblader. De må vaskes og klemmes ut av dem juice. Juice kan tas oralt, samt fukte gasbind og anvende det på det berørte stedet.

sarkom

Sarkom er navnet som forener onkologiske svulster hos en stor gruppe. Ulike typer bindevev under visse forhold begynner å gjennomgå histologiske og morfologiske forandringer. Så begynner de primære bindecellene å vokse raskt, spesielt hos barn. En svulst utvikler seg fra en slik celle: godartet eller ondartet med elementer av muskler, sener og blodkar.

Cellene i bindevevet deler ukontrollert, tumoren vokser og uten klare grenser passerer inn i det friske vevets territorium. 15% av neoplasmer, hvis celler bærer blod i kroppen, blir maligne. Som et resultat av metastase dannes sekundære voksende onkologiske prosesser, derfor antas det at sarkom er en sykdom med hyppige tilbakefall. Når det gjelder dødelige utfall, er det den andre stillingen blant alle onkologiske enheter.

Er sarkomkreft eller ikke?

Noen tegn på sarkom er det samme som for kreft. For eksempel vokser det også infiltrativt, ødelegger nabolag vev, gjenstår etter operasjon, metastaserer tidlig og sprer seg i organens vev.

Hvordan kreft er forskjellig fra sarkom:

  • En kreftmasse ser ut som et morsomt konglomerat, som raskt vokser uten symptomer i de første stadiene. Sarkom er en rosa nyanse som ligner fiskekjøtt;
  • epitelial vev er påvirket av kreft, sarkom - muskulært bindevev;
  • kreft utvikles gradvis i et bestemt organ hos mennesker etter 40 år. Sarkom er en sykdom hos unge mennesker og barn, det påvirker øyeblikkelig deres organismer, men er ikke bundet til noen enkelt organ;
  • Kreft er lettere å diagnostisere, noe som øker herdingsraten. Sarkom oppdages oftere i trinn 3-4, derfor er dødeligheten 50% høyere.

Er sarkom forurenset?

Nei, hun er ikke smittsom. Smittsomme sykdommer utvikler seg fra et ekte substrat, som bærer infeksjonen med luftbårne dråper eller gjennom blod. Deretter kan en sykdom, som influensa, utvikles i kroppen til en ny vert. Sarkom kan bli syk som følge av endringer i den genetiske koden, kromosomale forandringer. Derfor har pasienter med sarkom ofte nære slektninger som allerede har blitt behandlet for noen av sine 100 arter.

HIV sarkom er en multippel hemorragisk sarkomatose kalt "angiosarkom" eller "Kaposi sarkom". Det er kjent ved sårdannelse av hud og slimhinner. En person blir syk som følge av en åttende type herpesinfeksjon gjennom lymfe, blod, sekreter av pasientens hud og spytt, samt gjennom seksuell kontakt. Selv med antiviral terapi, kommer Kaposi's svulst ofte tilbake.

Utviklingen av sarkom mot HIV er mulig med en kraftig reduksjon i immunitet. Samtidig kan pasienter ha aids eller en sykdom som lymfosarcom, leukemi, Hodgkin's sykdom eller myelom.

Årsaker til sarkom

Til tross for mangfoldet av arter, blir sarcoma sjelden påvirket, kun i mengden 1% av alle onkologiske formasjoner. Årsakene til sarkom er mangfoldig. Blant de etablerte årsakene er det: eksponering for ultraviolett (ioniserende) stråling, stråling. I tillegg til risikofaktorer er virus og kjemikalier, harbingers av sykdommen, godartede neoplasmer, forvandlet til onkologisk.

Årsakene til Ewing sarkom kan være i frekvensen av beinvekst og hormonell bakgrunn. Viktige risikofaktorer som røyking, arbeid i kjemiske anlegg, kontakt med kjemikalier.

Ofte er denne typen onkologi diagnostisert på grunn av følgende risikofaktorer:

  • arvelig predisponering og genetiske syndromer: Werner, Gardner, flerpigmentert hudkreft fra basale celler, nevrofibromatose eller retinoblastom;
  • herpes virus;
  • Lymphostasis av bena i kronisk form, som oppstod etter radial mastektomi;
  • skader, sår med suppurations, effekten av skjære og piercing gjenstander (glassfragmenter, metall, chips, etc.);
  • immunosuppressiv og polykjemoterapi (10%);
  • organtransplantasjonsoperasjoner (i 75% tilfeller).

Informativ video

Vanlige symptomer og tegn på sykdommen

Symptomer på sarkom forekommer avhengig av plasseringen i vitale organer. Arten av symptomene på biologiske egenskaper av grunnårsaken til cellen og selve svulsten. Tidlige tegn på sarkom er en merkbar mengde utdanning, da den vokser raskt. Tidlig smerte i ledd og bein (spesielt om natten), hvilke smertestillende midler ikke avlaster.

For eksempel, på grunn av veksten av rhabdominosarcoma, sprekker kreftprosessen til vev av friske organer og manifesteres av forskjellige smertesymptomer og hematogen metastase. Hvis sarkom utvikler seg sakte, kan symptomene på sykdommen ikke vises i flere år.

Symptomer på lymfoidsarkom reduseres til dannelse av ovale eller runde noder og liten hevelse i lymfeknudepunktet. Men selv med en størrelse på 2-30 cm, kan en person ikke føle smerte i det hele tatt.

I andre typer tumorer med rask vekst og progresjon kan oppstå: temperatur, vener under huden og på dem - sårdannelse av cyanotisk farge. På palpasjon av utdanning avslørt at det er begrenset i mobilitet. De første tegnene til sarkom er noen ganger preget av deformitet av leddene i lemmer.

