Hoved > Grønnsaker

TYROSIN

TYROZIN [2-amino-3- (4-hydroksyfenyl) propionisk til det, b- (p-hydroksyfenyl) alanin, Tug, Y], mol. m, 181,19; bestsv. krystaller; m. pl. D, L-tyrosin 316 ° С, L-tyrosin 290-295 ° С, D-tyrosin 310-314 ° С (alle isomerer smelter med nedbrytning); for L-tyrosin -10,6 °, for D-tyrosin + 10,3 ° (konsentrasjon 4 g i 100 ml 1 N HCl); sol. i vann, begrenset - i etanol, ikke sol. i dietyleter. Ved 25 ° C pKog 2,2 (COOH), 9,11 (NH2), 10,07 (fenolisk OH); pI 5,63.

Av kjemikalier Saint-du tyrosin-aromatisk. aminosyre med reaktiv fenolisk hydroksyl. Med varme Tyrosin opptil 270 ° C dekarboksyleres til tyramin HOC6H4CH2CH2NH2, når alkalisk smelting gir 4-hydroksybenzoic til det. Tyrosin gjennomgår lett nitrering og jodning i aromatisk. syklus, danner 3- og 3,5-derivater.

For å modifisere tyrosinrester i proteinmolekyler, anvendes nitrering med tetranitrometan og aromatisk iodering. ringer, acetylering av hydroksygruppen, distrikt med bromsuccinimid, cyanurfluorid og diazoniumforbindelser. Ved peptidsyntese er fenolhydroksylet av tyrosinresten beskyttet av en benzyl-, 2,6-diklorbenzyl- eller tert-butylgruppe.

L-Tyrosin-kodet utskiftbare aminosyre. Inkludert i nesten alle proteiner, spesielt pepsin og insulin. I dyrets organisme dannes irreversibelt fra fenylalanin. En rekke viktige stoffer syntetiseres fra tyrosin i kroppen: tyramin og 3,4-dihydroksyfenylalash (forstadier av katekolaminer), samt diiodotyrosin, hvorfra hormonet thyroksin dannes.

Forstyrrelse av tyrosinmetabolismen [deaminering med dannelsen av 3- (4-hydroksyfenyl) pyruvic til deg] forårsaker arv. oligofreni sykdom.

Syntese av tyrosin utføres fra 4-hydroksybenzaldehyd og hippurisk til-du (såkalt azlactonsyntese av Erlenmeyer-Plochl):

I UV-spektret av tyrosin l Max 274,6 nm (e 1420), i fluorescensspektrum l-emisjonen 282 nm. I PMR-spektret av L-tyrosin i D2O kjemisk skift (ppm) for CH, CH2, ortho- og metaposisjoner iht. 4332; 3.282 og 3.172; 7206; 6,909.

I distriktene Pauli, Millon og xanthoproteintyrosin danner de fargede produkter.

T irosin ble først isolert i 1849 av F. Bopp fra kasein. Verdensproduksjon av L-tyrosin ca. 250 tonn / år (1989). VV Baev.

Tyrosin strukturformel

Tyrosin er en aromatisk a-aminosyre.

Tyrosin tilhører de essensielle aminosyrene, siden i kroppen dannes denne aminosyren fra en annen (uerstattelig) aminosyre - fenylalanin.

Med struktur, tyrosin er forskjellig fra fenylalanin i nærvær av fenolisk hydroksylgruppe i para-posisjonen av benzenringen.

Tyrosin - 2-amino-3- (p-hydroksyfenyl) propansyre eller a-amino-p- (p-hydroksyfenyl) propionsyre.

Tyrosin - (Tyr, Tyr, Y) - En aminosyre som er en del av enzymer, hvorav mange tyrosin er tildelt en nøkkelrolle i den enzymatiske aktiviteten og dens regulering. Kjemisk formel C9Hi1NO3.

Tyrosin er en komponent av nesten alle proteiner, mye av det i pepsin (8,5%), storfeinsulin (12,5%).

Tyrosin ble først isolert i 1849 av F. Bopp fra kasein.

Navnet tyrosin kommer fra den greske tyros, som betyr ost, fordi det var osten som først oppdaget denne aminosyren.

Det daglige behovet for en voksen person tyrosin 3-4 gram per dag.

Fysiske egenskaper

Tyrosin er en fargeløs krystaller, har et smeltepunkt på 290-295 ° C (med dekomp.) Tyrosin er høyoppløselig i vann, lettoppløselig i etanol, uoppløselig i dietyleter.

