Hoved > Bær

Pantogam, hypertonus og hydrocephalus

I dag var vi i resepsjonen til en nevrolog i forbindelse med et fall fra sengen for en uke siden (dagen lyktes ikke). Han undersøkte, uten å forklare noe, foreskrevet sirupen til Pantogam. Jeg våget å spørre hva det er og hvorfor. Svaret ble gitt: "Dette er fra hypertonen til beina (la meg være alene med din hypertonus! Han er vår og vi elsker ham!) Og det ekstra vannet fra hjernen vil føre ut" (vi fikk moderat blandet hydrocephalus). Okay. Vi gikk en tur mens vi satt i parken, begynte jeg å lese om Pantogam. Og ingenting - ingen hypertonus i vitnesbyrdet, ingen hydrocephalus (nei, heller ikke sterk eller moderat - nei!

Hvordan skal vi være? Å drikke eller ikke å drikke? Det er ingen veldig forferdelige bivirkninger, men jeg vil heller ikke gi noe fra schizofreni og mental retardasjon heller. Jeg vil være glad for å høre fra legen. Takk!

Jeg skal konsultere vår barnelege i dag, men hun vil mest sannsynlig si å høre på en nevrolog.

Anna R.

Kommentarer til innlegg

Kun gruppemedlemmer kan kommentere.

Pantog har aldri bedre noen å drikke.
Denne universelle barnforbedringen er farlig for helsen.
Det har blitt sagt mer enn en gang her, informasjon er lett å finne ved å søke
men jeg vil gjenta:
Pantogam tilhører gruppen av neotropiske stoffer. I instruksjonene tilskrives følgende egenskaper til stoffet (uten bevis):
Legemidlet øker hjernens motstand mot hypoksi og virkningen av giftige stoffer,
stimulerer anabole prosesser i nevroner,
har en antikonvulsiv effekt,
reduserer motorisk spenning.
Pantogam kombinerer en moderat beroligende effekt med mild stimulerende effekt.
Forbedrer mental og fysisk ytelse.

Forskning på hopantinsyre i Japan ble avsluttet tidlig på 1990-tallet etter en rekke dødelige komplikasjoner som skjedde i form av Reye-lignende syndrom, Rett syndrom. I Europa og USA er dette stoffet forbudt.

Legemidlet uten påvist effekt, er ikke trygt å bruke.
- Vidal - Søk etter stoffbeskrivelser

***
TOTAL: farlig ubrukelig crap!
Og vi tildeler det til alle, uansett grunn!

Pantogam - "komfortable" barn av uansvarlige foreldre, er dette sant?

Pantogam i Russland, nevrologene til barneklinikker utpeker mange barn fra barndom. Foreldre, for det meste mødre, stole på tante i hvite strøk, leser ofte ikke instruksjonene, men bare kjøper og gir piller til barna sine. Eller, under inntrykk av psykologisk rådgivning og frykt-tvilrådgivning for et barn, blir de tildelt av en nevrolog. Ved å analysere den alternative utviklingen av en mulig sykdom og virkningen av legemidler, har foreldrene en tendens til å følge anbefalingen. Og var barna dine tildelt pantoger, og hvordan forklarte nevrologeren disse anbefalingene?

Det er foreskrevet for "muskel tone" hos barn, når barnet er "ikke rolig", sover ikke godt, og mistenkes for å ha hydrocephalus. Da barnet var en måned gammel, planla vi å omgå alle leger som planlagt. I resepsjonen hos nevrologen (det beste i vår klinikk, ifølge vurderinger fra andre mumier og legene selv), ble vi foreskrevet blandinger, tabletter og pantogmer. Jeg er en oppmerksom mor og lytter til alt de sier i resepsjonen. Legen fortalte sykepleieren å skrive retningen til ultralydet av hjernen i en halv-hviske: "Mistanke om hydrocyphaly." Etter å ha gitt meg et resept for å ordinere medisiner, sa jeg, smilende søtt: "drikke, kom". Etter å ha kommet hjem begynte jeg å lete etter informasjon om hydrocephalus og alle foreskrevne medisiner. Min mann og jeg var sjokkert! Ved neste mottak gikk vi sammen og begynte å spørre "ubehagelige spørsmål." Det viste seg at hydrocephalus er en sjelden og veldig forferdelig sykdom, som bestemmes av mange studier, og ikke ved syv minutters strømbehandling av en polyklinisk spesialist. Og stoffer som dette er foreskrevet til hvert annet barn "for profylakse." I medisinens instrukser ble det skrevet at det er foreskrevet for personer over 18 år siden ingen studier ble utført på barn. Nesten alle legemidler ble utviklet for behandling av schizofreni, og begynte deretter å bli foreskrevet av leger som "beroligende" og for å fjerne den økte muskeltonen, nootropiske legemidler, en farmakoterapeutisk gruppe medikamenter (vi lærte dette senere). Legen tenkte ikke engang på å rettferdiggjøre og låse opp spørsmålene våre, hun sa rett og slett: "De har blitt foreskrevet til barn i mer enn 50 år, og det har ikke vært noen klager! Vi gir bare anbefalinger, men om du skal oppfylle dem, er det din bedrift." Og på bekostning av "mistanke om hydrocephalus" svarte: "at du hører på alt som er sagt? Vi er blant oss selv for posten." Barnet vokste rolig, han sov på plan, utviklet også i henhold til normer. En venn sa senere: "Hvis du skulle få en avtale med en annen nevrolog i et skifte, ville hun gi deg tre ganger mer medisinering." Naturligvis ga vi ikke noe fra den utnevnte og på et år skrev nevrologeren på kortet: "utvikling etter alder". Men mange av mine venner, unge mødre, gjør ikke bare avtaler, men insisterer på å skrive ut mer "noe" at barnet ville bli enda roligere (som bomullsull, mens mamma henger på internett).

Pantogam med hydrocephalus

Melding kaffe »tors 28 feb 2008 11:00

Vennligst kommentere situasjonen.