Liposarkomer, sammen med andre arter, kan være av primær flertall med sekvensiell eller samtidig manifestasjon i forskjellige områder av kroppen. Dette kompliserer i stor grad søket etter en primær tumor som gir metastaser.

Symptomer på sarkom, lokalisert i myk vev, uttrykkes i smertefulle opplevelser under palpasjon. En slik svulst har ingen form, og det trenger raskt inn i vevene som ligger i nærheten.

I en lunge på prosess, lider pasienten av kortpustethet, noe som forårsaker oksygen sult i hjernen, lungebetennelse, pleurisy, dysfagi kan begynne, og høyre hjerte seksjoner kan øke.

Eksternt kan lungesarkom manifestere seg som en funksjonsfeil i endokrine kjertler, mens:

  • bein av ekstremiteter tykkere;
  • betent øvre lag av bein;
  • felles smerter er manifestert.

Hvis svulsten presser den overlegne vena cava, opptrer et brudd på utstrømningen fra venen, som samler blod fra de øvre delene av kroppen. Derfor pasienten:

  • hevelse i ansiktet;
  • huden blir blek med en blåaktig tinge;
  • overfladiske vener i ansikt, nakke og øvre torso;
  • neseblod forekommer.

Med lymfosarcoma blir pasienten svakere, og deres ytelse reduseres. Hans feber og svette øker, hans blod forandrer seg når røde blodlegemer og blodplater brytes ned. Huden blir blek og med tilstedeværelse av punktblødninger på den og slimhinner. Utslett i form av små bobler er mulige med allergiske reaksjoner på giftstoffer som sirkulerer i blodet.

Når lymfosarkoma:

  • pharyngeal tonsils, LU i nakken og over kravebenet - LU og mandler øker og tykkere, stemmeendringer, blir nese, utslipp fra nesehulen, kløe og allergisk hudreaksjon i området av nakke og konglomerater som ikke forårsaker smerte.
  • mediastinum (sternum) - preges av manifestasjoner av kortpustethet med tørr paroksysmal hoste, hvesenhet, høy kroppstemperatur. Igjen blir ansiktets hud svakt, og leppene blir blå.
  • i nyrene er urineren komprimert og urin stagnerer i bekkenet, så blir vannlating smertefullt og laken er sår;
  • i LU av mesenteri og bak brystbenet - pasienten taper kraftig på grunn av rikelig diaré, ascites vises (væske akkumuleres i peritoneum), tarmobstruksjon, hvis svulsten er stor, øker milten også.

I hudsarkom, vises mange elementer på slimhinner og integument: Asymmetrisk plassert og smertefri lilla flekker og knuter hos unge, eldre - brun, lilla eller brun, med en diameter på 2-5 mm. Grensene til formasjonene er feil, men klare. De har en jevn eller humpete overflate, litt utragende over friske hudområder. Overflaten kan sår, bløder med skader, siden nye kar er dannet i svulsten, utsatt for brudd og brudd. Oncoprocessing av huden er oftere lokalisert på hender, føtter og ben i tilfelle nedsatt blodsirkulasjon og en reduksjon i lokal immunitet. Atypiske celler i disse områdene er vanskelige å ødelegge. Pasienten kan klage på brennende kløe, siden det oppstår en allergisk reaksjon på svulstens avfallsprodukter.

Sarkom hos barn og ungdom

Når bindevev og muskelvev vokser aktivt, utvikler sarkom hos barn raskt og oppstår ofte. Den står på det andre trinnet etter kreft blant antall onkologiske formasjoner, som er dødelig.

Følgende hovedtyper av sarkomer hos barn er diagnostisert:

  • akutt leukemi i beinmarg og sirkulasjonssystemet;
  • lymfosarcoma eller lymfogranulomatose i sentralnervesystemet;
  • osteosarkom;
  • sarkom av myke vev eller viktige vitale organer.

Tegn på sarkom hos barn vises i forbindelse med en genetisk predisponering og arvelighet, mutasjoner av barnets kropp, skader og skader, sykdommer og svekket immunforsvar.

Symptomer på bløtvevsarcoma hos barn manifesteres i forbindelse med stedet for oncoprocess. nemlig:

  • Ved et overfladisk arrangement er puffiness som er tilbøyelig til å øke synlig merkbar. Det gjør vondt, som bryter kroppens funksjonelle arbeid. Hvis det skjedde en skade, er limm mobilitet begrenset;
  • når den plasseres i baneområdet, vil øyeluken først bule utover uten smerte, øyelokkene vil svulme. Senere vil det oppstå smerte, og synet vil bli svekket på grunn av kompresjon av øyevev;
  • Når det er plassert i nesehulen, vises en rennende nese, vil nesen bli blokkert kontinuerlig;
  • i bunnen av skallen bryter formasjonen funksjonen til hjernens nerver, som ofte fører til dobbeltsyn eller lammelse av ansiktet;
  • onkologisk prosess i urinveiene og kjønnsorganer med store tumorstørrelser forstyrrer generell trivsel, manifesteres ved forstoppelse og / eller brudd på urinavfall, vaginal blødning, blod i urinen og smerte.

Osteosarkom (osteosarkom) - alvorlig onkologisk sykdom forekommer oftest hos unge 10-30 år. Det er osteolytisk, osteoplastisk, blandet og ondartet produserer benvev. Med en osteolytisk lesjon er bein ødeleggelse enkelt og uskarpt og har en tendens til å øke langs lengden på beinet og fange hele bredden. Det kan ødelegge det kortikale laget av beinet, skade medulærkanalen, det myke vevet i nærheten og hematogent spre metastaser i hele kroppen.

Osteoplastisk sarkom vokser, sprer seg gjennom hulrommene i det avstivende beinet og danner vekst i form av nåler eller en vifte. Det ødelegger beinet mindre og forekommer oftere i kjeveområdet, og forårsaker uopprettelige morfologiske forandringer i de berørte områdene av kropp og ansikt. Den blandede form av sarkom innebærer samtidig dannelse av en svulst og ødeleggelse av benvev.