Kjemiske egenskaper

Tyrosin - en aromatisk aminosyre Kjemiske egenskaper på grunn av tilstedeværelsen av reaktiv fenolisk hydroksyl.

På grunn av tilstedeværelsen av funksjonelle grupper av den sure og grunnleggende karakteren, danner tyrosin salter med både syrer og alkalier.

Biologisk rolle

Tyrosin er nødvendig for normal funksjon av binyrene, skjoldbruskkjertelen og hypofysen, opprettelsen av røde og hvite blodceller, syntese av melanin, hud og hårpigment.

Tyrosin har kraftige stimulerende egenskaper, hjelper med kronisk depresjon.

Tyrosin regulerer blodtrykk og vannlating, og deltar også i syntese av adrenalin.

Adrenalin er et hormon i binyrene hvor det dannes av tyrosin.

Adrenalin er et sentralt stresshormon - et "nødhormon" og virker på stoffskiftet og kardiovaskulærsystemet, øker hjertefunksjonen. Det constricts blodårer, øker blodtrykket. Utvider bronkiene, øker oksygenforsyningen. Accelererer nedbrytningen av glykogen til glukose, og gir energi til muskelvev. Adrenalin fungerer som en mediator og et hormon.

Tyrosin er en essensiell aminosyre for voksne hanner. Det er nødvendig for menn som lider av fenylketonuri (en genetisk sykdom der konvertering av fenylalanin til tyrosin er vanskelig). Tyrosin forårsaker også økt sekresjon av veksthormon av hypofysen. I tilfelle av nyresykdommer, kan syntesen av tyrosin i kroppen reduseres dramatisk, derfor må det tas i tillegg som tilsetningsstoff.

Naturlige kilder

Kjøtt, fisk, soyabønner, bananer, peanøtter, egg, hvete, gresskarfrø, sesam, mandler.

Med mangel på denne aminosyren, kan en person oppleve lavt blodtrykk og kroppstemperatur (kalde hender, ben), ukontrollert vektøkning, rastløse bensyndrom.

En mangel på tyrosin fører til mangel på norepinefrin, som igjen fører til depresjon.

Med lavt innhold av tyrosin i kroppen er det sløvhet og døsighet, tretthet. Personer som lider av kronisk tyrosinmangel, kan oppleve alvorlige psykiske og fysiske funksjonshemminger.

Symptomer på tyrosinmangel er depresjon av skjoldbruskfunksjon, en følelse av tyngde i kalvemuskulaturen.

Med ukontrollert forbruk av tyrosin hos en person kan det oppstå problemer med magen, irritabilitet, økt aggressivitet.

Folk som lider av visse sykdommer, er bedre å begrense inntaket av tyrosin. Slike sykdommer inkluderer melanom - en ondartet svulst som utvikler seg på huden, øyets nese eller slimhinner, en aggressiv hjernesvulst og migrene.

Tyrosin anbefales ikke for onkologiske pasienter, så vel som for personer som lider av skizofreni, hypertensive pasienter og gravide kvinner.

Arvelige forstyrrelser av tyrosinmetabolismen

Tyrosin er utgangsproduktet for dannelsen av fargestoffer av hud og hår - melanin. Hvis omdannelsen av tyrosin til melanin reduseres på grunn av arvelig enzymmangel, opptrer albinisme.

Albinisme - fraværet av pigmentering av huden, netthinnen og håret. Når albinisme ofte reduseres synsstyrke, oppstår fotofobi. Langvarig eksponering av slike mennesker i åpen sol fører til hudkreft.

Søknadsområder

Tyrosin normaliserer lavt blodtrykk, har en psykogogisk, antiallergisk og anti-depressiv effekt.

Tyrosin undertrykker appetitt, lindrer avhengighet, bidrar til å minimere kroppsfett, forbedrer intellektuelle funksjoner.

Det brukes til å øke oppmerksomheten og forbedre kognitiv aktivitet.

Tyrosin er nødvendig for å lindre stresset som oppstår både i livssituasjoner og som et resultat av trening.

Tyrosin brukes til migrene, Parkinsons sykdom, kronisk tretthetssyndrom, hypothyroidisme, fedme.

Tyrosin brukes i syndromet av profesjonell utbrenthet, angst og mental tretthet.

For maksimal antistress effekt anbefales tyrosin å bli tatt i kombinasjon med jeger, urtekolleksjon, som antas å lindre mild depresjon.