Obstetrisk diagnose: Tidlig rask levering på baksiden av occipitalpresentasjonen. Barnet etter barnehospitalet ble overført til nevrologisk avdeling. Klinisk diagnose: Hypoksisk-iskemisk skade på sentralnervesystemet, IVH 2 ss., Hypertensiv-hygrocephalsyndrom, Muskeldystystonsyndrom. behandling:
jet: piracetam, riboksin, magnesia, etamzilat, actovegin; oralt: glyserin; massasje, elektroforese med kalium, jod. Utslippet hjem. Anbefalt: pantogam 3 r / d - en måned, cavinton - 2 s. / D - 3 uker., Glyserin 30% i henhold til ordningen +++ - - måned. Behandlingen er gått.
NSG om 2, 5 måneder: Det ventrikulære systemet er symmetrisk, ikke utvidet, ikke deformert (VTBZH opp til 6 mm, SHRR opp til 6 mm, VZR 17 mm, VVR 4 mm, 4zh 10 mm, 3 6 6 mm), det subaraknoide rommet utvides ikke. MSSh på g.cinguly 4 mm, Sylvian slots opp til 3 mm. Choroid plexus er jevn, ikke defibrert. Til venstre, på nivået av ct utklipp, hyperechoic formasjon 3 * 3 mm. Perivendikulære soner homogene. Tegning furrows og konvolutter typisk. Ependyma tynn, glatt kontur. Konklusjon: SEC er i opptaket.
En måned etter en måned - dvs. 3,5 måneder: VTBZH opptil 8 mm, CLR opp til 8 mm, VZR 17 mm, VVR 4 mm, 4 g 10 mm, 3 g 6 mm. Den subaraknoide plass er forstørret, MSS på g.cinguly nivå er 7 mm, Sylvian slots er opp til 3 mm. Vaskulære plexuser er homogene, ikke deformerte, subependymale og virkningen i resorpsjonstrinnet.
Perventrikulære soner deformeres ikke. Tegning furrows og konvolutter typisk. Ependyma tynn, glatt kontur. Subkortiske kjerne av den vanlige ekkolensiteten.
Konklusjon: SEC er i opptaket. Første tegn på kombinert hydrocephalus.

Vekstgrader av hodeomkrets: ved fødsel 36 cm, ved 2 måneder 40,5 cm, på 3,5 måneder. 42,5 cm? 4 måneder - 43,5 cm.

Foreldreklager:
1. Chin tremor, bein tremor - passert.
2. Blå nasolabial trekant - kardiologen har ingen klager.
3. Sympt Grave.
4. Å starte i en drøm kaster opp håndtakene.
5. Dårlig søvn i søvn. (20 min, 3 ganger om dagen)
7. Våren er stor, jeg mistenker en sømdivergens, siden Våren i form ligner en 4-spissstjerne, spesielt en lang spiss mot pannen.
8. Venus mønster på hodet og vaskulær mønster på øyelokkene.
9. Retained støtte og walk reflex. Stiger på tiptoe.
10. Krysser bena alene.
11. I en drøm, utvikler hodet, buer ryggen.
12. Nekter å spise i våkne tilstand selv etter en lang pause - enten gråter eller bare skyver brystvorten med tungen. Vi mat bare i en drøm. Videre, etter DTP + poliomyelitt (tillatt av en nevrolog fra klinikken, nektet jeg ikke på grunn av min dumhet.) Apnea-angrep skjedde under måltidet: han fortsatte å suge, i ca 4-5 sekunder stoppet han å puste og deretter ivrig innåndet luften eller begynner å hoste og gråte.

Nå begynte å bli observert privat hos nevrolog. Nazanacheniye: diakarb + asparkam (1/4 tabl.) Hver andre dag, Phenibut (1/5 tabulat gulv 2 ganger om dagen), massasje, e / forex med magnesia, parafin på føttene og portene. sone. Under massasje griner barnet dårlig, og jeg tror at det er skadelig i tilfelle av hypertensjon.

Hvordan vurderer du vår situasjon? Hva anbefaler du.

Diagnostisert med hydrocephalus! Hvem møttes?

Hva skal jeg gjøre hvis et barn har dårlig nevosonografi, ekko, ultralyd i hjernen
Bare hyggelig.

Behandle ikke ultralyd og pasienten.

Pasient = 1) klager + 2) funn på undersøkelse + 3) ultralyd og andre metoder.

Eventuelle endringer i ultralyd uten klager og objektive endringer i et normalt utviklende barn spiller ingen rolle.

Neurosonografi (NSG, også kjent som ultralyd i hjernen) er en omtrentlig metode som lar deg grove estimere hjernens struktur og se noen alvorlige problemer. Hvis det er mistanke om alvorlige problemer (blødninger, lesjoner, misdannelser) av en enkelt HCG, forplantningsstudier, tomogrammer, foreskrives.
På NSG er ikke synlig intrakranielt trykk. Bare strukturen i hjernen er synlig.
Avvik av noen få millimeter fra de betingede normer på NSG-skjemaet spiller ingen rolle, fordi nær feilmetoden.

Echo EEG (echoencephalography, echoencephaloscopy) er en enda mer omtrentlig, utdatert forskningsmetode som ikke brukes nesten hvor som helst, bortsett fra i CIS.
Det viser ikke intrakranielt trykk. På den kan du bare se om det er noe i hjernen som skifter en av hemisfærene til siden (hematom, svulst, etc.).

Hvorfor i CIS disse forskriftene er foreskrevet til alle i rekkefølge er ikke kjent for vitenskapen.

Om intrakranielt trykk (intrakranial hypertensjon, hypertensjon-hydrocephal syndrom) - les her.
Om PEP (perinatale lesjoner i nervesystemet, hypoksisk-iskemiske lesjoner i nervesystemet) - les her.

Ved utarbeidelsen av materialet brukte lærebøker på nervesykdommer.

Intrakranialt trykk, hypertensive hydrocephal syndrom, etc.
ØKET INSIDERT ORGANTRYKK
(alternativer - intrakranial hypertensjon, hypertensive syndrom, hypertensive hydrocephal syndrom, etc.).

Den universelle "diagnosen av intraperitoneal hypertensjon" er en defekt av russisk nevrologi. Heldigvis har en slik "diagnose" i de fleste tilfeller ingenting å gjøre med pasientens reelle problemer. Videre, i formuleringen av diagnosen kan dette begrepet bare være til stede i ett tilfelle - med såkalt. idiopatisk (eller godartet) intrakraniell hypertensjon (frekvens 1-2 av 100.000 pasienter).

Økt intrakranielt trykk er ikke en diagnose, men en beskrivelse av en av linkene i utviklingen av mange forskjellige sykdommer. Intrakranielt trykk (ICP) øker med vann, hjernetumorer, neuroinfections (encefalitt, meningitt), alvorlig traumatisk hjerneskade, intrakranielle blødninger, noen sjeldne arvelige sykdommer, etc.

Hovedtegnene til en økning i ICP:
- hodepine
- kvalme, oppkast eller oppkast (vanligvis ute av kontakt med måltider, ofte om morgenen)
- nedsatt syn og bevegelse av øyebollene (kryssøyet)
- de såkalte stillestående platene på de optiske nerver i fundusen,
- forstyrrelser av bevissthet (fra stupor til koma),
- hos barn i det første år av livet - overdreven vekst av hodeomkretsen (normale verdier, se nedenfor), bulging og stress av våren, divergens av sømmen mellom beinets skall.
Beslag er mulig, med langvarig patologisk prosess - psykiske lidelser, blindhet, lammelse.
Det må huskes at SEPARATELIG hvert av de oppførte symptomene IKKE ER UTEN en økning i ICP.

Hovedomkretsstandarder for fullfødte babyer:

Priser på høyde, vekt og hodeomkrets for tidlig her

Advarsel! Hvis et barn virkelig har økt intrakranielt trykk, trenger han akutt sykehusinnleggelse, fordi Det handler om livstruende!