Den første fasen av osteosarkom er vanskelig å fastslå ved uklare kjedelige smerter i nærheten av leddene, særlig med lokalisering av utdanning i det rørformede beinet. Smerter oppstår oftere om natten enn i løpet av dagen. De forsterkes først etter gjennombrudd av svulstmassen gjennom benet kortikale laget og spredes inn i vevet i nærheten. Kanskje fortykning av den ekstra-artikulære delen av beinet, manifestasjonen av det sklerotiske venøse nettverket på huden. På palpasjon skjer akutt skjærepine. Alvorlig smerte om natten kan ikke knyttes til plasseringen av svulsten, de kan ikke lindres av smertestillende midler.

I tillegg til osteosarkom, påvirkes beinvevet:

Lymphosarcoma påvirker lymfatiske vev, fortsetter mer som akutt leukemi enn lymfogranulomatose.

De første symptomene på lymphosarcoma virker smerte i området:

  • peritoneum på grunn av tarmobstruksjon (manifest tidlig), en økning i bukets volum (manifest sent);
  • lymfeknuter i brystbenet (mediastinum): symptomer manifesteres av feber, hoste og ubehag, som i virale og inflammatoriske sykdommer, senere - kortpustethet, åreknuter under brystveggenes hud;
  • nasopharynx på grunn av betennelse, senere - hevelse i ansiktet;
  • lymfeknuter i nakken, lysken, underarmene og deres økning.

I lymfogranulomatose kan et barn på nakken først og fremst finne en smertefri lymfeknute som er utsatt for utvidelse. Mindre vanlig finnes noder i brystbenet, lysken eller armhulen. Svært sjelden - i magen, milt, lunger, tarm, bein og beinmarg.
Abdominal granulomatose er preget av lesjoner av retroperitoneale lymfeknuter som ikke forårsaker smerte under palpasjon. De er inaktive, gradvis kondensert, men ikke helt loddet til huden. Med nederlaget i milten, som skjer ofte, stiger kroppstemperaturen. Feberen øker, og det kan ikke appease med antibiotika, analgin og aspirin. Dette fører til økt svette, spesielt om natten, men uten kulderystelser. Barnet klager over kløe og hodepine, hjertebank og stivhet i ledd og muskler. Han svekker og mister sin appetitt, muligens manifestasjon av hepatolienal syndrom. Med en reduksjon i immunitet, lymfogranulomatose ledsages av bakterielle og virusinfeksjoner. Den terminale form av granulomatose manifesteres i strid med funksjonene i luftveiene, kardiovaskulær og nervøs.

I den vanligste formen for sarkom - akutt leukemi: lymfoblastisk eller myeloid, manifesterer de første vanlige symptomene seg:

  • forverring av generell trivsel: tretthet, døsighet, uvillighet til å bevege seg og gjøre noe;
  • drastisk vekttap og nedsatt appetitt
  • tyngde i magen, spesielt til venstre, som ikke er relatert til kalori eller fettinnhold i maten;
  • følsomhet for smittsomme sykdommer;
  • feber og svett kropp.

Av ikke-spesifikke symptomer er det registrert en kraftig nedgang i røde blodlegemer i blodet på grunn av erstatning av sunne beinmargsceller av kreftceller. Dette reduserer nivået av blodplater og leukocytter, som forstyrrer funksjonell drift. Det er anemi, og for anemi - kortpustethet, tretthet, og huden blir blek, det er blåmerker, blødende tannkjøtt og blod frigjøres fra nesen.

Med nederlaget av leukemi hos andre organer, blir deres aktivitet forstyrret og oppstår

  • hodepine;
  • generell svakhet;
  • kramper og oppkast;
  • smerter i bein og ledd;
  • gangforstyrrelser under bevegelse;
  • synshemming;
  • smerte, hevelse i tannkjøttet og utslett på overflaten;
  • problemer med å puste med økende størrelse på tymuskjertelen;
  • hevelse i ansikt og hender, noe som indikerer en feil i blodtilførselen til hjernen.

Informativ video

Klassifisering, art, type og former

To store grupper består av bein og bløtvevsarcomer. Organene i kroppen, huden, det sentrale og perifere nervesystemet, det lymfoide vevet påvirkes av oncoprocess.

Klassifiseringen av sarkomer i henhold til ICD-10-koden inkluderer:

  • C45 - mesothelioma;
  • C46 - Kaposi sarkom;
  • C47 - onkogenesen av perifere nerver og det autonome nervesystemet;
  • C48 - onkogenes av peritoneum og retroperitonealrom;
  • C49 - ondartede svulster av myk og bindevev av en annen type.

Mesothelioma vokser fra mesothelium påvirker pleura, peritoneum og perikardium. Kaposi sarkom påvirker blodårene, som manifesteres på huden med rødbrune flekker med tilstedeværelse av uttalt kanter. En aggressiv tumor er ekstremt farlig for menneskelivet.

Med skader på nerver: Perifer og autonom kreftprosess utvikler seg i underekstremiteter, hode, nakke, bryst, bekken og lår. Sarkom i indre organer og bløtvev i bukhinnen og retroperitonealrommet forårsaker deres fortykkelse. Andre typer kreft påvirker mykt vev i alle deler av kroppen, noe som forårsaker veksten av sekundær sarkom.

Histologisk klassifisering

Sarkomvævet påvirker klassifiseringen, derfor kalles de:

  • osteosarkom - onkologi av beinvev;
  • mesenchymom - embryonal tumor;
  • liposarkom - neoplasma av fettvev;
  • angiosarcoma - onkopisk tumor i blod og lymfekar;
  • myosarcoma - dannelsen av muskelvev og andre typer.