Spesielt er tyrosin nødvendig for personer som utsetter seg for lang fysisk trening, samt forkorte gjenopprettingstiden.

Tyrosin er effektiv i behandling av kokainavhengighet, koffeinavbrudd og annen narkotikaavhengighet, alkoholisme, og er nyttig for å lindre premenstruelt syndrom.

Drug L-Tyrosine

L-Tyrosin anbefales å ta for å normalisere arbeidet i skjoldbruskkjertelen, for å lindre stress, hodepine og nervesykdommer.

Sportsnæring med L-tyrosin.

L-tyrosin hjelper atleter unngå overtraining, takket være sin evne til å eliminere tretthet og øke utholdenhet. Tyrosin kan forbedre mental konsentrasjon, trening teknikk, trivsel og humør.

Under aerob trening hjelper L-tyrosin til å bevare muskelvev fra de skadelige effektene av katabolske prosesser. Dermed kan aminosyren L-tyrosin brukes som en komponent i sportsnæring, for å forbrenne fett og bevare muskler.

En vanlig person med gjennomsnittlig fysisk aktivitet krever ikke ekstra inntak av aminosyrer, en tilstrekkelig mengde oppnås vanligvis med mat. En ekstra mengde aminosyrer er nødvendig for idrettsutøvere under intens trening og konkurranse.

Tyrosin (tyrosin)

Strukturell formel

Russisk navn

Latin substans navn tyrosin

Kjemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoff Tyrosin

CAS-kode

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til selskapet radar ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek varer utvalg av det russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Legemiddelreferansen inneholder prisene på medisiner og varer fra det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mange mer interessante

© REGISTRERING AV LEGEMIDDEL I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Tyrosin strukturformel

Melanocyt - Pigmentcelle, inkludert melaningranulat; skille mellom epidermale og dermale melanocytter, samt epiteliale melanocytter i øyet.

katalog

IEP (isoelektrisk punkt) - pH-verdien til mediet hvor antall positive og negative ladninger er balansert og ampholyten blir elektroneutral.

katalog

Naturkondisjonerte reflekser - betingede reflekser, som dannes på stimuliene, som er naturlige, nødvendigvis medfølgende tegn, egenskaper av den ubetingede stimulansen, på grunnlag av hvilke de er utviklet

katalog

Eukaryoter - Organer hvis celler inneholder en membran omgitt av en membran med flere kromosomer og intracellulære organeller.

katalog

Valgfrekvens - Et mål for effektiviteten av valget, målt ved reduksjonen i hyppigheten av forekomst av denne typen gameter i neste generasjon.

katalog

En territoriell krise er en nødsituasjon der mer enn 50, men ikke mer enn 500 mennesker ble skadet, eller over 300, men ikke mer enn 500 personer ble brutt, eller materiell skade er mer enn 5000, men ikke mer enn 0,5 millioner minstelønn. på dagen for fremveksten av en nødsituasjon og nødsonen ikke går utover grensen til Russlands gjenstand.

Tyrosin strukturformel

True, empirisk eller brutto formel: C9H11NO3

Tyrosin kjemisk sammensetning

Molekylvekt: 181,19

Tyrosin (a-amino-p- (p-hydroksyfenyl) propionsyre, abbr.: Tyr, Tyr, Y) er en aromatisk alfa-aminosyre. Eksisterer i to optisk isomere former - L og D og i form av racemat (DL). Strukturen av forbindelsen avviker fra fenylalanin ved nærvær av fenolisk hydroksylgruppe i para-posisjonen av benzenringen. Biologisk mindre viktige meta- og ortho-isomerer av tyrosin er kjent. L-tyrosin er en proteinogen aminosyre og er en del av proteiner fra alle kjente levende organismer. Tyrosin er en del av enzymer, i mange av dem er det tyrosin som spiller en nøkkelrolle i den enzymatiske aktiviteten og dens regulering. Anfallsstedet for fosforylerende enzymer av proteinkinaser er ofte nettopp fenolhydroksylet av tyrosinrester. Tyrosinresten i proteiner kan også bli gjenstand for andre post-translasjonelle modifikasjoner. I noen proteiner (insektsresilin) ​​er det molekylære kryssbindinger som skyldes post-translasjonell oksidativ kondensasjon av tyrosinrester med dannelsen av dithyrosin og trityrosin. Fargingen som følge av xanthoproteinkvalitetsreaksjon på proteiner bestemmes hovedsakelig ved nitrering av tyrosinrester (fenylalanin, tryptofan og histidinrester blir også nitrert).