Det er ikke tegn på økt ICP:
- dilaterte ventrikler, hemisfærisk fissur og andre deler av cerebrospinalvæskesystemet på neurosonogrammet (NSG) eller tomogrammer
- søvn og atferdsforstyrrelser
- hyperaktivitet, oppmerksomhetsunderskudd, dårlige vaner
- nedsatt mental, tale- og motorutvikling, dårlig ytelse
- "Marmor" hud mønster, inkludert på hodet
- neseblod
- "Fingerinntrykk" på en røntgenskala
- hake tremor
- gå på tærne


DIAGNOSE
Objektivt å vurdere tilstanden til ICP er bare mulig under operasjon med en åpning av skallen eller (mindre pålitelig) under lumbal punktering. Alle andre studier gir indirekte opplysninger som kun kan utvikles til et bestemt bilde med riktig tolkning av en lege.
En økning i hjernens ventrikler, subaraknoide mellomrom og det hemisfære gapet oppdages ofte hos friske mennesker og sier ingenting uten et klinisk bilde.
For NSG (CT, MR) diagnostiseres ikke diagnosen, og behandling er ikke foreskrevet.
Den rimeligste første diagnostiske metoden for mistenkt ICP-forhøyning er fundus-undersøkelse. Ytterligere undersøkelsesmetoder er utformet for å avklare arten av hjerneskade.
Visualiseringsmetoder (neurosonografi, databehandling eller magnetisk resonansbilder) er ikke direkte relatert til bestemmelse av trykk, selv om de kan bidra til å klargjøre årsaken til sykdommen, vurdere prognosen og foreslå retningsretningen.
Bruken av echoencefaloskopi (Echo eller Echo-echoencephalography) "for å bestemme ICP" - en vanlig misforståelse i post-sovjetiske rom. Det er i utgangspunktet umulig å estimere trykk ved hjelp av ekkoer. Denne gamle metoden brukes bare for et raskt og ekstremt omtrentlig søk for store intrakranielle volumlelater (svulster, hematomer etc.). Disse ekkoene kan være nyttige i bilen 03 eller i beredskapsavdelingen når man bestemmer førstehjelpsmetoden og velger sted for sykehusinnleggelse.
Du kan ikke vurdere ICP ved hjelp av elektroencefalografi (EEG), rheoencephalography (REG).
Bare i tilfelle, det er verdt å nevne "diagnostikk" i henhold til Voll, Nakatani og lignende charlatan metoder - disse prosedyrene er ikke i det hele tatt knyttet til diagnosen av noe og tjener bare til å ta penger.

Pantogam med hydrocephalus

Hei, kjære leger!
Jeg vil gjerne motta dine kommentarer om behandlingen av datteren min.
Først vil jeg gi mine observasjoner, og deretter alle konklusjoner og resultater fra undersøkelsene (det er mange av dem, men jeg vet ikke hvilke som er viktigste og som ikke er, derfor gir jeg dere alle).

Diagnosen av ventrikulomegali ble først diagnostisert ved en ultralydsskanning ved 33 uker av svangerskapet. Etter fødselen ble diagnosen bekreftet. Datteren min ble født 16. desember 2007, dvs. Nå er hun nesten 5 måneder gammel.
Fra barnehospitalet ble vi overført til det republikanske barnehospitalet i Petrozvodsk til akuttomsorgsenheten, hvor vi ble observert i 3 måneder. Episkrisen nedenfor.
Head gain:
Ved fødsel 36cm
På 1 måned 41,5 cm
2 måneder 43,5 cm
På 3 måneder 45,0 cm
4 måneder 46,0cm
Ved 4,5 måneder
Etter at sykehuset har gjennomført et kurs med massasje. Jeg reagerte godt på massasje, jeg likte det. Hun begynte å holde hodet i posisjon for å ligge på magen i 10-15 sekunder, høyt.
3 uker siden (23. april) ankom i Moskva. Ifølge mine observasjoner er våren fylt, men utsender ikke en ås. Jenta sluttet å holde hodet i en utsatt stilling - mens han ligger på magen, ligger han avslappet og prøver ikke å heve hodet. Den følelsesmessige bakgrunnen er positiv, "snakker" mye, squeals, smiler, gjenkjenner foreldre, smiler når de blir plukket opp. Det kan spille lenge i seg selv, undersøke penner, leker, beveger beina, svinger fra side til side, men vrir ikke på magen. Høyre hånd er mer aktiv enn venstre - venstre hånd er nesten alltid klemmet inn i en cam. Holder leketøyet i hånd for lenge.

Er det mulig at noen form for regresjon (holder ikke hodet, hodet har vokst 1 cm om fjorten dager med en stabil vekst på 1 cm en måned tidligere) er knyttet til flyttingen fra Karelia til Moskva? på grunn av en kald (rennende nese)? Manglende mor i 5 dager (sykehus)?

Selvfølgelig forstyrrer det meg at datteren min er veldig sakte fysisk utvikling, fortsatt ikke holder hodet i oppreist stilling, er ikke interessert i omgivelsene, er mer passiv enn aktiv.
Vi venter på en konsultasjon med nevrokirurger hos Nii IM. Burdenko, og nå fant jeg forumet ditt, jeg vil veldig like din mening -

1. Trenger vi shunting?
2. Er det mulig å forvente at når det ikke blir produsert mer væske og at det blir bedre absorbert? Når, i hvilket tilfelle, kan vi forvente at dette øyeblikket kommer?
3. Er dosen av diacarb og dens diett berettiget? Kanskje det må økes eller reduseres fra tid til annen? hvor lenge kan du ta diacarb? vi drikker det i nesten 5 måneder.
4. Hvilke andre metoder for behandling av hydrocephalus som kan bli vist for oss?
5. Synet ditt på terapien utført, dens effektivitet.
6. Dine anbefalinger, hvis du kan.
7. Hvordan kan du påvirke utviklingen av barnet annet enn massasje?

dokumenter i neste innlegg.

Jeg vil være veldig takknemlig for alle kommentarene.
Med vennlig hilsen Natalia.

nå alle dokumentene.

Utdrag fra utslippsrapporten (Children's Republican Hospital of Petrozavodsk):
Hoveddiagnosen er medfødt blandet hydrocephalus (ikke-okklusiv), med en dominans av indre.
Arachnoid cyste av den tidlige parietal regionen.
Perinatal CNS-skade, tidlig gjenopprettingstid.
Intrakranial hypertensjon syndrom, subkompensasjon.
Syndrom av motoriske lidelser.
Syndrom av pyramidal insuffisiens.
Feber av sentral opprinnelse.
Risikogruppen for cerebral parese.
Intrauterin infeksjon (herpes).
relatert:
Åpent ovalt vindu 3mm, LHLZH. Hemodynamisk ubetydelig stenose av LA-grener.
Anemi mild blandet genese.
Rickets, innledende manifestasjoner.
Tarmdysbiose, subkompensasjon.
Dysplasi i hofteleddene.