Lymfocytisk lymfosarcoma bidrar til en substandard: lymfoblastisk eller lymfocytisk degenerasjon og vekst i lymfesystemet: tykktarm lymfocytt, tunge, pharyngeal ring, lymfeknuter og andre. Komponenter av lymfekarene danner lymphangiosarcoma under vekst.

Kondrosarkom utvikler seg fra brusk, fra vevene som omgir bein og periosteum, en parostal tumor. Veksten av retikulosarkom oppstår fra beinmargsceller, og Junings sarkom fra vevene i de terminale delene av de lange benene og benene.

Koblingselementer og fibrøse fibre gir opphav til fibrosarcoma, bindevev av stroma i enhver organisk stromisk onkologisk dannelse av mage-tarmkanalen og disse organene. I elementene i de transverselt strierte muskler utvikler rhabdomyosarcoma i vekstene av hudkarene og lymfoidvevet med nedsatt immunitet - Kaposi sarkom, i hudstrukturer og bindevev - dermatofibrosarcoma, i synovialmembranen i leddene - synovial tumor.

Cellene i nervemembranene regenereres til en nevrofiberarkom, celler og fibre i bindevevet - til fibrøs histiocytom. Spindelcelle sarkom, som består av store celler, påvirker slimhinnene. Mesotheliom vokser fra pleura, peritoneum og perikardium mesothelium.

Typer sarkomer på lokaliseringsstedet

Typer sarcoma skiller seg ut avhengig av plasseringen.

Av de 100 artene utvikler sarkomer i området:

  • peritoneum og retroperitoneal plass;
  • nakke, hode og bein;
  • brystkjertler og livmor;
  • mage og tarm (stromaltumorer);
  • fett og bløtvev i lemmer og trunk, inkludert desmoid fibromatose.

Spesielt ofte diagnostisert nye onkologiske formasjoner i fett og bløtvev:

  • liposarkom, utvikling av fettvev;
  • fibrosarcoma, som refererer til fibroblastisk / myofibroblastiske formasjoner;
  • fibrogistiocytic soft tissue tumors: plexiform og giant cell;
  • leiomyosarcoma - fra glatt muskelvev;
  • Glomus onkoopukhol (pericytisk eller perivaskulær);
  • skjelettmuskulatur rhabdomyosarcoma;
  • angiosarcoma og epithelioid hemangioepitelitt, som refereres til som vaskulære masser av myke vev;
  • mesenkymalkondrosarkom, osteosarkom i ekstraskelet - osteokondrale svulster;
  • malignt CO fordøyelseskanal (stromal tumor i fordøyelseskanalen);
  • onkogenesen av nerverstammen: perifert nerverstamme, triton-svulst, granulocellulær, ektomenchym;
  • sarkomer av uklar differensiering: synovial, epithelioid, alveolar, klar celle, Ewing, desmoplastisk runde celle, intim, PEComu;
  • utifferentiated / unclassifiable sarcoma: spindelcelle, pleomorphic, round-cell, epithelioid.

Følgende svulster er ofte funnet fra krefttumorer i henhold til WHO-klassifiseringen (ICD-10):

  • bruskvev - kondrosarcoma: sentral, primær eller sekundær, perifer (periosteal), klar celle, dedifferentiert og mesenkymal;
  • Beinvev - osteosarkom, en vanlig svulst: chondroblastisk, fibroblastisk, osteoblastisk, så vel som teleangiectatisk, småcellet, sentralt lav klasse, sekundær og paraostal, periosteal og overfladisk høy klasse;
  • fibroids - fibrosarcoma;
  • fibrogistiocytiske formasjoner - ondartet fibrøst histiocytom;
  • Ewing sarkom / Pnea;
  • hematopoietisk vev - plasmocytom (myelom), ondartet lymfom;
  • gigantisk celle: ondartet gigantisk celle;
  • onkogenesen av akkordet - "Differensiert" (sarcomatoid) akkordoma;
  • vaskulære svulster - angiosarcoma;
  • glatt muskeltumorer - leiomyosarcoma;
  • svulster fra fettvev - liposarkom.

Modenhet av alle typer sarkomer kan være lav, middels og godt differensiert. Jo lavere differensiering, jo mer aggressiv sarkom. Behandling og prognose for overlevelse avhenger av modenhet og utdanningsnivå.

Faser og grader av den ondartede prosessen

Det er tre grader malignitet av sarkom:

  1. Den dårlige differensierte graden der svulsten består av mer modne celler, og prosessen med sin deling skjer sakte. Den domineres av stroma - normalt bindevev med en liten prosentandel av oncoelements. Utdannelse sjelden metastasererer og gjenoppretter lite, men kan vokse til store størrelser.
  2. Svært differensiert grad hvor tumorceller deler seg raskt og ukontrollert. Med rask vekst danner sarkom et tett vaskulært nettverk med et stort antall høykvalitets kreftceller, og metastaser sprer seg tidlig. Kirurgisk behandling av utdanning av høy grad kan være ineffektiv.
  3. Moderat differensiert grad hvor svulsten har en mellomliggende utvikling, og med tilstrekkelig behandling er en positiv prognose mulig.

Stadiene av sarkom er ikke avhengig av sin histologiske type, men på stedet. Mer bestemmer stadium av tilstanden til orgelet hvor svulsten begynte å utvikle seg.

Den første fasen av sarkom er preget av liten størrelse. Den strekker seg ikke ut over de organene eller segmentene der den opprinnelig oppsto. Det er ingen brudd på arbeidsfunksjonene til organer, kompresjon, metastase. Nesten ingen smerte. Hvis det oppdages en svært differensiert stadium 1 sarkom, med komplisert behandling, oppnås positive resultater.