I prosessen med tyrosinbiosyntese er mellomproduktene shikimat, chorismat, prefenat. Fra sentrale metabolitter tyrosin i naturen syntetiserer mikroorganismer, sopp og planter. Dyr syntetiserer ikke tyrosin de novo, men er i stand til å hydroksylere den essensielle aminosyren fenylalanin til tyrosin. Tyrosinbiosyntese er nærmere omtalt i artikkelen på shikimatniy-banen. Tyrosin anses å være en aminosyre som kan erstattes for de fleste dyr og mennesker, siden i kroppen dannes denne aminosyren fra en annen (uunnværlig) aminosyre, fenylalanin.

Tyrosin kommer inn i kroppen av dyr og mennesker med mat. Dessuten dannes tyrosin fra fenylalanin (reaksjonen finner sted i leveren under virkningen av enzymet fenylalanin 4-hydroksylase). Omdannelse av fenylalanin til tyrosin i kroppen er mer nødvendig for å fjerne overflødig fenylalanin, og ikke å gjenopprette tyrosinreserver, fordi tyrosin vanligvis kommer i tilstrekkelige mengder med matproteiner, og mangelen oppstår vanligvis ikke. Overskridende tyrosin brukes. Ved transaminering med a-ketoglutarsyre omdannes tyrosin til 4-hydroksyfenylpyruvat, som ytterligere oksyderes (med samtidig migrasjon og dekarboksylering av ketokarboxyetylsubstituenten) til et homogentisat. Homogeniseres gjennom dannelsen av 4-maleacetoacetat og 4-fumarylacetoacetat faller til fumarat og acetoacetat. Endelig ødeleggelse skjer i Krebs syklusen. Således, i dyr og mennesker, nedbrytes tyrosin til fumarat (blir til oksaloacetat, som er et substrat av glukoneogenese) og acetoacetat (øker nivået av ketonlegemer i blodet), derfor blir tyrosin, så vel som fenylalanin, som forvandles til det, klassifisert som glukose hos dyr ketogene (blandede) aminosyrer. Andre metoder for tyrosinbiologisk nedbrytning er kjent i naturen. Biologisk aktive stoffer som DOPA og skjoldbruskhormoner (tyroksin, trijodtyronin) syntetiseres fra tyrosin. DOPA er en forløper for katekolaminer (dopamin, epinefrin, norepinefrin) og melaninpigment. Homogenisat er en forløper for tokoferoler, plastokinon (i organismer som kan syntetisere disse forbindelsene). Noen kjente arvelige sykdommer er forbundet med tyrosinmetabolismen. Ved arvelig fenylketonuri blir forstyrrelsen av fenylalanin til tyrosin forstyrret, og kroppen akkumulerer fenylalanin og dets metabolitter (fenylpyruvat, fenyllactat, fenylacetat, ortohydroxyphenylacetat, fenylacetylglutamin), en overdreven mengde som påvirker utviklingen av nervesystemet negativt. I en annen kjent arvelig sykdom, alcaptonuri, er konvertering av homogentisat til 4-maleylacetoacetat svekket. Det er også flere relativt sjeldne sykdommer (tyrosinemi) forårsaket av svekket tyrosinmetabolisme. Behandling av disse sykdommene, som fenylketonuria, er en diettbegrensning av protein.

Tyrosin undertrykker appetitt, bidrar til å redusere fettinntak, fremmer produksjonen av melanin og forbedrer funksjonene i binyrene, skjoldbruskkjertelen og hypofysen.

Aminosyre Tyrosin

Tyrosin er en av de viktigste aminosyrene som utfører funksjonen til en nevrotransmitter (nevrotransmitter), det vil si et stoff som utløser en rekke kjemiske prosesser i kroppen. Formelen av tyrosin gjør det mulig å tilordne den til gruppen av aromatiske og heteroaromatiske aminosyrer, som gir syntesen av alle proteinforbindelser, utgående fra koblingene i DNA-kjeden og antistoffene og slutter med muskelfibre. For normal helse bør dietten inneholde ost, kylling, kalkun, fisk, peanøtter, mandler, avokado, melk, yoghurt, bananer, soyaprodukter. Den daglige bruken av tyrosin er 1-5 g.

Kjemisk (strukturell): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Rasjonal: C9H11NO3.