Ved inngangen til avdelingen er barnets tilstand middelaldrende. I den nevrologisk status - for å kontrollere reagerer, skrik høyt, irritert hydrocephalus hodeform dolihotsefalichesky typen BR 4.0 * 4,0sm, fylt, 1,0 MP * 1,0sm sømmer åpen (for å 0,3sm sagittale, koronal opptil 0,2 cm), sm Gref (+). Det er en paretisk installasjon av hender.
Reflekser i nyfødt perioden: s. Babkina (+), prehensile - svekket, uten forskjell fra partiene, trekkraft (-), støtte - svekket, gå tur (-), krypende (+). Muskeltonen er diffus redusert. Hud "marmorering". På de indre organene uten funksjoner.
Vekt 3208g ogol. 39cm, om gr. 32cm.

27.02 rådet barnet i sentrum "Neyrosonograiya" St. Petersburg Professor Job AS.. anbefales å fortsette dehydrering terapi, kirurgi på progresjon av hydrocephalus.
Gjenforhandlet telefon 17.03 - Oper. Intervensjon for tiden er ikke vist.

behandling
Diacarb med asparkam i henhold til ordningen +++ - startet fra 12/25/07 med en økning i dosen til 80 mg / kg, så reduseres dosen til 1/2 tab, som er 22 mg / kg / dag, 1% oppløsning av brus per os, svovelsyre magnesia v / m, vit D3 fra 23.01 til 4 cap, fra 8,03 til 6 cap (= 3000ME), parafin på føttene, hender nr. 7 (avbrutt på grunn av feber), kurs av cortexin i / m 315, ersefuril, smecta, cavinton, Hilak. Viferon 150 på 1 st 2 ganger - 5 dager, zovirax inn / i 80 mgx3 p / d - 7 dager, actingerin fra 18.03.

Gjennomført en serie avladning LP, brennevin under høyt trykk, spenningsstråle.

Med hensyn til feber ble leukocytose, abtherapi utført (cefabol, sulperacef, amikacin, maxicef, meronem), flukonazol, pentaglobin 33.
Vekt ved utladning 5534g, o.gol. 45cm, h 26cm.

I klinikken:
Barnets tilstand er tilfredsstillende, vektøkning, aktiv, på kunstig fôring. Følelsesmessig bakgrunn er positiv, det er smolende, smilende, det er et kompleks av vekkelse, prøver å holde leketøyet i hånden
På denne bakgrunn er feber av sentral opprinnelse, til febrile tall, nesten alltid observert.
I nevrologisk status - hodet til en hydrocefalform, BR 4.0x4.0 cm, er ikke spent. Det er ingen oculomotoriske symptomer. FMN er intakt. Sene reflekser er tilfredsstillende, ingen forskjell mellom sidene, Babinsky (+), rossimo (+). Refleksene i nyfødte perioden ble slukket. Muskeltonen er diffus redusert. Avhengighet av tendensen til å tippe.
Huden er ren, opprettholder en liten "marmorering". I lungene puster puerile, profododesya i alle lungefeltene, BH 38 / min. Hjertetoner rytmisk, hjertefrekvens 138 / min. Lever, milt - normalt.

anbefales:
Diacarb på ½ tabl x 1p / d med asparkam på 1/3 tab 2 p / d i henhold til ordningen +++ - 1 måned med kontroll av NSG, inspeksjon av nerologen.
NN nevrolog
Pantogam 1/3 fane x 2p / d - 1 måned
Multitabs 1 ml daglig
Aktiferrin 14 cap x 2 r / d - 1 måned med kontroll av røde blodparametere.
Cortexin kurs i 5 måneder (0,5 mg / k) nr. 10.
Lys massasje №15, vann gymnastikk, fotmassasje, furu bad.
Med feber - fysiske kjølemetoder.
Ekko-CS på 6 måneder, DN-kardiolog.
Uzi t / hip hhz 2 måneder, bred swaddling, ortopedisk observasjon på bostedsstedet.
19.03.08

Dato for eksamen 05.05.2008
4,5 måneders alder

Ingen forskyvning av medianstrukturer i hjernen (M-ekko) ble oppdaget - Ms - 52mm, MD - 52mm.
Ekkolokalisering av forsiden, midt, bak M-ekko endres ikke.
Størrelsen på den tredje hjertekammeret er 6-6,5 m, pulsasjon (Ps) opptil 55% (med en hastighet på opptil 6 mm, Ps opptil 40%).
Ekkosignaler fra sideventriklene er symmetriske, rippelen til høyre er opptil 35%, til venstre er opptil 40%.
Ekstra signaler - en betydelig mengde fra to sider.

Konklusjon: Indirekte tegn på betydelig ekspansjon av hjernens ventrikulære system.

Konklusjonen av en spesialist lege.
øyelege

Øynene er rolige. Visjon - sporing av emnet. Øyebevægelsene er fulle. Elever OD = OS, fotodynamikk er normalt. DEV 0 °. Rt LH /, 0 LH /, 0
Den fremre delen av øynene er svak + Cm Grefe. Miljøene er klare.
Ch. bunn: D blekrosa, skisser gikk fra T-sider> i OS. Arterier er noe innsnevret, tortuous. Vener fullblodet.
Zakl.: Retinal angioneuropati.

Undersøkelse av nevrolog 5. mai 2008

Mikitenko Tatiana, 4,5 måneder

Klinisk diagnose: Kommunikasjon (ikke-okklusiv) hydrocephalus i subkompensasjonstrinnet.

I nevrologisk status: de siste 2 stoppet ikke å holde hodet. Signifikant styrket venøst ​​mønster. B / vår ca 4,0x4,0sm, ferdig (ikke senket) alene. Syndrom av forsinket motorutvikling, muskuløs diffus hypotensjon. Periodisk, Graeffer syndrom. Barns appetitt er redusert, det er ingen oppkast og oppkast. Mottar kontinuerlig terapi diakarbom (3/4 av tablett 250 mg 3: 1 skjema). Når oftalmopopi i venerens fundus, spasmer i arteriene uten tegn på reseksjon av optisk skive i glasslegemet og synlig ødem. MR-skanning datert 5. mai 2008 - resultatene er vedlagt. Det er ingen tegn på okklusjon av rørleggerarbeidet.

anbefalinger:
1. Konsultasjon av en nevrokirurg ved Neurosurgeryforskningsinstituttet i Det russiske medisinske akademiske fag (Prof. A.M. Me-likyan, Prof. S.A. Gorelyshev) for den endelige avgjørelsen om hensiktsmessig eller utilgjengelig for en shuntoperasjon.
2. observasjon av en nevrolog
3. diacarb ½ om morgenen og ¼ t. På ettermiddagen i henhold til 3: 1-ordningen
4. Asparkam 1/3 bord. 2 ganger om dagen
5. Pantogam 0,25 1 / 2t om morgenen - 2 måneder
6. elkar fortsetter.