Tegn på den første fasen av sarkom, avhengig av plasseringen i et bestemt organ, er for eksempel følgende:

  • i munnhulen og på tungen - en liten knute med en størrelse på opptil 1 cm og med klare grenser vises i submukosalaget eller slimhinnen;
  • på leppene - knuten er følt i submukosalaget eller i leppevevet;
  • i mobilrom og bløtvev i nakken - nodens størrelse når 2 cm, ligger den i fascia, begrenser beliggenheten og går ikke utover dem;
  • i strupehodet - slimhinnen eller andre lag av strupehodet begrenser noden, opp til 1 cm i størrelse. Det er i fascialt tilfelle, strekker seg ikke utover sine grenser og bryter ikke med fonasjon og respirasjon;
  • i skjoldbruskkjertelen - en knute, opptil 1 cm i størrelse, er plassert inne i vevet, og kapselet spiser ikke;
  • i brystkjertelen - en knute opptil 2-3 cm vokser i en lobule og strekker seg ikke utover sine grenser;
  • i esophagusområdet - forårsake opptil 1-2 cm i veggen, uten å forstyrre passasjen av mat;
  • i lungen - manifestert av nederlaget til en av bronkjegruppene, uten å gå utover sine grenser og uten å forstyrre lungens arbeidsfunksjon;
  • i testikkel utvikler en liten knute uten involvering av albugin;
  • i ekstremitetens myke vev - svulsten når 5 cm, men ligger innenfor grensene til fascia skjellene.

Sarcoma stadium 2 er plassert inne i kroppen, spirer alle lag, forstyrrer kroppens funksjonelle arbeid med en økning i størrelse, men det er ingen metastase.

Oncoprocess manifesterer seg slik:

  • i munnhulen og på tungen - en merkbar vekst i tykkelsen av vevet, spiring av alle membraner, slimhinner og fascia;
  • på leppene - spiring av hud og slimhinner;
  • i mobilrom og bløtvev i nakken - opptil 3-5 cm høyt, utover fascia;
  • i strupehodet - nodens vekst på mer enn 1 cm, spiring av alle lag, som bryter med fonasjonen og respirasjonen;
  • i skjoldbruskkjertelen - veksten av noden er mer enn 2 cm og involvering av kapsel i kreftprosessen;
  • i brystkjertelen - nodens vekst til 5 cm og spiring av flere segmenter;
  • i spiserøret - spiring av hele tykkelsen av veggen, inkludert slimete og serøse lag, involvering av fascia, alvorlig dysfagi (vanskeligheter med å svelge);
  • i lungene, ved kompresjon av bronkiene eller spre seg til nærmeste lungesegmenter;
  • i testikkelen - spiring av tunikaen;
  • i ekstremitetens myke vev - spiring av fascias, som begrenser det anatomiske segmentet: muskel, mobilrom.

I den andre fasen, når svulsten er fjernet, ekspanderes ekspansjonsområdet, derfor er tilbakefall ikke hyppige.

Sarcoma stadium 3 er preget av spiring av fascia og nærliggende organer. Metastaser av sarkom i de regionale lymfeknuter forekommer.

Den tredje fasen er manifestert:

  • store størrelser, alvorlig smerte, svekket normale anatomiske forhold og tygge i munn og tunge, metastaser i LU under kjeve og nakke;
  • store størrelser, deformering av leppen, spredning over slimhinnene og metastaser i LU under kjeve og på nakke;
  • dysfunksjon av organene som ligger langs nakken: innervering og blodtilførsel er opprørt, svelger og respiratoriske funksjoner i bløtvevsarkom i nakken og celleområdene. Med veksten av svulsten når karene, nerver og nærliggende organer, metastaser - LU i nakken og brystbenet;
  • alvorlig respiratorisk svikt og stemmeforvrengning, spiring i organer, nerver, fascia og kar i nabolaget, metastaser fra onkogenesen til strupehinnen til overfladiske og dype lymfatiske cervical samlere;
  • i brystkjertelen - stor i størrelse, som deformerer brystkirtlen og metastasering til LU under armhulen eller over kravebenet;
  • i spiserøret - stor størrelse, når mediastinal cellulose og forstyrrer matpassasjen, metastaser i mediastinum LU;
  • i lungene - komprimering av bronkiene ved store størrelser, metastaser i LU, mediastinum og peribronchial;
  • i testikeldeformasjonen av skrotet og spiring av dets lag, metastase i LU-lysken;
  • i det myke vev av armer og ben - svulstfoci som måler 10 centimeter. I tillegg til dysfunksjon av lemmer og vev deformasjon, metastaser i regional LU.

I tredje trinn utføres avansert kirurgi, til tross for dette øker hyppigheten av tilbakefall av sarkom, resultatene av behandlingen er ineffektive.

Svært vanskelig stadium 4 sarkom, prognosen etter behandling er den mest ugunstige på grunn av den enorme størrelsen, den skarpe klemmen av det omkringliggende vevet og spiring i dem, dannelsen av et fast svulstkonglomerat, som er tilbøyelig til å oppløse og bløde. Ofte er det en gjentakelse av sarkom av bløtvev og andre organer etter kirurgi eller til og med komplisert behandling.

Metastase når regional LU, lever, lunger, hjerne og benmarg. Det excites den sekundære kreftprosessen - veksten av en ny sarkom.

Metastase for sarkom

Måter med sarkommetastase kan være lymfogen, hematogen og blandet. Fra organene i det lille bekkenet, tarmene, magen og spiserøret, strupehode langs lymfogen banen, kommer metastaser av sarkom til lungene, leveren, skjelettbenet og andre organer.

Langs den hematogene vei (gjennom venøse og arterielle blodkar) spredt tumorceller eller metastaser også til friske vev. Men sarkomer, for eksempel av bryst- og skjoldbruskkjertelen, lunge, bronkial, fra eggstokkene spres av lymfogene og hematogene veier.