Kasein, silkefibroin (12,7%), papain (14,7%)

Data fra forskjellige forfattere

0,5 g per dag, 7 mg per kg kroppsvekt, 3-4 g per dag

Virkning på kroppen, hovedfunksjonen

Hjelper med å syntetisere et antall hormoner (melanin), for å danne proteinforbindelser, forbedrer mental aktivitet (konsentrasjon, minne, kognitiv funksjon), forhindrer utviklingen av depressive tilstander

Tyrosine: hva er det

Tyrosin er en essensiell aminosyre som kroppen ikke kan produsere alene. Selv å vite hvilke produkter som inneholder tyrosin og spise dem, kan kroppen ikke akkumulere tilstrekkelig mengde. Derfor må reserver av tyrosin i produkter eller i sammensetningen av medisiner fylles på jevnlig.

I litteraturen kan denne aminosyren finnes under slike navn: a-amino-p- (p-hydroksyfenyl) propionsyre, aromatisk alfa-aminosyre, tyrosin, l tyrosin (feil navn er tyrosering n). De to siste navnene representerer den optisk isomere form. I tillegg er D tyrosin og en kombinasjon som et racemat (DL) isolert.

Tyrosin i strukturen av forbindelsen er forskjellig fra fenylalanin i nærvær av fenolisk hydroksylgruppe i para-posisjonen av benzenringen. Dette stoffet er en del av nesten alle proteinforbindelser som finnes i menneskekroppen. Det brukes til å oppdage proteiner i stoffer (Milon reaksjon).

Tyrosin er nøkkelen til normal skjoldbruskfunksjon (foto: FoodandHealth)

Strukturformelen for tyrosin er som følger: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Rasjonal formel: C9H11NO3.

Prosessen med dannelse av en aminosyre i menneskekroppen består av mange stadier. Fenylalanin brukes til å danne tyrosin (reaksjonen forekommer i leveren med deltagelse av enzymet fenylalanin 4-hydroksylase). Transformasjon av fenylalanin til tyrosin i kroppen er nødvendig for å fjerne overflødig fenylalanin, og ikke å gjenopprette reserver av tyrosin. Det overskytende utnyttes. Under ytterligere reaksjoner transformeres tyrosin til 4-hydroksyfenylpyruvat ved transaminering med a-ketoglutarsyre. En rekke enzymer brukes til å danne tyrosin i proteiner, for eksempel tyrosinkinase, tyrosinase, fosfataser.

Til tross for at den er laget av en annen aminosyre - fenylalanin, absorberer menneskekroppen den i form av katekolaminer, som dopamin, norepinefrin, adrenalin. Sistnevnte er hormoner som gir et respons under stress eller ved slutten av virkningen av stressfaktoren.

Nyttige egenskaper av tyrosin og dets effekt på kroppen

Jeg tyrosin, hvorfor trengs det i kroppen? Biokjemien til aminosyren er svært kompleks. Siden stoffet gir en kjemisk reaksjon der hormoner syntetiseres, er hovedfunksjonen å normalisere den hormonelle bakgrunnen. Dopamin er ansvarlig for glede, normalt humør og dannelsen av reaksjonen av nysgjerrighet. Samtidig er slike viktige nevrofysiologiske prosesser som oppmerksomhet, energi, stemning, minne og årvåkenhet involvert. Adrenalin og noradrenalin har motsatt effekt. Den første frigjøres under stress, den andre eliminerer virkningene. Et annet hormon, hvis syntese skyldes et tilstrekkelig innhold av tyrosin, er melanin. Han er ansvarlig for fargen på huden og beskyttelse mot ultrafiolett stråling.

Tyrosin bidrar til å eliminere effektene av stress (foto: tong-yidrugstore.com)

Bruken av tyrosin i form av medisin eller mat har en slik effekt på kroppen:

  • forbedrer stemningen og skaper en følelse av subjektivt velvære (på grunn av virkningen av dopamin);
  • øker kognitiv funksjon under stress (effektene av dopamin, norepinefrin og adrenalin);
  • Beskytter kroppen mot virkningen av nervøsitet og angst (norepinefrin);
  • forbedrer oppmerksomheten og gir vitalitet;
  • proteinsyntese i kombinasjon med andre aminosyrer som alanin, tryptofan.

Egenskaper av proteiner syntetisert på grunn av tyrosin er forskjellige. Noen er involvert i overføring av arvelig informasjon, andre gir dannelse av spesialiserte immunceller (antistoffer), andre er viktige i sport, da de er en del av muskelfibrene.