MR i hjernen
Alder 4,5 måneder.
Forskningsdato 05.05.2008
Puls-sekvenser SagT2-, Axe T2-T1-FLARE

På en serie MR-tomogrammer i hjernen er signalet fra stoffet i hjernen heterogen, differensieringen i hvitt og grått materiale reduseres betydelig, gradvis myeliniseringen tilsvarer alderen.
Corpus callosum er veldefinert, på T1-VI har et aldersmessig høyt signal.
Periventrikulær i bakre horn av venstre lateral ventrikel bestemmes av området for økningen av signalet på T2-VI, reduseres på T1-VI og isotensiv på FLARE med dimensjoner på 15x12 mm, med fuzzy og ujevne konturer.
De cerebrale sprekkene i hjernehalvene er grunne, i den høyre halvkule er de konvekse subaraknoide romene moderat ujevnt utvidet.
Den venstre laterale spalten er dyp, og når de dype sentrale delene av venstre temporal lobe, smal, omgitt av grå materiale, forbinder ikke med hulrommet til venstre lateral ventrikel.
Medianstrukturen er ikke forskjøvet.
Det ventrikulære systemet i den vanlige formen, asymmetrisk (høyre lateral litt bredere enn venstre). Det tidsmessige hornet til høyre lateral ventrikel er utvidet, den venstre er ikke utvidet. Ujevnt utvidet kropp, fremre og bakre ro-ha i laterale ventrikler (høyre lateral ventrikel i kroppsområdet 25 mm, venstre 16 mm). Den tredje ventrikkelen 6-7 mm, litt utvidet. Den fjerde ventrikkelen er ikke utvidet, vannforsyningssystemet er sporbart.
De nedre delene av occipital-lobene senkes ned i den bakre kranialfossa, fra den fremre til cerebellum, dens halvkugler godt uttrykt.
Hjernehinnen skyver hjernestammen fremre, det er "rettet", den grunnvinkel i kraniovertebrale krysset økes.
Den cerebellar mandlene ligger 5 mm under kantene til de store occipital foramen. Synlige deler av ryggmargen med klare og jevne konturer og et normalt signal. Den rette sinus befinner seg vertikalt, i sin opprinnelige seksjon bøyer den bratt nedover, i form av et kne, og på dette stedet blir det utvidet til 10 mm.
På venstre halvkule i stoffet i hjernen til den tidlige lobe, med overgangen til dens subkortiske og deretter kortikale avdelinger, er et unormalt fartøy (venen?) Definert, er utvidelse av kortikale vener notert.
Tankrom blir ikke deformert.
Hypofyse av normal form og størrelse.

Konklusjon: MR-bilde av herdingen av sammenhenger mellom strukturen til bakpapilum, Arnold-Chiari-anomali 1.
Posthypoksisk fokus i den hvite delen av venstre temporo-occipital-regionen av periventrikulæren.
Intern hydrocephalus (ikke-okklusiv). Moderat alvorlig ekstern hydrocephalus i høyre halvkule.


I tillegg har jeg resultatene av NSG-dynamikk, væskanalyser (etter lumbale punkteringer), CT-konklusjon fra 01/30/08. Om nødvendig, legg ut (dette er dokumentene tatt av kameraet).

HYDROCEPHALIA KAN BEHANDLES TIL PANTAGS TABLETTER

Ta opp på konsultasjon via telefon i St. Petersburg:

SKAP EN NY MELDING.

Men du er en uautorisert bruker.

Hvis du har registrert deg tidligere, så logg inn (innloggingsskjema øverst til høyre på siden). Hvis du er her for første gang, registrer deg.

Hvis du registrerer deg, kan du fortsette å spore svarene på innleggene dine, fortsette dialogen i interessante emner med andre brukere og konsulenter. I tillegg vil registrering gi deg mulighet til å foreta privat korrespondanse med konsulenter og andre brukere av nettstedet.

Momma! Hvem står overfor hydrocephalus, fortell meg hvordan å behandle?

Et utdrag fra Dr. Komarovsky's artikkel om hydrocephalus:

Hydrocephalus er vanligvis forbundet med medfødte anomalier i hjernen, når enten svært aktiv CSF-produksjon finner sted, eller cerebrospinalvæsken absorberes, eller på grunn av visse anatomiske defekter forstyrres sirkulasjonen, eller når en kombinasjon av disse faktorene oppstår. Noen ganger er hydrocephalus ikke medfødt, men oppstår som en komplikasjon etter svært alvorlige sykdommer (for eksempel meningoencephalitt) og nevrokirurgiske inngrep.

Når hydrocephalus er overdreven eller ikke funnet, utøver CSF trykk på hjerne-ventriklene, de utvider seg alvorlig. Konsekvensen av alt dette er den raske veksten av hodestørrelse, den tilsvarende økningen i fontanellernes størrelse, divergensen mellom sømene mellom beinets skall. Hydrocephalus er av varierende alvorlighetsgrad. Kompenserte former, når mental utvikling ikke lider og symptomer vises moderat, behandles konservativt, med spesielle medisiner som reduserer produksjonen av cerebrospinalvæske og aktiverer utstrømningen, og i alvorlige tilfeller av sykdommen utføres ganske komplekse nevrokirurgiske operasjoner.

Det er klart at hydrocephalus ikke skjer plutselig - det vil si at et normalt barn gikk i hans turer, og plutselig på deg - ble det av den blå hydrocephalus som skjedde. Hydrocephalus er en medfødt sykdom, og dens symptomer vises allerede i de første månedene av livet.

Siden hovedsymptomen på hydrocephalus er en rask økning i hodestørrelsen, er målingen av hodetomkretsen inkludert i normene for en rutinemessig undersøkelse, og starter selvfølgelig fra fødselsmomentet. Det er veldig viktig å understreke her at det ikke er den spesifikke størrelsen som er uttrykt i sentimeter, men dynamikken til denne indikatoren. Det er en uttalelse om at gutten Petit om 3 måneder har en omkrets på omtrent 45 cm, det er ingen grunn til å bli deprimert og presserende for å redde denne gutten. Men det faktum at hodet omkretsen har vokst over den siste måneden med 7 cm er allerede alarmerende og farlig, og krever en seriøs holdning og aktiv kontroll. Jeg understreker igjen - ikke umiddelbar behandling, nemlig kontroll. Og hvis trenden fortsetter, er det allerede opp til å treffe tiltak.

Vi ble også gitt en slik diagnose på grunn av dårlige NSG-priser (ventriklene i hjernen ble også utvidet). Behandlingen ble foreskrevet: diacarb + asparkam + pantogam + vanndrivende urter (3-4 slike medisinske medisiner skulle ha blitt tatt om et år). Jeg ga et sted 2 kurs, det var ingen mening, resultatene av ultralydet forverret hver gang, men det var ingen rask vekst av hodet. Og etter at barnet var 1 år gammel, begynte alt å forbedre seg selv uten medisinering. Nevropatologen kunne bare shruve. Nå er vi allerede fjernet fra registret om denne sykdommen.