Det er umulig å forutsi orglet hvor elementer av mikrovaskulaturen vil akkumulere og veksten av en ny svulst vil begynne. Støvmetastaser av sarkom i mage og bekkenorganer spredt over hele bukhinnen og brystregionen med hemoragisk effusjon - ascites.

Oncoprocess på underleppen metastaserer spissen av tungen og i munnhulen til lymfeknuter av haken og under kjeften. Formasjon i roten av tungen, i bunnen av munnhulen, i strupehodet, strupehode, skjoldbruskkjertelen metastasiserer i LU av karene og nerver i nakken.

Fra brystkjertelen spredte kreftceller seg til kragebenet, i LU fra utsiden av sternocleidomastoidmuskel. Fra peritoneum faller de til innsiden av sternocleidomastoid muskel og kan ligge bak eller mellom beina.

Det meste av metastasen forekommer i Ewing sarkom hos barn og voksne, lymfosarcoma, liposarkom, fibrøst histiocytom, selv i en størrelse på opptil 1 cm på grunn av akkumulering av kalsium i svulstoffet, intensiv blodstrøm og aktiv vekst av cellene. Disse formasjonene mangler en kapsel som kan begrense veksten og reproduksjonen.

Forløpet av kreftprosessen er ikke komplisert, og behandlingen på grunn av metastaser til de regionale lymfeknuter vil ikke være så global. Med fjerne metastaser i indre organer, tvert imot, vokser tumoren til store størrelser, det kan være flere. Behandlingen er komplisert, kompleks terapi brukes: kirurgi, kjemi og stråling. Enkelte metastaser blir vanligvis fjernet. Ekskresjon av flere metastaser utføres ikke, det vil ikke være effektivt. Primære foki er forskjellig fra metastaser i et stort antall kar, celle mitose. Ved metastaser flere nekroseområder. Noen ganger er de funnet tidligere enn det primære fokuset.

Konsekvensene av sarkom er som følger:

  • Omliggende organer er komprimert;
  • i tarmene kan være obstruksjon eller perforering, peritonitt - betennelse i magesekken;
  • det er elefantiasis på bakgrunn av nedsatt lymfatisk utstrømning under kompresjon av lymfatisk hulrom
  • lemmer deformeres, og bevegelse i nærvær av store svulster i området av bein og muskler er begrenset;
  • Det er interne blødninger i desintegrasjon av onkogenesen.

Diagnose av sarkomer

Diagnose av sarkom begynner på legekontoret, der det bestemmes av eksterne diagnostiske tegn: utmattelse, gulsott, blek hudfarge og endring i fargen over svulsten, cyanotisk leppefarge, hevelse i ansiktet, overløp av vener på hodeflaten, plakk og knuter i hudsarkom.

Diagnose av høyt malignitetssarkom utføres av de utprøvde symptomene på forgiftning av kroppen: tap av appetitt, svakhet, forhøyet kroppstemperatur og svette om natten. Det tas hensyn til tilfeller av onkologi i familien.

Ved utførelse av laboratorietester undersøke:

  • biopsi histologisk metode under mikroskopet. I nærvær av konvolutte tynnveggede kapillærer, multidireksjonelle bunter av atypiske kreftceller, modifiserte tynnkjerne stornuklecellene, diagnostiserer en stor mengde substans mellom celler som inneholder brusk eller hyalinkoblinger, histologi sarkom. Samtidig er det ingen normale celler i noder som er karakteristiske for organets vev.
  • abnormaliteter i kromosomer av kreftceller ved cytogenetisk metode.
  • Det er ingen spesifikk blodprøve for tumormarkører, derfor er det ingen mulighet for entydig bestemmelse av dens variasjon.
  • fullfør blodtall: med sarkom vil du vise følgende abnormiteter:
  1. hemoglobin og røde blodlegemer vil reduseres betydelig (mindre enn 100 g / l), noe som indikerer anemi;
  2. nivået av leukocytter vil øke noe (over 9,0 x 109 / l);
  3. Antall blodplater vil redusere (mindre enn 1509109 / l);
  4. ESR økte (over 15 mm / time).
  • biokjemisk analyse av blod, bestemmer det et økt nivå av laktat dehydrogenase. Hvis enzymkonsentrasjonen er høyere enn 250 U / l, kan vi snakke om aggressiviteten til sykdommen.

Diagnose av sarkom suppleres med en røntgen på brystet. Metoden kan oppdage en svulst og dens metastaser i brystbenet og i beinene.

Radiografiske tegn på sarkom er som følger:

  • svulsten har en avrundet eller uregelmessig form;
  • størrelsen på formasjonen i mediastinum er fra 2-3 mm til 10 cm eller mer;
  • strukturen av sarkom vil være heterogen.

Røntgenstråler er nødvendige for påvisning av patologi i lymfeknuter: en eller flere. I dette tilfellet vil LU på radiografien bli mørkret.

Hvis en sarkom diagnostiseres ved en ultralyd, vil den være typisk, for eksempel:

  • heterogen struktur, ujevn skulpterte kanter og nederlag av LU - med lymfosarcoma i bukhinnen;
  • fravær av kapsel, komprimering og ekspansjon av de omkringliggende vevene, og fokalisering av nekrose inne i svulsten - med sarkom i organene og bløtvev i bukhulen. Noder vil være synlige i livmor og nyrer (innsiden) eller i musklene;
  • formasjoner av forskjellige størrelser uten grenser og med fokus på oppløsning i dem - i tilfelle hudsarkom;
  • flere formasjoner, heterogen struktur og metastase av primær svulst - med fettsarkom;
  • heterogen struktur og cyster inni, fylt med mucus eller blod, fuzzy kanter, utflod i hulrommet i lommeposen - med sarkom i leddene.