En av effektene av stoffbruk er normalisering av kroppsvekt. Takket være skjoldbruskkjertelen er alle metabolske prosesser kontrollert: fettspredning, glukoseomvandling, proteinsyntese. Så snart en av prosessene er brutt, begynner personen å få ekstra pounds ukontrollert. Hverken sport eller god ernæring kan løse problemet. For å gjøre dette trenger du bare å normalisere nivået av hormoner. Derfor foreskrives legemidler som tyrosin fra iHerb (Ayherb).

Kroppens daglige behov for tyrosin

For en voksen trenger behovet fra 1 til 5 g. Alt avhenger av kjønn, alder, kostvaner (mengden vitaminer, mineraler, for eksempel selen). Legene sier at i form av kosttilskudd kan opptil 12 g av et stoff tas per dag.

Et annet alternativ for å beregne doseringen er andelen 16 mg per kg kroppsvekt.

Det er viktig! Øke doseringen av tyrosin er gitt for personer med overvekt, dårlig minne, abnormaliteter i skjoldbruskkjertelen, en tendens til depresjon eller hyperaktivitet. Men bare en lege kan bestemme den nøyaktige mengden av et stoff.

Konsekvensene av tyrosinmangel

Mangel på tyrosin er full av forskjellige patologiske forhold. Blant dem er:

  • hypothyroidism er en tilstand som skyldes en langvarig, vedvarende mangel på skjoldbruskhormoner, det motsatte av tyrotoksikose. Den ekstreme graden av manifestasjon av de kliniske symptomene på sykdommen hos voksne skjer i henhold til typen myxedem hos barn - kretinisme;
  • tyrosinemi (tyrosinemi) er en sykdom assosiert med mangel på aktivitet av fumarylacetoacetathydrolase. Mutasjoner fører til metabolisk tyrosinskader på lever, nyrer og perifere nerver. Det første symptomet på sykdommen - et brudd på leveren.

Konsekvenser av overskytende tyrosin

Ved overdreven inntak av et stoff kan utvikling av takykardi, økt opphisselighet, angst, tap av appetitt, økt eller nedsatt blodtrykk, brystsmerter, diaré, kortpustethet, svimmelhet og døsighet oppstå.

Bivirkninger av et overskudd av aminosyrer kan være konstant progressiv tretthet, hodepine, halsbrann, søvnløshet, kvalme, leddsmerter, allergisk utslett, magesmerter, hypertyreose, vekttap.

Matkilder

Replenish lagrene tyrosin vil hjelpe slike produkter: ost, kylling, kalkun, fisk, peanøtter, mandler, avokado, melk, yoghurt, bananer, soyaprodukter, etc. Solsikkefrø, sjømat og bønner er rikt på aminosyrer.

Tyrosin kan fås fra forskjellige typer oster, inkludert geit og hytteost (foto: Bigl.ua)

Fra kjøttprodukter nyttig lam og kalkun.

Fiskretter laget av tunfisk, makrell, torsk, kveite, reker og krabber er vist med mangel på tyrosin.

Kvinner som er forberedt på graviditet bør inkludere i dietten frø av sesam, solsikke, pistasj, mandler, pinjekjerner.

Tyrosin strukturformel

Tyrosin (a-amino-p- (p-hydroksyfenyl) propionsyre, abbr.: Tyr, Tyr, Y) er en aromatisk alfa-aminosyre. Eksisterer i to optisk isomere former - L og D og i form av racemat (DL). Strukturen av forbindelsen avviker fra fenylalanin ved nærvær av fenolisk hydroksylgruppe i para-posisjonen av benzenringen. Biologisk mindre viktige meta- og ortho-isomerer av tyrosin er kjent.

L-tyrosin er en proteinogen aminosyre og er en del av proteiner fra alle kjente levende organismer. Tyrosin er en del av enzymer, i mange av dem er det tyrosin som spiller en nøkkelrolle i den enzymatiske aktiviteten og dens regulering. Anfallsstedet for fosforylerende enzymer av proteinkinaser er ofte nettopp fenolhydroksylet av tyrosinrester. Tyrosinresten i proteiner kan også bli gjenstand for andre post-translasjonelle modifikasjoner. I noen proteiner (insektsresilin) ​​er det molekylære kryssbindinger som skyldes post-translasjonell oksidativ kondensasjon av tyrosinrester med dannelsen av dithyrosin og trityrosin.