Derfor tror jeg at vennen din igjen burde være sikker på diagnosen.

Hvordan erstatte Triampur og Pantogam med Hydrocephalus?

Sønn 1 år og 1,5 måneder. Vi behandler moderat atrofert hydrocephalus. En nevrolog foreskrev diacrb og asparkam - vi drakk narkotika gjennom september. Oktober hvilte. Nå har vi blitt tildelt triampur og pantogam, vi begynte å drikke, barnet hadde en sterk reaksjon - diathesis (direkte crusted). Det ble nervøst og uartig. Vennligst informer deg om hva du skal erstatte og kan du gjøre en ultralyd igjen (ikke tidlig?) For å sjekke om væsken har gått i løpet av denne tiden eller ikke, kanskje, for å stoppe behandlingen?

Her kan du stille spørsmål til en høyt kvalifisert doktor - nevrolog, vertebral nevrolog og få en rask online konsultasjon!
Se på de allerede eksisterende spørsmålene i Hydrocephalus-samfunnet eller still et nytt spørsmål på Spørsmål-siden til en nevrolog, nevrologer!

Pantogam med intrakranielt trykk

Intrakranielt trykk: symptomer, behandling hos barn og voksne

I mange år sliter med suksess med hypertensjon?

Instituttets leder: "Du vil bli overrasket over hvor lett det er å kurere hypertensjon ved å ta det hver dag.

Økt trykk inne i skallen er et farlig syndrom som fører til alvorlige konsekvenser. Navnet på dette syndromet er intrakranial hypertensjon (VCG). Dette begrepet oversettes bokstavelig talt som økt stress eller økt press. Dessuten er trykket jevnt fordelt gjennom kranialboksen, og ikke konsentrert i en separat del av det, og det har derfor en negativ effekt på hele hjernen.

Årsaker til intrakranial hypertensjon

Dette syndromet har ikke alltid åpenbare årsaker til utseendet sitt, så før du behandler det, bør legen nøye undersøke pasienten for å forstå hva som forårsaket slike brudd og hvilke tiltak som må tas for å eliminere dem.

For behandling av hypertensjon bruker leserne våre ReCardio. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Hjernehypertensjon kan oppstå på grunn av ulike årsaker. Det oppstår på grunn av dannelse av en tumor eller hematom i kranen, for eksempel på grunn av et hemorragisk slag. I dette tilfellet er hypertensjon forståelig. En svulst eller hematom har sitt eget volum. Økende, den ene eller den andre begynner å legge press på det omkringliggende vevet, som i dette tilfellet er hjernevævet. Og siden handlingsstyrken er lik motstanden, og hjernen har ingen steder å gå, fordi den er begrenset til skallen, så begynner den å motstå og derved forårsaker en økning i intrakranielt trykk.

Også hypertensjon oppstår som et resultat av hydrocephalus (cerebral ødem), sykdommer som encefalitt eller meningitt, i tilfeller av forstyrrelser i vann og elektrolyttbalanse, og eventuelle traumatiske hjerneskauser. Generelt kan vi si at dette syndromet fremkommer som følge av de sykdommene som bidrar til utviklingen av hjernesødem.

Noen ganger er det intrakranial hypertensjon hos et barn. Årsaken til dette kan være:

  1. Eventuelle medfødte misdannelser.
  2. Uønsket graviditet eller fødsel av moren til babyen.
  3. Lang oksygen sult.
  4. Prematuritet.
  5. Intrauterin infeksjoner eller neuroinfections.

Hos voksne kan dette syndromet også forekomme i sykdommer som:

  • Kongestiv hjertesvikt.
  • Kronisk lungesykdom (obstruktiv).
  • Problemer med blodgennemstrømning gjennom jugular vener.
  • Perikardial effusjon.

Tegn på intrakranial hypertensjon

Økt trykk i skalleskallen for hver person manifesteres annerledes, så tegnene på intrakranial hypertensjon er for varierte. Disse inkluderer:

  1. Kvalme og oppkast, som vanligvis forekommer om morgenen.
  2. Økt nervøsitet.
  3. Permanente blåmerker under øynene, med en normal livsstil og nok søvn. Hvis du strammer huden på en slik blåmerke, kan du se de utvidede karene.
  4. Hyppig hodepine og generell tyngde i hodet. Smerter kan være et symptom på intrakraniell hypertensjon i tilfelle de vises om morgenen eller om natten. Dette er forståelig, fordi når en person lyver, blir hans hjernevæske mer aktivt produsert og det absorberes mye langsommere. Væskenes overflod og forårsaker trykk i kranialhulen.
  5. Konstant tretthet, som fremkommer selv etter små belastninger, både mentalt og fysisk.
  6. Hyppige hopp i blodtrykk, gjentagende forbevisste tilstander, svette og hjertebanken, følte av pasienten.
  7. Økt følsomhet for vær-ekstremer. En slik person blir syk med en nedgang i atmosfærisk trykk. Men dette fenomenet er ganske vanlig.
  8. Redusert libido.

Noen av disse tegnene indikerer allerede at pasienten kan ha intrakranial hypertensjonssyndrom, mens andre kan bli observert i andre sykdommer. Men hvis en person har merket minst noen av symptomene nevnt ovenfor, må han konsultere en lege for en seriøs undersøkelse før komplikasjonene av sykdommen oppstår.

Godartet intrakranial hypertensjon

Det er en annen type intrakranial hypertensjon - godartet intrakranial hypertensjon. Det kan nesten ikke tilskrives en separat sykdom, det er snarere en midlertidig tilstand forårsaket av visse negative virkninger, som kan påvirke en lignende reaksjon av organismen. Tilstanden til godartet hypertensjon er reversibel og ikke så farlig som det patologiske syndromet for hypertensjon. Med godartet form kan årsaken til økt trykk i kranialboksen ikke være utviklingen av en neoplasma eller utseendet av et hematom. Det vil si at kompresjonen av hjernen ikke skyldes volumet som er forskjøvet av en fremmedlegeme.

Hva kan forårsake denne tilstanden? Slike faktorer er kjent:

  • Graviditet.
  • Vitaminmangel.
  • Hyperparatyreoidisme.
  • Oppsigelse av visse legemidler.
  • Fedme.
  • Brudd på menstruasjonssyklusen,
  • En overdose av vitamin A og mer.

Denne sykdommen er forbundet med nedsatt utstrømning eller absorpsjon av cerebrospinalvæske. I dette tilfellet oppstår CSF (CSF kalles cerebrospinal eller cerebral væske).

Pasienter med godartet hypertensjon når de besøker en lege, klager over hodepine, som blir mer intense under bevegelser. Slike smerter kan til og med forverres ved hoste eller nysing. Den viktigste forskjellen mellom godartet hypertensjon er imidlertid at en person ikke viser tegn på bevissthetstanker, men i de fleste tilfeller krever det ikke spesiell behandling og har ingen konsekvenser.