Oncomarkers for sarcoma bestemmes i hvert bestemt organ, som i kreft. For eksempel, under dannelse av ovariecancer - CA 125, CA 19-9, med brystsarkom - CA 15-3, gastrointestinal kanal - CA 19-9 eller CEA, av lungene - ProGRP (en forløper av gastrin, frigjøring, peptid) og NSE, etc.

Beregnet tomografi utføres med innføring av røntgenkontrastmidler for å bestemme lokaliseringen, grensen til svulsten og dens former, skade på omgivende vev, kar, lymfeknuter og deres fusjon i konglomerater.

Magnetic resonance imaging utføres for å identifisere den eksakte størrelsen, metastaser, ødeleggelse av huden, bein, vev, periosteum periosteum, leddtykkelse og andre.

Diagnosen bekrefter biopsien og bestemmer maligniteten ved histologisk undersøkelse:

  • bunter av mattede celler spindelformet;
  • hemorragisk ekssudat - væske som forlater veggene i blodkarene;
  • hemosiderin - pigment dannet under nedbrytning av hemoglobin;
  • gigantiske atypiske celler;
  • slim og blod i prøven og ellers.

De vil indikere sarcoma i lumbalepunktet (spinal) punktering, hvor det kan være spor av blod og mange atypiske celler av forskjellige størrelser og former.

behandling

Behandling av sarkom utføres ved hjelp av en omfattende differensiert tilnærming:

  1. fjerning av sarkom ved kirurgiske metoder;
  2. kjemoterapi: Legemidler administreres for sarkom: Ifosfamid, Dacarbazin, Doxorubicin, Vincristin, Cyclofosfamid, Metotreksat;
  3. fjern stråling og radioisotop behandling.

Spesifikke metoder bestemmes avhengig av sted, type, stadium, generell tilstand, alder og tidligere behandling av pasienten.

Operasjonen for sarkom i det aggressive kurset utføres i tidlige stadier for å fjerne alle maligne celler og utelukke metastaser. Sammen med svulsten fjernes 1-2 cm sunt vev uten å berøre nerver og blodårer, samtidig som organets funksjoner opprettholdes.

Ikke slett:

  • etter 75 år;
  • i alvorlige sykdommer i hjertet, nyrene og leveren;
  • med en stor svulst i vitale organer som ikke kan fjernes.

Følgende behandling taktikk er også brukt:

  1. Med lave og moderat differensierte sarkomer i trinn 1-2 utføres operasjon og regional lymfeknude-disseksjon. Etter - polykjemoterapi (1-2 kurs) eller fjern strålebehandling for sarkom.
  2. Med svært differensierte sarkomer i fase 1-2 utføres kirurgisk behandling og avansert lymfadenektomi. Kjemoterapi utføres før og etter operasjonen, og med kompleks behandling blir strålebehandling lagt til.
  3. I tredje fase av oncoprocess utføres en kombinert behandling: før operasjonen - stråling og kjemoterapi for å redusere svulstørrelsen. Under operasjonen fjernes alle spirende vev og regionale lymfutløpssamlere. Gjenopprett viktige skadede strukturer: Nerver og blodårer.
  4. Amputasjon er ofte nødvendig for sarkom, spesielt for osteosarkom. Reseksjonen av beinområdet utføres med dårlig differensiert overfladisk osteosarkom hos eldre mennesker. Deretter utfører proteser.
  5. På fjerde stadium brukes symptomatisk behandling: korrigering av anemi, avgiftning og bedøvelse. For omfattende, omfattende behandling i siste fase, er tilgang til onkogenese nødvendig for å fjerne den, liten størrelse, plassering i overflatelagene av vev, enkeltmetastaser.

Fra moderne metoder brukes ekstern strålebehandling med lineære akseleratorer i henhold til spesielle programmer som planlegger bestrålingsfeltene og beregner effekt og dose av eksponering for den onkologiske prosesssonen. Radioterapi utføres med full datastyrt kontroll og automatisk verifisering av riktigheten av innstillingene som er angitt på akseleratorens kontrollpanel for å eliminere menneskelig feil. Brachyterapi brukes til sarkomer av forskjellig lokalisering. Det bestråler nøyaktig svulsten med en høy dose stråling uten å skade sunt vev. Kilden er introdusert i den med fjernkontroll. Brachyterapi kan i noen tilfeller erstatte kirurgi og ekstern stråling.

Tradisjonell medisin for sarkom

Behandling av sarkom med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. For hver type sarkom er det eget medisinsk urt, sopp, tjære, mat. Kosthold i kreftprosessen er av stor betydning, fordi styrket mat og med tilstedeværelse av mikro- og makroelementer øker immuniteten, gir styrke til å bekjempe kreftceller, forhindrer metastase.

For maligne sarkomer, utføres behandling:

  • infusjoner;
  • tinkturer på alkohol;
  • buljonger;
  • omslag.

Påfør urter:

  • henbane svart;
  • hemlock spottet;
  • Volovik;
  • cocklebur;
  • hvit vann lilje;
  • clematis vintrebladet;
  • valmue samosey;
  • solsikkemelk,
  • rød fly agaric;
  • knuten nål;
  • misteltein hvit;
  • piknik røkelse;
  • unngår pion
  • Europeisk malurt
  • vanlig humle;
  • monogolovka vanlig;
  • større celandine;
  • safran frø;
  • ask høyt.

I gamle sarkom sår på hud og slimhinner, helbrede gratiola officinalis, dermal sarkom - Daphne, legesteinkløver, felles cocklebur, Dutchman rør og gamle manns-skjegg, Euphorbia helioscopia Nightshade og bittersøte, reinfann og europeisk ettertenksom film, humle vanlig og chesnochnikom stoffet.