Fargingen som følge av xanthoproteinkvalitetsreaksjon på proteiner bestemmes hovedsakelig ved nitrering av tyrosinrester (fenylalanin, tryptofan og histidinrester blir også nitrert).

Tyrosin strukturformel

Tyrosin (a-amino- (p-hydroksyfenyl) propionsyre) er en aromatisk alfa-aminosyre som eksisterer i to optisk isomere former, L og D. I struktur avviker forbindelsen bare fra fenylalanin i nærvær av en hydroksylgruppe i para stilling.

L-tyrosin tilhører gruppen proteinogene aminosyrer og er en del av mange naturlige proteiner, inkludert enzymer, hvorav noen tyrosin spiller en viktig rolle i reguleringen av deres funksjonelle aktivitet. Ofte er målet for angrep av fosforylerende enzymer - proteinkinaser nettopp tyrosinresten. I tillegg er tyrosin en forløper for syntesen av en rekke viktige biologisk aktive stoffer, inkludert katecholaminer (dopamin, epinefrin, norepinefrin), skjoldbruskhormoner og melaninpigmentet.

Tyrosin er en utskiftbar aminosyre, det vil si med utilstrekkelig inntak av tyrosin med mat, aminosyren kan syntetiseres av selve kroppen. Tyrosin er forløperen fenylalanin. Dannelsen av tyrosin i kroppen er mer nødvendig for å fjerne overflødig fenylalanin, og ikke å gjenopprette tyrosinreserver, da det vanligvis kommer i tilstrekkelige mengder med matproteiner, og mangelen oppstår vanligvis ikke. Reaksjonen foregår i leveren under virkningen av enzymet fenylalanin-4-hydroksylase. En mangel eller reduksjon i aktiviteten til dette enzymet manifesteres av en alvorlig metabolsk lidelse - fenylketonuri.

Tyrosinkatabolisme fortsetter ved transaminering med ketoglutarsyre med mellomliggende dannelse av hydroksyfenylpyruvat, deretter homogenisinsyre og ender med dannelsen av fumar- og acetoeddiksyre som videre benyttes i Krebs-syklusen. Den metabolske blokk av homogentisinsyreoksidasjon er hovedlinken i patogenesen til en annen arvelig sykdom, alcaptonuria.

Tyrosin - rolle i kroppen og de fordelaktige egenskapene til aminosyrer

Tyrosin er en betinget essensiell aminokarboksylsyre som er involvert i katabolisme og anabolisme, inkludert syntese av muskelprotein, dopamin og nevrotransmittere. Formet fra fenylalanin.

Mekanismen for syntese av tyrosin

Den empiriske formel for tyrosin er C9H1iNO3, fenylalanin er C9H1iNO2. Tyrosin fremstilles i henhold til følgende skjema:

C9H1iNO2 + fenylalanin-4-hydroksylase => C9Hi1NO3.

Biologiske effekter av tyrosin

Hvordan påvirker tyrosin kroppen og hvilke funksjoner den utfører:

  • fungerer som et plastmateriale for dannelse av melanin, katekolaminhormoner eller katekolaminer (adrenalin og noradrenalin, dopamin, tyroksin, triiodtyronin, L-dioksyfenalalanin), nevrotransmittere og nevrotransmittere;
  • tar del i funksjonen av skjoldbruskkjertelen og binyrene;
  • utvikler utholdenhet under belastning, bidrar til rask gjenoppretting;
  • Det har en positiv effekt på nervesystemet og det vestibulære apparatet.
  • favoriserer avgiftning;
  • utviser en antidepressiv effekt;
  • øker mental konsentrasjon;
  • deltar i varmeveksling;
  • undertrykker katabolisme;
  • Undertrykker tegn på premenstruelt syndrom.

Tyrosine søknad om vekttap

På grunn av sin evne til å øke fettutnyttelsen, brukes L-tyrosin under tørking (miste vekt) under tilsyn av en idrettslege.

Hvor mye tyrosin er nødvendig per dag

Den daglige dosen tyrosin er fra 0,5-1,5 gram, avhengig av den psyko-emosjonelle og fysiske tilstanden. Det anbefales ikke å ta aminosyre i mer enn 3 måneder på rad. Drikk bedre med mat, drikk litt vann.

For å forbedre terapeutisk effekt anbefales tyrosin å brukes sammen med metionin og vitaminer B6, B1 og C.

Mangelfull og overskudd av tyrosin, tegn og effekter

Et overskudd (hyperthyrosis eller hyperthyrosinia) eller mangel (hypothyrosinium eller hypothyrose) av aminosyre tyrosin i kroppen kan føre til metabolske forstyrrelser.