Som regel går godartet høyt blodtrykk uavhengig. Hvis symptomene på sykdommen vedvarer, ordinerer legen vanligvis vanndrivende legemidler for å øke utvinningen for å øke hastigheten på væskenes utstrømning fra vevet. I mer alvorlige tilfeller foreskrives hormonell behandling og til og med lumbal punktering.

Hvis en person er overvektig, og hypertensjon er en konsekvens av fedme, bør en slik pasient være mer oppmerksom på helsen og begynne å bekjempe fedme. En sunn livsstil vil bidra til å bli kvitt benign hypertensjon og mange andre sykdommer.

Hva skal jeg gjøre med intrakranial hypertensjon?

Avhengig av årsakene til syndromet, bør disse være og metoder for å håndtere det. I alle fall bør bare en spesialist finne ut årsakene, og deretter ta noe tiltak. Pasienten bør ikke gjøre det alene. I beste fall vil han ikke oppnå absolutt ingen resultater, i verste fall kan hans handlinger bare føre til komplikasjoner. Og generelt, så lenge han forsøker å lette sin lidelse på en eller annen måte, vil sykdommen forårsake uopprettelige konsekvenser som en lege ikke kan eliminere.

Hva er behandlingen med økt intrakranielt trykk? Hvis det er godartet høyt blodtrykk, foreskriver nevrolog diuretika. Som regel er dette alene nok til å lindre pasientens tilstand. Denne tradisjonelle behandlingen er imidlertid ikke alltid akseptabel for pasienten og kan ikke alltid utføres av ham. I arbeidstiden sitter du ikke på diuretika. Derfor, for å redusere intrakranielt trykk, kan du utføre spesielle øvelser.

Det hjelper også veldig godt med intrakranial hypertensjon, et spesielt drikkegruppe, et sparsomt kosthold, manuell terapi, fysioterapi og akupunktur. I enkelte tilfeller dispenserer pasienten selv uten medisinsk behandling. Symptomene på sykdommen kan passere innen den første uka fra starten av behandlingen.

En noe forskjellig behandling brukes til kranial hypertensjon som har oppstått på grunnlag av noen andre sykdommer. Men før du behandler virkningene av disse sykdommene, er det nødvendig å eliminere årsaken. For eksempel, hvis en person har en svulst som skaper trykk i skallen, må du først redde pasienten fra denne svulsten, og deretter håndtere konsekvensene av utviklingen. Hvis det er meningitt, så er det ikke noe poeng i å behandle diuretika uten samtidig å bekjempe den inflammatoriske prosessen.

Det er også mer alvorlige tilfeller. For eksempel kan en pasient ha blokkering av hjernevæske. Dette skjer noen ganger etter operasjon eller er et resultat av medfødt misdannelse. I dette tilfellet blir pasienten implantert av shunts (spesielle rør), hvorav det overskytende hjernevæske.

Komplikasjoner av sykdommen

Hjernen er et veldig viktig organ. Hvis han er i en trang tilstand, mister han bare sin evne til å fungere normalt. Medulla selv kan atrofi i dette tilfellet, noe som medfører en nedgang i personens intellektuelle evner, og deretter en svikt i den nervøse reguleringen i indre organer.

Hvis pasienten på dette tidspunkt ikke ber om hjelp, vil klemme hjernen ofte føre til forskyvning og til og med kile inn i skallenes åpninger, noe som svært raskt resulterer i en persons død. Når klemt og fordrevet, er hjernen i stand til å sette inn i de store occipital foramen eller inn i utklippet av fossa av cerebellum. Samtidig klemmes de vitale sentrene i hjernestammen, og dette resulterer i et dødelig utfall. For eksempel død fra åndedrettssvikt.

Det kan også forekomme kile på kroken i den temporale lobe. I dette tilfellet har pasienten en utvidelse av eleven på siden der kile oppstod, og det totale fraværet av hans reaksjon på lys. Med økende trykk, vil den andre eleven bli utvidet, pusten vil oppstå, og koma vil følge.

Når man legger seg i en arbeiders underkrok, observeres en bedøvet tilstand hos pasienten, og også en sterk døsighet og gjentakende dype puste, som han utfører svært ofte, kan det oppstå forstyrrelser av elever som kan ekspandere. Pasienten har et sterkt forstyrret pustemønster.

Også, høyt intrakranielt trykk forårsaker raskt tap av syn, fordi atrofi av optisk nerve oppstår med denne sykdommen.

funn

Noen tegn på intrakranial hypertensjon bør være en grunn til å umiddelbart besøke en nevrolog. Hvis du begynner behandling, har hjernen ennå ikke blitt skadet ved konstant klemming, personen blir fullstendig helbredet og vil ikke lenger føle tegn på sykdom. Videre, hvis årsaken er en svulst, er det bedre å lære om eksistensen så snart som mulig, til den er vokst til for stor og ikke forstyrrer normal hjernefunksjon.

Du bør også vite at noen andre sykdommer kan føre til økt intrakranielt trykk, slik at disse sykdommene skal behandles til tiden. Slike sykdommer inkluderer aterosklerotisk kardiosklerose med arteriell hypertensjon, diabetes, fedme og lungesykdom.

Tidlig behandling til klinikken vil bidra til å stoppe sykdommen i det aller første trinn og vil ikke tillate videreutvikling.

Hydrocephalus hos barn: kirurgi eller piller?

Hvorfor forekommer hydrocephalus hos barn?

Utviklingen av sykdommen foregår hovedsakelig av skader og inflammatoriske prosesser i hjernen. Årsakene til hydrocephalus hos nyfødte, spedbarn og barn etter året er forskjellige.

Patologi i fosteret kan diagnostiseres, fra den 16. graviditetsuke. I dette tilfellet tilbød kvinnen å avslutte graviditeten.

Hydrocephalus av hjernen hos nyfødte er ledsaget av cerebral blødning og meningitt.

Symptomer og tegn på sykdommen

Symptomene på sykdommen manifesterer seg på forskjellige måter og avhenger av barnets alder. Tegn på hydrocephalus hos nyfødte og spedbarn er vesentlig forskjellig fra symptomene på sykdommen hos eldre barn.

Det kliniske bildet av sykdommen hos et spedbarn:

  • en økning i hodet omkretsen, pannen er forstørret og rager fremover, det vaskulære nettverket er tydelig synlig under huden;
  • muskelhypertonus
  • strabismus, nystagmus;
  • sløvhet, apati;
  • våren er konveks, lukkes ikke lenge.
  • hengende hode;
  • moodiness, causeless gråt, søvnforstyrrelser.

Symptomer på sykdommen hos barn eldre enn et år:

  • konstant hodepine;
  • dårlig søvn;
  • kramper;
  • kvalme og oppkast, hovedsakelig om natten eller om morgenen;
  • epistaxis på toppen av hodepine;
  • sløret syn, selv blindhet;
  • urininkontinens;
  • bevissthetstap
  • kronisk tretthet, redusert akademisk ytelse;
  • nedsatt minne, koordinering og gang
  • svikt i det endokrine systemet, som uttrykkes ved å forsinke eller fremme vekst, for tidlig pubertet eller fedme.