Når oncoprocessing i organene trenger narkotika:

  • i magen - fra ulvhunden, den svarte cohoshen, den vanlige og cockieens dope, pionen avviger, den større celandine og malurtbitteren;
  • i tolvfingertarmen - fra aconites, marsh belozor;
  • i spiserøret - fra hemlock spottet;
  • i milten - fra malurt
  • i prostatakjertelen - fra hemlocket spottet;
  • i brystkjertelen - fra spottet hemlock, levkoynogo zhelushushnik og vanlig hop;
  • i livmoren - fra pioner av evader, malurt, hellebore Lobel og saffron;
  • i lungene - fra høstkrokus, den fantastiske og cockleburgen.

Osteogen sarkom behandles med tinktur: Knust St. John's wort (50 g) helles med drue vodka (0,5 l) og infunderes i to uker med daglig risting av beholderen. 3-4 ganger før måltider tar 30 dråper.

Når sarcoma folkemidlene som brukes i henhold til metoden til MA Ilves (fra Den røde bok av den hvite jorden):

  1. For å forbedre immuniteten: De blandes i samme vektfraksjoner: tatarnik (blomster eller blader), calendula blomster, tricolor og feltviolet, cocktail, kamille og veronica blomster, celandine og immortelle sandblomster, mistelte og ung burdockrot. Brygg 2 ss. l. samling av 0,5-1 liter kokende vann og insistere 1 time. Drikk om dagen.
  2. Del urter fra listen i 2 grupper (5 og 6 elementer) og drikk 8 dager for hver samling.

Det er viktig! Samlede planter som celandine, violet, cocklebur og misteltein er giftige. Derfor kan du ikke overskride dosen.

For å eliminere kreftceller, omfatter behandling av sarkom med folkemidlene følgende oppskrifter av Ilves:

  • grind celandine i en kjøttkvern og klem ut juice, bland med vodka i like deler (bevare) og oppbevar ved romtemperatur. Drikk 3 ganger om dagen for 1 ts. med vann (1 glass);
  • grind 100 g rotmartin (peony-evading) og tilsett vodka (1 l) eller alkohol (75%), la i 3 uker. Ta 0,5-1 ts. 3 ganger med vann;
  • grind hvit misteltein, sett i en krukke (1 l) 1/3, topp med vodka og la den brygge i 30 dager. Separat den tykke og klemme, drikk 1 ts. 3 ganger med vann;
  • hakk roten til Labaznika - 100 g og legg til 1 l vodka. Insister 3 uker. Drikk 2-4 ts. 3 ganger om dagen med vann.

De tre første tinkturene skal skiftes etter 1-2 uker. Labaznik's tinktur brukes som ekstrautstyr. Alle tinkturer varer sist før kveldsmiddagen. Et kurs - 3 måneder, i en pause mellom en månedlig kurs (2 uker) - å drikke en eng-bakken. På slutten av 3-måneders kurset i ytterligere 30 dager, drikk en eng eller en av tinkturene 1 gang om dagen.

Ernæring for sarkom

Kostholdet for sarkom bør bestå av følgende produkter: grønnsaker, urter, frukt, fermentert melk, rik på bifidus og laktobakterier, kokt (damp, stuet) kjøtt, korn som en kilde til komplekse karbohydrater, nøtter, frø, tørket frukt, kli og spist korn, hele hvete brød, kaldpresset vegetabilsk olje.

Å blokkere metastaser i kostholdet inkluderer:

  • fettfisk: saury, makrell, sild, sardin, laks, ørret, torsk;
  • grønne og gule grønnsaker: courgette, kål, asparges, grønne erter, gulrøtter og gresskar;
  • hvitløk.

Du bør ikke spise konditori, fordi de er stimulatorer for oppdeling av kreftceller, som kilder til glukose. Også produkter med nærvær av tannin: persimmon, kaffe, te, fuglekirsebær. Tannin, som et hemostatisk middel, bidrar til trombose. Røkt produkter er utelukket som kilder for kreftfremkallende stoffer. Du kan ikke drikke alkohol, øl, gjær som nærer cellene med enkle karbohydrater. Sure bær er utelukket: sitroner, tranebær og tranebær, siden kreftceller utvikles aktivt i et surt miljø.

Forutsigelse av livet i sarkom

Fem års overlevelse med sarkom av myk vev og lemmer kan nå 75%, opptil 60% - med oncoprocess på kroppen.
Faktisk, hvor mye lever med sarkom - selv den mest erfarne legen vet ikke. Ifølge studier er levetiden til sarkom påvirket av former og typer, stadier av onkologisk prosess, pasientens generelle tilstand. Med tilstrekkelig behandling er en positiv prognose for de mest håpløse tilfellene mulig.

Sykdomsforebygging

Primær forebygging av sarkom omfatter aktiv identifisering av pasienter med økt risiko for å utvikle sykdommen, inkludert de som er infisert med herpesvirus VIII (HHV-8). Det er spesielt nødvendig å nøye overvåke pasienter som får immunosuppressiv terapi. Ved profylakse bør forholdene og sykdommene som forårsaker sarkom, fjernes og behandles.

Sekundær profylakse utføres hos pasienter i en periode med remisjon for å forhindre tilbakefall av sarkom og komplikasjoner etter behandlingsforløpet. Som et forebyggende tiltak bør du drikke bryggede urter i stedet for te med Ilves-metoden (avsnitt 1) ​​i 3 måneder, ta en pause på 5-10 dager og gjenta inntaket. I te kan du legge til sukker eller honning.

Hvor nyttig var artikkelen for deg?

Hvis du finner en feil, markerer du bare den og trykker på Skift + Enter eller klikker her. Tusen takk!

Takk for meldingen din. Vi vil fikse feilen snart