Symptomer på overflødig og mangel på tyrosin er ikke-spesifikk, noe som kompliserer diagnosen. Når du foretar en diagnose, er det viktig å ta hensyn til anamnese data (overført på tvers av sykdommen, tatt medisiner, diett).

overflødig

Et overskudd av tyrosin kan manifestere seg som en ubalanse i arbeidet:

  • binyrene;
  • sentral og perifert nervesystem;
  • skjoldbruskkjertel (hypothyroidisme).

brist

Aminosyrefeil karakteriseres av følgende symptomer:

  • økt aktivitet hos barn;
  • reduksjon i blodtrykk (blodtrykk);
  • reduksjon i kroppstemperatur;
  • hemming av fysisk og mental aktivitet hos voksne
  • muskel svakhet;
  • depresjon;
  • humørsvingninger;
  • vektøkning med normal ernæring;
  • rastløs bein syndrom;
  • hårtap
  • økt døsighet;
  • tap av appetitt.

En mangel på tyrosin kan være en konsekvens av manglende frigjøring fra mat eller utilstrekkelig utdanning fra fenylalanin.

Hypertyrose er preget av tegn, delvis på grunn av økt stimulering av tyroksinproduksjon (basert på sykdommen):

  • merkbart vekttap;
  • søvnforstyrrelser;
  • økt spenning
  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • takykardi;
  • dyspeptiske fenomener (mangel på appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, økning i magesyre, hyperacid gastritt eller magesår eller 12 duodenalt sår).

Kontra

Tyrosinpreparater anbefales ikke til bruk med:

  • intoleranse eller allergiske reaksjoner på komponentene i tilsetningsstoffet eller stoffet;
  • skjoldbrusk sykdom (hypertyreose);
  • psykisk sykdom (skizofreni);
  • arvelig tyrosinemi;
  • behandling med MAO-hemmere (monoaminoxidase);
  • Parkinsons syndrom.

Bivirkninger

Bivirkningene er forskjellige og bestemmes ikke bare av personens individuelle egenskaper, men også av mange biokjemiske reaksjoner der aminokarboksylsyren deltar. I denne forbindelse, for å forhindre dem, anbefales det å begynne å ta en aminosyre med minimumsdoser under oppsyn fra legen din.

De vanligste bivirkningene er artralgi, hodepine, halsbrann, kvalme.

interaksjon

Endringer i den farmakologiske effekten av tyrosin i kombinasjon med alkohol, opiater, steroider eller sportsvedlegg er ikke utelukket. I denne forbindelse er det tilrådelig å øke antallet medisiner tatt gradvis for å eliminere, om nødvendig, uønsket kombinasjon.

Tyrosin-mettet mat

Aminosyre finnes i kjøtt av pattedyr, fugler og fisk, soyabønner, peanøtter, meieriprodukter, bønner, hvete, havregryn, sjømat, tilsetningsstoffer.

Tyrosin strukturformel

Tyrosin (a-amino-p- (p-hydroksyfenyl) propionsyre, abbr.: Tyr, Tyr, Y) er en aromatisk alfa-aminosyre. Eksisterer i to optisk isomere former - L og D og i form av racemat (DL). Strukturen av forbindelsen avviker fra fenylalanin ved nærvær av fenolisk hydroksylgruppe i para-posisjonen av benzenringen. Biologisk mindre viktige meta- og ortho-isomerer av tyrosin er kjent.

L-tyrosin er en proteinogen aminosyre og er en del av proteiner fra alle kjente levende organismer. Tyrosin er en del av enzymer, i mange av dem er det tyrosin som spiller en nøkkelrolle i den enzymatiske aktiviteten og dens regulering. Anfallsstedet for fosforylerende enzymer av proteinkinaser er ofte nettopp fenolhydroksylet av tyrosinrester. Tyrosinresten i proteiner kan også bli gjenstand for andre post-translasjonelle modifikasjoner. I noen proteiner (insektsresilin) ​​er det molekylære kryssbindinger som skyldes post-translasjonell oksidativ kondensasjon av tyrosinrester med dannelsen av dithyrosin og trityrosin.

Fargingen som følge av xanthoproteinkvalitetsreaksjon på proteiner bestemmes hovedsakelig ved nitrering av tyrosinrester (fenylalanin, tryptofan og histidinrester blir også nitrert).