Skjema og typer av sykdommen

  1. I henhold til forekomningsmekanismen:
  • lukket;
  • åpen.
  1. Ved lokalisering:
  • indre;
  • eksteriør.
  1. adrift:
  • subakutt;
  • akutt;
  • kronisk;
  • kompensert;
  • dekompensert.
  1. På den etiologiske faktoren:
  • medfødt;
  • ervervet.

Åpent og lukket hydrocephalus

Den åpne form er preget av ubalanse mellom produksjonsprosessene og absorpsjon av cerebrospinalvæske. Det kan være hyperproduktivt, isorzorbtive eller blandet.

Lukket skjema oppstår som et resultat av brudd på sirkulasjonen av cerebrospinalvæsken. Okklusjon kan være mellom ventrikkene eller ved utgangen fra dem. Oftest forekommer det under sammentrekningen av sylviev hjerneledningen mellom III og IV ventriklene.

Intern og ekstern hydrocephalus

Den eksterne form av sykdommen er preget av akkumulering av cerebrospinalvæske i subaraknoid og subdural rom. Oppstår som følge av skader eller blødninger i hjernen.

Den indre formen av patologien kan forekomme etter traumer, infeksjoner, svulster eller som følge av kirurgisk inngrep. Med denne typen sykdom akkumulerer cerebrospinalvæsken inne i ventriklene.

Medfødt og oppkjøpt Hydrocephalus

Ervervet hydrocephalus kan oppstå umiddelbart etter fødselen i form av hypertensiv hydrocephal syndrom hos nyfødte eller senere. Hovedårsaken til utseendet er traumer eller smittsomme sykdommer.

Medfødt patologi oppdages umiddelbart etter fødselen og oppstår som følge av genetiske faktorer eller ekstern påvirkning på fosteret.

Former av hydrocephalus

Den kompenserte formen av sykdommen utvikler seg ikke og fortsetter med normalt væsketrykk. Dekompensert form er preget av økt trykk av CSF og forverring av det kliniske bildet. Dette skjemaet er dårlig egnet til medisinsk behandling og kan være komplisert ved hjernevævsatrofi.

Den akutte formen utvikler seg over flere dager. Den subakutiske formen kan utvikles innen en måned, og den kroniske form over 6 måneder.

Konsekvenser av sykdommen

Hypertensjon-hydrocephalsyndrom hos barn forsvinner sjelden uten spor. Når barnet vokser opp, blir konsekvensene av sykdommen manifestert. Ofte er det:

  • epilepsi;
  • sløret syn, blindhet;
  • hyppig hodepine forbundet med økt intrakranielt trykk;
  • fysisk og mental retardasjon;
  • taleforstyrrelser.

I alvorlige former av sykdommen, ledsaget av fullstendig okklusjon av cerebrospinalvæsken, er det en høy sannsynlighet for død.

Diagnose av sykdommen

Leger involvert i diagnose og behandling av hydrocephalus:

  1. En neonatolog avslører medfødt hydrocephalus hos en nyfødt mens han fortsatt er på sykehuset.
  2. Barnelege - månedlig oppførsel rutinemessig forebyggende undersøkelse av spedbarnet, nødvendigvis måling av hovedenkreft for å bestemme overholdelse av aldersstandarder. Ved avvik, utnevne spesialisthøring.
  3. En barns nevrolog eller nevrokirurg ved hjelp av tilleggsundersøkelser og detaljert undersøkelse avgjør sykdommens tilstedeværelse og planlegger behandling.
  4. Pediatrisk oftalmolog - undersøker en pasient med hydrocephalus for rettidig deteksjon av optisk nerveatrofi.

Instrumentelle og laboratoriediagnostiske metoder:

  1. Lumbar punktering - lar deg vurdere naturen og trykket i cerebrospinalvæsken for å bestemme tilstedeværelsen av infeksjon.
  2. Neurosonografi - kan bestemme tilstedeværelsen av hydrocephalus hos nyfødte og barn under ett år gjennom våren.
  3. Transilluminasjon - bekrefter ekstern hydrocephalus, eliminerer hydroencefali og subdural hygrom.
  4. Craniography - diagnostiserer divergensen av suturene av skallen og graden av økning.
  5. CT og MR viser tilstanden til medulla- og cerebrospinalvæsken, og hjelper også med å diagnostisere form av hydrocephalus.
  6. EEG, angiografi - tjene som en hjelpediagnose.

Hydrocephalus behandling

Hydrocephalus hos nyfødte og eldre barn går ikke av seg selv. Behandling av sykdommen er mulig konservativt og kirurgisk. Sistnevnte er den mest effektive.

Mile former for kompensert og ekstern hydrocephalus behandles med medisinering. Konservativ behandling innebærer:

  1. Fjerning av overflødig væske med vanndrivende legemidler - Diakarb eller Veroshpiron i kombinasjon med kaliummedikamenter (Asparkam).
  2. Forbedring av cerebral sirkulasjon med nootropiske stoffer Cavinton, Pantogam.

Til kirurgisk behandling gripet til sen diagnostisering av sykdommen og dens komplekse typer. De mest effektive kirurgiske metodene:

  1. Ventriculoperitoneal shunting. Operasjonen består i å sette opp et system med subkutane katetre som transporterer væske fra lateral ventrikel til bukhulen, hvor den absorberes mellom tarmsløyfer. Væske kan slippes ut til høyre atrium (ventrikulær atriell shunting). Noen ganger, ved hjelp av lumbo-peritoneal shunting, er ryggraden forbundet med bukhulen. Mange pasienter lever hele tiden med shunts, som regelmessig endres.
  2. Endoskopisk ventrikulostomi innebærer innføring av et endoskop gjennom små inngrep, noe som skaper en ekstra rute for utstrømning av cerebrospinalvæske. Operasjonen er svært effektiv i kompensert hydrocephalus. På grunn av mangelen på implantasjon av et fremmedlegeme i kroppen og relaterte problemer, er denne behandlingsmetoden indikert for hydrocephalus hos nyfødte og spedbarn.

Med tilstrekkelig behandling utvikler sykdommen ikke, og barnet utvikler seg på nivå med jevnaldrende.

Prognosen etter behandling avhenger av hvor lenge barnet lider av denne patologien og på sin form. Med medfødt hydrocephalus bestemmer prognosen årsaken til sykdommen. Ervervet hydrocephalus hos nyfødte har en verre prognose enn medfødt.

De viktigste forebyggende tiltakene av pediatrisk hydrocephalus inkluderer:

  1. forsiktig graviditet planlegging;
  2. tidlig perinatal diagnose;
  3. forebygging av fødselsskade;
  4. overvåke barn i fare.